一种区分制造技术

本发明专利技术系一种区分

【技术实现步骤摘要】
一种区分Co
2+
和Fe
2+
的方法


[0001]本专利技术涉及一种区分方法，具体地说是建立“脲酶
‑ꢀ
CO(NH2)2‑ꢀ
H2SO4”ꢀ
pH
时钟体系，利用
Co
2+
、Fe
2+
降低脲酶催化时钟反应的活性不同，使得待区分样品对
pH
时钟体系产生的诱导时间不同，从而实现对待区分样品的区分，属于分析化学领域
。

技术介绍

[0002]在硫酸钴，分子式为
CoSO4，是化学分析中的分析试剂
。
在应用仪器制造中用于生产气压计
、
比重计
、
干湿指示剂等；陶瓷工业用作着色剂；涂料工业用于制造涂料催干剂，酿造工业用作啤酒泡沫稳定；国防工业用于制造毒气罩；化学反应中用作催化剂；还用于制造隐显墨水
、
氯化钻试纸
、
变色硅胶等
。
[0003]硫酸亚铁，分子式为
FeSO4，是化学分析中的分析试剂
。
可调节碱性水中的
pH
值，与水中悬浮物有机结合，并加速沉淀，主要应用于水质净化和工业废水处理，同时具有杀菌作用
。
[0004]目前对于钴离子和亚铁离子的区分方法包括液相色谱法
、
分光光度法
、
电化学法等
。
但是此类检测方法大多需要较大设备并且测试价格昂贵，不适合现场的测定
。
因此寻找一种检测效果好且操作简便快速的检测分析方法就显得十分必要
。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在为
Co
2+
和
Fe
2+
提供一种新颖且方便快捷的区分方法，即以“脲酶
‑ꢀ
CO(NH2)2‑ꢀ
H2SO
4”pH
时钟体系作为区分溶液，利用
Co
2+
、Fe
2+
降低脲酶催化时钟反应的活性不同，使得待区分样品对
pH
时钟体系产生的诱导时间不同，从而实现对待区分样品的区分
。
具体地说，应用“脲酶
‑ꢀ
CO(NH2)2‑ꢀ
H2SO
4”pH
时钟反应体系作为区分溶液，记录时钟体系的
pH
值随时间变化的图谱；当
pH
时钟反应开始时，向两组
pH
时钟体系中分别加入等体积的
、
相同浓度的含
Co
2+
或
Fe
2+
的待区分样品溶液，利用
Co
2+
、Fe
2+
降低脲酶催化时钟反应的活性不同，使得待区分样品对
pH
时钟体系产生的诱导时间不同，从而实现对
Co
2+
、Fe
2+
待区分样品的区分
:
若加入待区分溶液后，
pH
时钟的诱导时间有较小程度的延长，则所加入的待区分样品为含
Fe
2+
样品；若加入待区分溶液后，
pH
时钟的诱导时间有较大程度的延长，则所加入的待区分样品为含
Co
2+
样品；且本专利技术处理样品时间短，测定条件简单易控制便于推广和应用
。
[0006]本区分方法与现有技术的区别在于，本专利技术应用“脲酶
‑ꢀ
CO(NH2)2‑ꢀ
H2SO
4”pH
时钟体系作为区分溶液，利用
Co
2+
、Fe
2+
降低脲酶催化时钟反应的活性不同，使得待区分样品对
pH
时钟体系产生的诱导时间不同，从而实现对待区分样品的区分
。
[0007]Co
2+
、Fe
2+
在区分溶液（
pH
时钟体系）中的被区分的浓度范围为
1.5
×
10
‑5mol/L
ꢀ‑1×
10
‑4mol/L。
[0008]Co
2+
、Fe
2+
在
pH
时钟体系中被检测区分时，
pH
时钟体系温度被控制在
20
‑
30℃
范围内任意一个特定的温度
。
[0009]利用上述
pH
时钟体系，
Co
2+
、Fe
2+
可被区分的浓度范围是经实验确定的最优浓度范
围
。
在该浓度范围内，诱导时间对
Co
2+
、Fe
2+
有很好的响应
。
另外，
pH
时钟体系中各组分的浓度范围如表1所示，经过多次实验得到的
pH
时钟体系的最佳浓度如表2所示：表1：
pH
时钟体系中各组分的浓度范围脲酶
(U/mL)CO(NH2)2(mol/L)H2SO4(mol/L)4
‑
20U/mL1
×
10
‑3‑
2.5
×
10
‑31.2
×
10
‑5‑3×
10
‑5表2：
pH
时钟体系中各组分的最佳浓度脲酶
(U/mL)CO(NH2)2(mol/L)H2SO4(mol/L)81.875
×
10
‑31.375
×
10
‑5具体实验步骤如下：按表1规定的浓度范围配制
40mL
区分溶液（
pH
时钟体系），其温度被控制在
20
‑
30℃
之间的某一特定的温度值保持不变；将准备好的工作电极（
pH
复合电极，雷磁，
E
‑
331
）插入溶液中，工作电极的另一端通过电位
/
温度
/pH
综合测试仪（嘉兴迪生电子科技有限公司，
ZHFX
‑
595
）连接至电脑，打开电脑中化学信号采集分析程序对采集时间和取样速度进行设置后，迅速点击开始键对溶液进行
pH
监测
。
计算机记录所采集的
pH
随时间变化的曲线，即
pH
时钟图谱（此时尚未加入待测试样），以作空白对照
。
向两组与空白对照实验中的各组分浓度相同的区分溶液中（
pH
时钟体系反应开始的同时），分别迅速加入相同浓度等体积的待区分样本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种区分
Co
2+
或
Fe
2+
的方法，其特征在于：以蒸馏水为溶剂，配制含
Co
2+
或
Fe
2+
的待区分样品溶液；应用“脲酶
‑ꢀ
CO(NH2)2‑ꢀ
H2SO
4”pH
时钟体系作为区分溶液，记录时钟体系的
pH
值随时间变化的图谱；当
pH
时钟反应开始时，向两组
pH
时钟体系中分别加入等体积的
、
相同浓度的含
Co
2+
或
Fe
2+
的待区分样品溶液，利用
Co
2+
、Fe
2+
降低脲酶催化时钟反应的活性不同，使得待区分样品对
pH
时钟体系产生的诱导时间不同，从而实现对
Co
2+
、Fe
2+
待区分样品的区分
:
若加入待区分溶液后，
pH
时钟的诱导时间有较小程度的延长，则所加入的...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡刚，王晓凤，王俊，吴丽雪，
申请(专利权)人：安徽大学，
类型：发明
国别省市：