一种具有抗菌和降解性能的医用胶带及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种具有抗菌和降解性能的医用胶带及其制备方法，属于医用胶带技术领域

【技术实现步骤摘要】
一种具有抗菌和降解性能的医用胶带及其制备方法


[0001]本专利技术属于医用胶带
，尤其涉及一种具有抗菌和降解性能的医用胶带及其制备方法
。

技术介绍

[0002]随着人类文明的发展与进步，人类在医疗领域的发展日新月异，通过物理作用提供物理支撑来满足医疗需求的材料应运而生
。
人体组织对于固定装置的排异使得引发伤口感染，在生物医学领域，针对物理性损伤的治疗，医用胶带可用于止血
、
闭合伤口
、
手术修复以及重建受损或退化的软组织
。
因此，医用胶带对人类医疗领域的重要性也逐步提高
。
随着人们生活水平的提高，对于医疗保健的需求也越来越多，医疗废物造成的白色污染也给地球环境带来了更大的压力
。
因此，更多的研究者们将目光投向到生物可降解高分子材料，能够促进伤口愈合
、
抗菌，并且具有良好生物相容性的生物高分子材料的研究逐渐成为生物医学工程领域的热门课题，抗菌医疗粘合材料起到了至关重要的作用
。
[0003]医用胶带成本低廉，应用广泛，主要用于固定伤口敷料和覆盖创口，在医疗保健领域起着不可忽视的重要性
。
目前，医疗领域的抗菌医疗胶带普及率不广，因此普通胶带的不当使用会对伤口造成污染，极可能造成患者受到交叉感染，从而导致严重的医疗事故
。
开发新材料，改造医用胶带，可以降低因伤口感染导致的医疗风险
。
而医用胶带在输液时固定针头会接触到患者血液，操作不当会引起血液感染
。
传统的医用透气胶带，在使用前需消毒，使用时需严格无菌操作，使用前准备工作较繁琐，无法应用于紧急情况的处理，也不具备抗菌效果
。
在此情况下，医用抗菌胶带操作方法的便捷使有着广阔的发展前景
。
[0004]作为医疗过程中最常见的耗材，外科医用胶带的使用量是巨大的，普通的外科医用胶带通常不具备良好的降解性能，会造成大量的白色污染，给环境还对社会造成了很大的危害
。
普通的医疗胶带难以被自然环境降解，长时间存在于土壤和水体中，破坏生态平衡和生态环境；普通的胶带即使被特定环境逐渐分解，也会释放出有害物质，如塑化剂和重金属等，进入环境和食品链中，会对人类健康造成潜在威胁；对于废弃医用胶带的处理的需要较高的成本，浪费了有限的自然资源和能源
。
[0005]现有的一些医用胶带采用的材料不透气，长时间贴在皮肤上可能会引起皮肤过敏或刺激，这些医用胶带一般为亲脂性压敏胶
,
与皮肤的相容性不够好
,
透气性
、
吸水性和透氧性能较差
,
进而伤口在流血或流脓水时，容易将伤口附近的皮肤浸泡的发白，进而降低了伤口的恢复速度
。
此外一些医用胶带的粘性不足，无法固定或保护伤口，而另一些胶带的粘性过强，可能会对皮肤造成损伤
。
[0006]一些医用胶带不耐水
、
汗
、
油脂等，会影响其粘性和使用寿命，一些医用胶带的使用寿命较短，需要频繁更换，增加了医疗和护理的成本和工作量
。
此外，无论是传统的无纺布胶带还是新兴的亲水性压敏胶，在成本方面，相对于
PPC
材料，都价格较高
。

