一种预防制造技术

本发明专利技术涉及一种预防

【技术实现步骤摘要】
一种预防、治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症的药物


[0001]本专利技术属于生物医药
，特别涉及一种预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症的药物
。

技术介绍

[0002]所谓锥体后纵韧带骨化症是指因锥体的后纵韧带发生了骨化，造成椎管狭窄，严重时会压迫脊髓或神经根，出现神经功能受损的症状
。
颈椎和胸椎的后纵韧带是骨化最为常见的部位，针对这两个部位的后纵韧带骨化，目前唯一的治疗途径是手术治疗
。
临床通常采用椎管狭窄减压术，此手术是脊柱外科领域的高风险手术，手术操作复杂，且术后症状加重等并发症出现率高达
9.6%~40.8%。
目前尚无预防和治疗椎体后纵韧带骨化症的有效药物
。
[0003]因此，亟待明确后纵韧带骨化症的发生发展因素，以探索预防及治疗椎体后纵韧带骨化症的药物治疗方式
。

技术实现思路

[0004]为了克服现有技术的问题，本专利技术提出了一种预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症的药物，利用
I
型干扰素受体抗体或
I
型干扰素通路抑制剂可以阻断干扰素通路，抑制骨化的进程，从而治疗椎体后纵韧带骨化症
。
[0005]本专利技术的目的是这样实现的：本专利技术的第一方面提供了一种预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症的药物，所述药物中包含
I
型干扰素受体抗体和
/
或
Ir/>型干扰素通路抑制剂
。
[0006]进一步的，所述
I
型干扰素受体抗体包括：干扰素受体亚基1单克隆抗体
MAR1
‑
5A3、I
型干扰素受体靶向单抗阿尼鲁单抗
anifrolumab、
人源抗干扰素受体亚基1重组抗体
clone H3K1
，以及人源抗干扰素受体亚基
1ADCC
增强抗体
AFC
‑
364CL。
[0007]进一步的，所述
I
型干扰素通路抑制剂包括
STAT1
抑制剂
fludarabine、JAK1
抑制剂
filgotinib。
[0008]本专利技术的第二方面提供了
I
型干扰素受体抗体在制备预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症药物中的用途
。
[0009]进一步的，所述
I
型干扰素受体抗体包括：干扰素受体亚基1单克隆抗体
MAR1
‑
5A3、I
型干扰素受体靶向单抗阿尼鲁单抗
anifrolumab、
人源抗干扰素受体亚基1重组抗体
clone H3K1
，以及人源抗干扰素受体亚基
1ADCC
增强抗体
AFC
‑
364CL。
[0010]本专利技术的第三方面提供了
I
型干扰素通路抑制剂在制备预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症药物中的用途
。
[0011]本专利技术的第二方面提供了，所述
I
型干扰素通路抑制剂包括：
STAT1
抑制剂
fludarabine、JAK1
抑制剂
filgotinib。
[0012]本专利技术的优点和有益效果是：
本专利技术首次发现并确认了
I
型干扰素通路在椎体后纵韧带骨化的过程中发挥促进作用，
I
型干扰素受体抗体或
I
型干扰素通路抑制剂可以阻断干扰素通路，抑制骨化的进程
。
从而提出，将
I
型干扰素受体抗体和
/
或
I
型干扰素通路抑制剂，应用于制备预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症的药物中，从而打破仅可采用手术治疗后纵韧带骨化症的现状，推动后纵韧带骨化症药物治疗方式的发展
。
附图说明
[0013]下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明：图1是本专利技术实施例1利用干扰素
beta
促进
MC3T3
‑
E1
细胞钙化的结果图；图2是本专利技术实施例1干扰素
beta
促进
MC3T3
‑
E1
细胞中的成骨相关因子的表达结果图；图3是本专利技术实施例1使用
I
型干扰素受体（
IFNAR1
）中和抗体抑制成骨的结果图；图4是本专利技术实施例2使用干扰素信号通路的抑制剂可以抑制成骨相关因子的表达结果图
。
具体实施方式
[0014]下面结合附图和实施例对本专利技术的技术方案作进一步详细说明，但本专利技术的保护范围不限于此，实施例中主要采用常规的分子生物学方法，这些方法是本领域普通技术人员所熟知的
。
实施例中使用的培养基及试剂
、
药品，若无特殊说明，均为普通市售产品
。
[0015]主要材料来源：实施例中所用小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
MC3T3
‑
E1
，来自协和细胞库国家共享平台
。
[0016]实施例中所用干扰素
beta
（
IFN
‑
beta
），来自
Sino Biological
公司
。
[0017]实施例中所用干扰素受体亚基1（
IFN alpha/beta receptor subunit 1
，
IFNAR1
）单克隆抗体（
MAR1
‑
5A3
），来自
Invitrogen
公司
。
此抗体与小鼠的
IFN
α
/
β
受体亚单位1反应，可以发挥中和或封闭
IFNAR1
的作用
。
[0018]实施例中所用
STAT1
抑制剂
fludarabine
（
NSC 118218
）
、JAK1
抑制剂
filgotinib
（
GLPG0634
），来自
Selleck
公司
。
[0019]实施例
1——I
型干扰素受体抗体抑制骨化首先，本实施例利用干扰素
beta
（
IFN
‑
beta
）诱导
MC3T3
‑
E1
细胞钙化，具体操作为：在诱导小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
MC3T3
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种预防
、
治疗或缓解椎体后纵韧带骨化症的药物，其特征在于，所述药物中包含
I
型干扰素受体抗体和
/
或
I
型干扰素通路抑制剂
。2.
根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述
I
型干扰素受体抗体包括：干扰素受体亚基1单克隆抗体
MAR1
‑
5A3、I
型干扰素受体靶向单抗阿尼鲁单抗
anifrolumab、
人源抗干扰素受体亚基1重组抗体
clone H3K1
，以及人源抗干扰素受体亚基
1ADCC
增强抗体
AFC
‑
364CL。3.
根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述
I
型干扰素通路抑制剂包括：
STAT1
抑制剂
fludarabine、JAK1
抑制剂
filgotinib。4.I<...

【专利技术属性】
技术研发人员：张宏权，于宇，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：