吸收性复合材料制造技术

提供了吸收性复合材料，所述吸收性复合材料包括：具有亲水性纤维的非织造物顶层以及直接或间接地附接至非织造物顶层的吸收性芯，所述吸收性芯包括复数个层，所述复数个层包括：

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吸收性复合材料
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请根据
35U.S.C.
§
119
要求于
2021
年3月
22
日提交的美国专利申请第
63/164,217
号的优先权，其通过引用整体明确地并入本文
。


[0003]本公开的本专利技术的实施方案一般地涉及包括非织造物顶层
、
吸收性芯和任选的聚合物膜的吸收性复合材料，所述吸收性芯包括复数个粘合在一起的单独的层
。

技术介绍

[0004]吸收性材料通常位于手术单中的开窗区域
(
例如，可以通过其执行外科手术的窗
)
周围
。
吸收性材料位于开窗区域周围，以捕获在手术介入期间产生的有限量的流体
。
这些流体可以包括体液
(
例如，血液
)
和
/
或手术团队在执行其工作中所使用的流体
。
[0005]通常，这样的吸收性材料包括在水刺或
/
和化学粘合的网中的纤维素纤维，例如人造丝和莱赛尔
。
这样的织物具有良好的吸收能力，然而，它们具有高的溢流和高的吸收时间
。
这两个缺陷表明织物吸收流体慢，这在外科手术期间可能是不利的，因为它可能使流体从覆盖有吸收性材料的区域流出
。
[0006]不同种类的吸收剂材料包含木浆以提供吸收
。r/>然而，这种原材料
(
例如木浆
)
倾向于形成由织物释放的呈颗粒形式的棉绒
。
不期望在外科手术期间产生棉绒
。
[0007]当前使用的另一类吸收性材料由三层复合材料组成，所述复合材料包括由纺粘物制成的覆盖层
、
由亲水熔喷物制成的芯
、
以及衬底膜
。
然而，这种类型的织物表现出较低的吸收能力
(g/g)
，同时仍然具有高的溢流
。
[0008]在又一类吸收性材料中，将相当大体积的亲水性纺粘物层合成膜
。
然而，这样的产品还具有比含纤维素的吸收性材料差的溢流
(
即，溢流百分比高
)
和较低的吸收性
。
[0009]因此，在本领域中仍然需要具成本效益的吸收性材料，例如用于手术单上的开窗区域周围，作为托盘盖罩，或者在医疗保健行业中用于防止和
/
或治疗患者的皮肤破损，其具有良好的耐磨耗性
、
用以避免渗漏的快吸收速率
(
特征在于少的吸收时间
、
低的溢流百分比和高的吸收性
)
中的一者或更多者
。

