一种铜铁-类普鲁士蓝纳米材料制造技术

本发明专利技术公开了一种铜铁

【技术实现步骤摘要】
一种铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料、谷胱甘肽的可视化检测试剂及其应用


[0001]本专利技术涉及分析化学
，具体涉及一种铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料
、
谷胱甘肽的可视化检测试剂及其应用
。

技术介绍

[0002]氧化应激是指生物系统中氧化还原反应的失衡，主要是由活性氧
(ROS)
，如超氧自由基
(O2‑
)、
过氧化氢
(H2O2)
和羟基自由基
(
·
OH)
过量引起的
。
氧化应激会导致系列疾病的发生，为了保护自身，生物体建立了复杂的抗氧化系统，以应对细胞中
ROS
的过量产生
。
谷胱甘肽
(GSH)
是人体最重要的抗氧化剂之一，存在于人体的每一个细胞中，参与多种复杂的生命活动
。GSH
不仅能减少人体新陈代谢产生的过量
ROS
，还能与重金属
、
有机溶剂
、
一氧化碳结合，保护蛋白质和酶
。GSH
的异常水平可能导致各种疾病，如衰老
、
肝损伤
、
神经退行性疾病
、
心血管疾病
、
帕金森病和癌症等
。
因此，
GSH
作为一种重要的健康指标，其快速准确的定量研究是非常重要的
。
[0003]近年来，许多传统和先进的检测技术被开发出来检测
GSH
，包括荧光法
、
表面增强拉曼散射
(SERS)、
电化学
、
化学发光
、
高效液相色谱
(HPLC)
和比色法等
。
其中，比色检测技术因其操作简单
、
结果可靠
、
响应速度快
、
不依赖于昂贵复杂的仪器而得到了较好的发展
。
然而，大多数比色法需要繁杂的标记程序或添加额外的显色试剂来提升检测准确性和灵敏度
。
例如，具有过氧化物酶活性的硫化钨
、
二氧化锰
、
氧化铁等可以促进
3,3',5,5'
‑
四甲基联苯胺
(TMB)
与
H2O2反应形成蓝色氧化产物
(ox
‑
TMB)
，而这种由无色到蓝色的颜色转变可以被
GSH
抑制，基于这些颜色变化能够建立检测
GSH
的比色法
。
然而，标记或显色剂的添加不仅增加了检测成本，也可能危害操作人员的健康和环境安全
。
因此，急需发展一种低成本
、
安全无污染的
GSH
快速检测方法
。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术存在的上述不足，本专利技术的目的是提供一种铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料
、
谷胱甘肽的可视化检测试剂及其应用，以解决现有检测技术成本高，可能危害操作人员的健康和环境安全的问题
。
[0005]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：
[0006]一种铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
[0007]将铁氰化钾
、
硝酸铜和柠檬酸三钠溶解，搅拌，静置陈化，离心，洗涤，制得；其中铁氰化钾
、
硝酸铜和柠檬酸三钠的摩尔比为：6‑
10
：7‑9：8‑
10。
[0008]进一步地，搅拌时间为5‑
20min
；优选搅拌时间为
10min。
[0009]进一步地，静置陈化时间为
20
‑
30h
；优选静置陈化时间为
24h。
[0010]进一步地，离心速度为
8000
‑
12000rpm
，时间为
20
‑
40min
；优选离心速度为
10000rpm
，时间为
30min。
[0011]采用上述的制备方法制得的铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料
。
[0012]一种谷胱甘肽的可视化检测试剂，包括上述铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的水分散液，浓度为
0.8
‑
1.2mg/mL。
[0013]优选地，铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料水分散液的浓度
1.0mg/mL。
[0014]上述谷胱甘肽的可视化检测试剂在谷胱甘肽可视化检测中的应用
。
[0015]进一步地，上述应用具体包括以下步骤：
[0016](a)
绘制标准曲线：将谷胱甘肽的可视化检测试剂和伯瑞坦
‑
罗宾森
(BR)
缓冲溶液混合后，加入谷胱甘肽标准溶液，测定其在
400nm
和
520nm
处的吸光度，绘制标准曲线，拟合回归方程；
[0017](b)
样品检测：将谷胱甘肽的可视化检测试剂和伯瑞坦
‑
罗宾森缓冲溶液混合后，加入待测样品，测定其在
400nm
和
520nm
处的吸光度，根据步骤
(a)
所得回归方程计算谷胱甘肽的浓度
。
[0018]进一步地，检测条件为酸性，
pH
值为
1.8
‑
6.1
；优选
pH
值为
3.3。
[0019]进一步地，谷胱甘肽的可视化检测试剂和伯瑞坦
‑
罗宾森缓冲溶液的体积比为
10
‑
15
：
12
‑
18
；优选谷胱甘肽的可视化检测试剂和伯瑞坦
‑
罗宾森缓冲溶液的体积比为
12
：
15。
[0020]本专利技术具有以下有益效果：
[0021]本专利技术制备铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料直接作为谷胱甘肽的检测试剂，铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料水分散液呈黄色
。
在酸性条件下，当谷胱甘肽存在时，铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料中的部分
Fe
3+
和
Cu
2+
被分别还原成
Fe
2+
和
Cu0，并发生结构重组形成中空纳米球，导致在
400nm
处的吸光度降低，而在
520nm
处的吸光度升高，对应的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将铁氰化钾
、
硝酸铜和柠檬酸三钠溶解，搅拌，静置陈化，离心，洗涤，制得；其中铁氰化钾
、
硝酸铜和柠檬酸三钠的摩尔比为：6‑
10
：7‑9：8‑
10。2.
根据权利要求1所述的铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的制备方法，其特征在于，所述搅拌时间为5‑
20min。3.
根据权利要求1所述的铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的制备方法，其特征在于，所述静置陈化时间为
20
‑
30h。4.
根据权利要求1所述的铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的制备方法，其特征在于，所述离心速度为
8000
‑
12000rpm
，时间为
20
‑
40min。5.
采用权利要求1‑4任一项所述的制备方法制得的铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料
。6.
一种谷胱甘肽的可视化检测试剂，其特征在于，包括权利要求2所述铜铁
‑
类普鲁士蓝纳米材料的水分散液，所述分散液浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘小楠，龙登莹，黄伟，叶宇玲，周强，游俊杰，
申请(专利权)人：四川轻化工大学，
类型：发明
国别省市：