一种樟树籽仁多糖及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及天然提取物技术领域，具体涉及一种樟树籽仁多糖及其制备方法和应用

【技术实现步骤摘要】
一种樟树籽仁多糖及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及天然提取物
，具体涉及一种樟树籽仁多糖及其制备方法和应用
。

技术介绍

[0002]樟树籽是樟科植物樟树的果实，樟树籽仁是樟树籽最主要和最具有价值的部分，其中含有丰富的油脂
、
蛋白和膳食纤维等物质
。
现有文献对樟树籽的研究主要集中在樟树籽仁油的提取方法
、
生理活性或以樟树籽仁油为原料合成结构脂质产品等
。
[0003]植物多糖又称植物多聚糖，是一类由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子多聚物，它是生物体内重要的生物大分子，是维持生命活动正常运转的基本物质之一
。
科学实验研究显示，许多植物多糖具有生物活性，具有包括免疫调节
、
抗肿瘤
、
降血糖
、
降血脂
、
抗辐射
、
抗菌抗病毒
、
保护肝脏等保健作用
。
[0004]目前关于樟树籽仁多糖的提取
、
结构研究以及生物活性还未见公开文献报道
。

技术实现思路

[0005]针对现有技术的不足之处，本专利技术的目的在于提供一种樟树籽仁多糖
。
[0006]本专利技术的另一目的在于提供上述樟树籽仁多糖的制备方法
。
[0007]本专利技术的再一目的在于提供上述樟树籽仁多糖的应用
。
[0008]为了达到上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0009]一种樟树籽仁多糖，所述樟树籽仁多糖包括以下单糖：葡萄糖
、
甘露糖
、
半乳糖
、
阿拉伯糖和盐酸氨基葡萄糖，且摩尔比为
(0.88
～
0.92)
：
(0.06
～
0.1)
：
(0.015
～
0.02)
：
(0.003
～
0.004)
：
(0.003
～
0.004)
；
[0010]所述樟树籽仁多糖的重均分子量为
1000Da
～
20000Da。
[0011]进一步地，所述樟树籽仁多糖的重均分子量为
4000Da
～
15000Da
；
[0012]所述多糖的平均粒径为
350nm
～
1200nm。
[0013]进一步地，所述樟树籽仁多糖是将樟树籽仁水酶法提取樟树籽仁油的水相进行脱蛋白
、
脱色得到脱色后溶液，对脱色后溶液进行浓缩
、
醇沉
、
透析
、
冻干得到樟树籽仁多糖
CCSKP。
[0014]进一步地，将樟树籽仁多糖
CCSKP
采用阴离子交换色谱柱分离后采用葡聚糖
SephadexG
‑
50
凝胶吸附法纯化得到樟树籽仁多糖
CCSKP1
‑
A。
[0015]进一步地，所述樟树籽仁多糖
CCSKP
为多分散性的多糖
‑
蛋白复合物：
[0016]总糖
、
蛋白及糖醛酸含量分别为
64.70
±
1.27
％
、11.33
±
1.12
％和
9.45
±
0.33
％，平均分子量为
14080Da、7934Da、5361Da
；
[0017]单糖组成中葡萄糖
、
甘露糖
、
半乳糖
、
阿拉伯糖及盐酸氨基葡萄糖的摩尔比为
0.911
：
0.065
：
0.018
：
0.004
：
0.003
；
[0018]粒径为
354.85nm
，
Zeta
电位值
‑
4.64mV。
[0019]进一步地，所述樟树籽仁多糖
CCSKP1
‑
A
为中性多糖：
[0020]总糖含量为
89.50
±
0.46
％，蛋白含量为
3.15
±
0.54
％；
[0021]单糖组成中葡萄糖
、
甘露糖
、
半乳糖
、
阿拉伯糖及盐酸氨基葡萄糖的摩尔比为
0.883
：
0.094
：
0.016
：
0.003
：
0.004
；
[0022]粒径为
1158.00nm
，
Zeta
电位值
‑
0.03mV。
[0023]本专利技术还提供上述樟树籽仁多糖的制备方法，包括以下步骤：
[0024](1)
使用高速粉碎机研磨樟树籽仁，加入蒸馏水将其配成体积比为1：6的悬浮液，调节
pH
为
5.0
～
6.0
，再加入纤维素酶使其配置成
3000U/ml
的溶液，在
55℃
的恒温水浴锅中加热
2h
，高温灭酶
10min
后，离心收集上清液，将收集的上清液置于
4℃
冰箱
12h
，进一步除去游离油；
[0025](2)
脱蛋白及脱色：向处理后的水相中加入重量体积百分数2％的木瓜蛋白酶，在
55℃
酶解
2h
，经高温灭酶
10min
后，离心去除沉淀，收集上清液，向上清液加入预处理活化的重量体积百分数
10
％
AB
‑8大孔树脂，在
40℃
的摇床中脱色
1h
，减压抽滤除去大孔树脂，收集脱色后溶液；
[0026](3)
乙醇沉淀：用旋转蒸发器在
60℃
下将脱色后溶液浓缩至原体积的
25
％，收集浓缩液，加入3倍体积的无水乙醇置于
4℃
的冰箱进行过夜，离心去掉上清液，向沉淀组分加入适当的蒸馏水进行复溶；
[0027](4)
透析除杂：将上述收集到的樟树籽仁多糖溶液置于
1000Da
透析袋中进行流水透析1～2天，透析完成后，浓缩冷冻干燥即获得樟树籽仁多糖
CCSKP。
[0028]进一步地，所述方法还包括：
[0029](5)DEAE
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
～2天，透析完成后，浓缩冷冻干燥即获得樟树籽仁多糖
CCSKP。8.
根据权利要求7所述的樟树籽仁多糖的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：
(5)DEAE
‑
52
纤维素阴离子交换法分离预处理：将称取的
DEAE
‑
52
纤维素，进行碱
‑
酸
‑
碱的预处理，最后再取适量的蒸馏水清洗
DEAE
‑
52
纤维素3～4次直至
pH
为
7.0
～
7.4
；配制
10mg/mL
樟树籽仁多糖
CCSKP
水溶液，多糖溶液过
0.45
μ
m
的滤膜，将
CCSKP
溶液逐滴加入到预先装好的阴离子交换色谱柱，并以0～
0.5mol/L
的梯度
NaCl
溶液为洗脱剂进行洗脱，设置流速为
1mL/min
，以
10min/
管的速度自动收集流出的洗脱液，每个梯度的洗脱液收集
30
管，在
OD490nm
处测量其吸光值，并绘制洗脱曲线，根据洗脱曲线进行透析
、
浓缩并进行真空冷冻干燥得到樟树籽仁多糖组分
CCSKP1、C...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾哲灵，罗苗，余平，夏佳恒，鄢祥辉，韩泞遥，彭婷，万冬满，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：