【技术实现步骤摘要】
一种检测结核分枝杆菌复合群的引物、探针及检测试剂盒
[0001]本专利技术属于核酸分子检测领域,涉及一种检测结核分枝杆菌复合群检测引物
、
探针及检测试剂盒,尤其涉及一种使用重组酶聚合酶等温扩增体系双重检测结核分枝杆菌复合群的引物
、
探针及检测试剂盒
。
技术介绍
[0002]结核分枝杆菌复合群
(Mycobacterium tuberculosis complex
,
MTBC)
是一组与结核病有关的细菌,在结核病的细菌学检验中,通常将分枝杆菌分为结核分枝杆菌复合群
(Mycobacterium tube rculos is complex
,
MTBC)
和非结核分枝杆
(Non tube rculos is mycobacteria
,
NTM)。
结核分枝杆菌复合群包括结核分枝杆菌
(M.tuberculosis)、
牛结核分枝杆菌
(M.bovis)、r/>非洲分枝杆菌<本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种检测结核分枝杆菌复合群的引物探针组,其特征在于,包括特异型检测靶标
IS6110
基因位点的上游引物
、
下游引物和荧光探针,以及任一人源内参的上游引物
、
下游引物和荧光探针;
IS6110
基因位点的上游引物
IS6110
‑
F2
的序列如
SEQ No.2
所示;
IS6110
基因位点的下游引物
IS6110
‑
R3
的序列如
SEQ No.6
所示;
IS6110
基因位点的荧光探针
IS6110
‑
P
的序列如
SEQ No.7
所示;人源内参的上游引物选自人源内参
‑
F1、
人源内参
‑
F2、
人源内参
‑
F3
;人源内参
‑
F1
的序列如
SEQ No.8
所示;人源内参
‑
F2
的序列如
SEQ No.10
所示;人源内参
‑
F3
的序列如
SEQ No.12
所示;人源内参的下游引物选自人源内参
‑
R1、
人源内参
‑
R2、
人源内参
‑
R3
;人源内参
‑
R1
的序列如
SEQ No.9
所示;人源内参
‑
R2
的序列如
SEQ No.11
所示;人源内参
‑
R3
的序列如
SEQ No.13
所示;人源内参的荧光探针人源内参
‑
P
的序列如
SEQ No.14
所示
。2.
如权利要求1所述的检测结核分枝杆菌复合群的引物探针组,其特征在于:人源内参的上游引物为人源内参
‑
F1
;人源内参的下游引物为人源内参
‑
R1。3.
如权利要求1所述的检测结核分枝杆菌复合群的引物探针组,其特征在于,所述荧光探针
IS6110
‑
P、
人源内参
‑
P
中,距离5’
端
30bp
以及距离3’
端
15bp
处插入作为外切酶
exo
的切断位点的
THF
,且
THF
两侧还连有胸腺嘧啶,靠近5’
端胸腺嘧啶上修饰荧...
【专利技术属性】
技术研发人员:梁佳茗,王志民,刘泰瑜,
申请(专利权)人:上海北昂医药科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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