技术实现思路

[0007]为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种具有抗菌和降解性能的医用胶带及其制备方法
。
[0008]本专利技术的第一个目的是提供一种具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，包括以下步骤，
[0009]S1、
通过静电纺丝技术将热塑性聚氨酯弹性体纺丝液制成疏水纤维膜；
[0010]S2、
通过静电纺丝技术将抗菌纺丝液制成抗菌纤维膜；所述抗菌纺丝液是由聚碳酸亚丙酯
、
季铵盐类抗菌剂和溶剂搅拌均匀得到；
[0011]S3、
在
S1
所述的疏水纤维膜一侧粘合
S2
所述的抗菌纤维膜，得到所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带
。
[0012]在本专利技术的一个实施例中，在
S1
中，所述热塑性聚氨酯弹性体纺丝液的质量浓度为
3.8
％
‑
15
％
。
[0013]在本专利技术的一个实施例中，在
S2
中，所述抗菌纺丝液中聚碳酸亚丙酯的质量浓度为
30
％
‑
40
％
。
[0014]在本专利技术的一个实施例中，在
S2
中，所述季铵盐类抗菌剂的质量浓度为3％
‑5％
。
[0015]在本专利技术的一个实施例中，在
S2
中，所述季铵盐类抗菌剂选自苯扎溴铵抗菌剂
。
[0016]在本专利技术的一个实施例中，在
S2
中，所述溶剂选自
N,N
‑
二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
三氯甲烷和四氢呋喃中的一种或多种
。
[0017]在本专利技术的一个实施例中，在
S2
中，所述搅拌的温度为
40℃
‑
50℃
，搅拌的时间为
2h
‑
3h。
[0018]在本专利技术的一个实施例中，在
S1
和
S2
中，所述静电纺丝的工艺参数独立地为：供液速度为
1mL/h
‑
2mL/h
，针头到接收滚轴的距离为
10cm
‑
20cm
，接收辊的转速为
150r/min
‑
200r/min
，施加的电压为
17kV
‑
18kV。
[0019]在本专利技术的一个实施例中，在
S1
和
S2
中，所述静电纺丝的环境条件独立地为：温度为
21℃
‑
25℃
，湿度为
35
％
‑
45
％
。
[0020]在本专利技术的一个实施例中，静电纺丝的基本原理是“静电相互作用”，利用高压电源在溶液与收集装置之间形成电压差，一般情况下，静电纺丝所需的电压在几千伏至几十千伏之间，高压使得溶液可以克服液体的表面张力而喷射出来，液滴喷出时会在针头处形成泰勒锥，在静电场的作用下，带电的射流加速拉伸，在此期间溶剂迅速蒸发，最终落在收集器上形成细长的固化聚合物纳米纤维，可以理解为静电相互作用导致纤维形成
。
纳米纤维在收集器上沉积后被接收，当使用简单的集板器收集产品时，通常得到无纺布和纳米纤维毡
。
当使用高速旋转的圆柱滚轴时，可以获取单轴纤维束或对齐的纳本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，
S1、
通过静电纺丝技术将热塑性聚氨酯弹性体纺丝液制成疏水纤维膜；
S2、
通过静电纺丝技术将抗菌纺丝液制成抗菌纤维膜；所述抗菌纺丝液是由聚碳酸亚丙酯
、
季铵盐类抗菌剂和溶剂搅拌均匀得到；
S3、
在
S1
所述的疏水纤维膜一侧粘合
S2
所述的抗菌纤维膜，得到所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带
。2.
根据权利要求1所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，其特征在于，在
S1
中，所述热塑性聚氨酯弹性体纺丝液的质量浓度为
3.8
％
‑
15
％
。3.
根据权利要求1所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，其特征在于，在
S2
中，所述抗菌纺丝液中聚碳酸亚丙酯的质量浓度为
30
％
‑
40
％
。4.
根据权利要求1所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，其特征在于，在
S2
中，所述季铵盐类抗菌剂的质量浓度为3％
‑5％
。5.
根据权利要求1所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，其特征在于，在
S2
中，所述季铵盐类抗菌剂选自苯扎溴铵抗菌剂
。6.
根据权利要求1所述的具有抗菌和降解性能的医用胶带的制备方法，其特征在于，在<...

【专利技术属性】
技术研发人员：张克勤，周宁，朱玲，董伊航，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：