技术实现思路

[0010]本专利技术的一个或更多个实施方案可以解决前述问题中的一者或更多者
。
根据本专利技术的某些实施方案提供了吸收性复合材料，其包括非织造物顶层
、
直接或间接地附接至非织造物顶层的吸收性芯和任选的膜层
。
非织造物顶层可以包含多根亲水性纤维，其中可以通过局部施加亲水性添加剂和
/
或通过向用于形成至少一些
(
或全部
)
形成非织造物顶层的纤维的聚合物熔体中添加亲水性添加剂而赋予所述纤维亲水性
。
非织造物顶层可以包括大体上开放的结构以允许流体相对快速地渗透
。
吸收性复合材料还可以包括吸收性芯，其包括复数个层，所述复数个层包括：
(i)
至少一个物理缠结非织造物层
(
例如，水刺层
)
，以及
(ii)
至少一个粘合梳理非织造物层和
/
或至少一个热粘合高蓬松非织造物层
(
例如，已经热固结的亲水性高蓬松非织造物层
)。
与非织造物顶层类似，吸收性芯也可以包含多根亲水性纤维，其中可以通过局部施加亲水性添加剂和
/
或通过向用于形成至少一些
(
或全部
)
形成吸收性芯层的纤维的聚合物熔体中添加亲水性添加剂而赋予纤维亲水性
。
例如，至少一个物理缠结非织造物和
/
或至少一个粘合梳理非织造物网可以包含多根亲水性纤维，其中可以通过局部施加亲水性添加剂和
/
或通过向用于形成其的至少一些
(
或全部
)
纤维的聚合物熔体中添加亲水性添加剂而赋予纤维亲水性
。
另外地或替代地，至少一个物理缠结非织造物和
/
或至少一个粘合梳理非织造物网可以包含纤维素纤维
(
例如，由再生纤维素形成的纤维
)。
根据本专利技术的某些实施方案，吸收性复合材料可以具有：
(i)
按照
D824
‑
94
确定的对于
5ml
液体样品小于8秒的复合吸收速率，和
/
或
(ii)
按照
ISO 9073
‑
11
确定的小于
15
％的复合溢流值
。
根据本专利技术的某些实施方案，吸收性复合材料可以任选地包括直接或间接地附接
(
例如，粘合
)
至吸收性芯的膜，使得吸收性芯直接或间接地夹在非织造物顶层与所述膜之间
。
[0011]在另一个方面中，本专利技术提供了包含如本文所公开的吸收性复合材料的手术服
、
手术单
、
手术单的一部分或托盘衬里
。
根据本专利技术的某些实施方案，吸收性复合材料包含在通过其可以进行外科手术的开窗
(
例如，窗或孔
)
周围的开窗材料
。
[0012]在另一个方面中，本专利技术提供了适合于例如在医疗保健行业中单独使用或当结合到制品中时用于预防和
/
或治疗皮肤破损的材料，所述皮肤破损可能不期望地导致并发症，例如褥疮
。
例如，在医院
、
疗养院或家庭护理场所中的患者的整个护理过程中，患者可能会在若干点处或期间经历皮肤破损
。
例如，根据本专利技术的某些实施方案，可以将吸收性复合材料单独地或作为制品的一部分
(
例如，成人尿布
、
床上用品
、
袍等
)
设置成与患者的皮肤接触
。
在这方面，本专利技术的某些实施方案还提供了预防易于发生皮肤恶化
(
例如，褥疮
)
的个体的皮肤恶化
(
例如，褥疮
)
的方法
。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种吸收性复合材料，包括：
(a)
包含亲水性纤维的非织造物顶层；以及
(b)
直接或间接地附接至所述非织造物顶层的吸收性芯，所述吸收性芯包括复数个层，所述复数个层包括：
(i)
至少一个物理缠结非织造物层，以及
(ii)
至少一个粘合梳理非织造物层和
/
或至少一个热粘合高蓬松非织造物网；其中所述吸收性复合材料具有：
(i)
按照
D824
‑
94
确定的对于
5ml
液体样品小于8秒的复合吸收速率，以及
(ii)
按照
ISO 9073
‑
11
确定的小于
15
％的复合溢流值
。2.
根据权利要求1所述的吸收性复合材料，其中所述非织造物顶层包含纺熔非织造物，例如纺粘非织造物
、
熔喷非织造物
、
或其组合，例如
S1
a
‑
M
b
‑
S2
c
结构；其中“S1”为第一纺粘材料，“M”为熔喷材料，“S2”为第二纺粘材料，以及“a”、“b”和“c”指示相应层的数目并且各自能够独立地选自
1、2、3、4
或
5。3.
根据权利要求1至2所述的吸收性复合材料，其中所述非织造物顶层具有：
(i)
按重量计至少约
30
％的亲水性纤维，例如按重量计至少约
40
％
、
至少约
50
％
、
至少约
60
％
、
至少约
70
％
、
至少约
80
％
、
至少约
90
％
、
或约
100
％的亲水性纤维，以及
(ii)
按照
IST 70.1
确定的至少约
50
立方英尺每分钟
(CFM)
的透气率，例如按照
IST 70.1
确定的至少约
100CFM、
例如至少约
150CFM、
至少约
200CFM、
至少约
250CFM、
至少约
300CFM、
至少约
350CFM、
至少约
400CFM
或至少约
500CFM
的透气率
。4.
根据权利要求1至3所述的吸收性复合材料，其中在形成所述吸收性复合材料之前所述非织造物顶层包括粘合区域，所述粘合区域占约1％至
30
％，例如至少约为以下中的任一者：1％
、3
％
、5
％
、6
％
、8
％
、10
％
、12
％和
15
％，和
/
或至多约为以下中的任一者：
30
％
、28
％
、25
％
、22
％
、20
％
、18
％和
15
％
。5.
根据权利要求1至4所述的吸收性复合材料，其中所述吸收性芯包括单个物理缠结非织造物层和单个粘合梳理非织造物层，其中所述单个物理缠结非织造物层直接或间接地位于所述非织造物顶层与所述单个粘合梳理非织造物层之间
。6.
根据权利要求1至4所述的吸收性复合材料，其中所述吸收性芯包括第一物理缠结非织造物层
、
第二物理缠结非织造物层和第一粘合梳理非织造物层，其中所述第一粘合梳理非织造物层直接或间接地位于所述第一物理缠结非织造物层与所述第二物理缠结非织造物层之间
。7.
根据权利要求6所述的吸收性复合材料，还包括第二粘合梳理非织造物层，所述第一粘合梳理网直接或间接地位于所述第一物理缠结非织造物层与所述第二粘合梳理非织造物层之间
。8.
根据权利要求1至7所述的吸收性复合材料，其中所述第一粘合梳理非织造物层
、
所述第二粘合梳理非织造物层
、
或二者独立地包含多根合成短纤维，所述多根合成短纤维包含合成聚合物材料，例如聚烯烃
、
聚酯
、
聚酰胺
、
或其任意组合
。9.
根据权利要求8所述的吸收性复合材料，其中所述第一粘合梳理非织造物层
、
所述第二粘合梳理非织造物层
、
或二者独立地具有大于
9cc/g
的空隙体积，例如大于约
12cc/g、
大于约
14cc/g、
大于约
15cc/g、
大于约
16cc/g、
大于约
17cc/g、
大于约
18cc/g、
大于约
19cc/g、
大于约
20cc/g、
大于约
25cc/g、
或大于约
30cc/g
的空隙体积
。10.
根据权利要求6至9所述的吸收性复合材料，其中所述第一物理缠结非织造物层
、
所
述第二物理缠结非织造物层
、
或二者独立地包含按重量计约
10
％至约
90
％的合成聚合物纤维，例如至少...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪雷，付林蕾，金永吉，
申请(专利权)人：贝里国际公司，
类型：发明
国别省市：