一种荷花组培扩繁培养方法技术

本发明专利技术公开了一种姜荷花组培扩繁培养方法，包括如下步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种荷花组培扩繁培养方法


[0001]本专利技术涉及姜荷花
，具体涉及一种姜荷花组培扩繁培养方法
。

技术介绍

[0002]姜荷花隶属于姜科姜黄属，该属植物具肉质
、
芳香的根茎，部分物种如姜黄
、
郁金具有很高的药用价值，对肺癌
、
胃癌
、
结肠癌
、
白血病
、
黑色素瘤均有疗效
。
姜荷花适用于观赏，花序为长圆形或圆形穗状花序，花序艳丽且持续时间长
。
其在园林应用方面有着十分明显的优势：
1)
花大色艳
、
花型辨识度高，既可观花又可赏叶；
2)
夏季秋初开花，在夏季花卉相对较少的长江流域及以北地区是很好的花镜植物；
3)
由于观赏部位是苞片，在我国南亚热带地区，如海南
、
两广
、
云南
、
福建等地花期更是长达半年，从5月到
11
月；
4)
生长快，姜黄属花卉一般种植后
100d
左右开花，若先进行人工催芽再种植，可显著缩短营养生长的时间；
5)
种球不易退化，与其他许多球根花卉
(
如百合
、
郁金香
)
不同，种球没有发生退化现象；
6)
病虫害较少，裁培较容易
。
[0003]姜荷花常用分球的繁殖方法，生育状况良好者当年即可繁衍5～6代，但当年能开花的新芽大约均为第1～3代芽，繁殖系数低
、
速度慢，因此靠种球繁殖的数量有限
。
因此，本专利技术利用姜荷花幼嫩花序进行组织培养，诱导其中的幼嫩花蕾逆转为叶芽，经过增殖形成丛生芽团，从而快速获得大量优质整齐的克隆种苗，再通过栽培后可得到大量株型整齐
、
同时开花的盆栽，从而满足花境景观的需要
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是的提供一种姜荷花组培扩繁培养方法，该方法可缩短优良品种繁育年限，加快育种速度
。
[0005]为了达到上述技术目的，本专利技术的技术方案是：
[0006]一种荷花组培扩繁培养方法，包括如下步骤：
[0007]1)
植体制备与消毒
[0008]选取健壮的姜荷花开花植株，剪取幼嫩花序
(
约
15cm
长，花蕾未露出苞片
)
，去除花蕾外部的苞片，用流动自来水冲洗
20min
；
[0009]幼嫩花序在超净工作台上用
75
％乙醇浸泡
30s
后，浸泡在1％
NaCIO
溶液
(
每
100mL
消毒液中加1～2滴吐温
20)
中消毒杀菌，其间持续振荡或摇晃，使幼嫩花序与消毒液充分接触，然后用无菌水冲洗5～6次，将幼嫩花蕾完整分切出来，置于灭菌滤纸上吸干表面水分
。
[0010]2)
休眠芽诱导培养
[0011]取口径为
6cm
的广口玻璃培养瓶，每瓶倒入花蕾透导培养基
30mL
，在
103.4kPa、121℃
条件下高压湿热灭菌
20
～
30min
，冷凝干燥后接入经过消毒杀菌处理的单个花蕾，在温度
(27
±
2)℃
下黑暗培养
35d
；
[0012]花蕾诱导培养基为
1/2MS+2mg/L 6
‑
BA(6
‑
苄氨基嘌呤
)+0.1mg/LNAA(1
‑
萘乙酸
)+25g/L
蔗糖
+5.5g/L
琼脂，
pH
值为
5.5
～
5.8
；
[0013]3)
继代增殖培养
[0014]取口径
6cm
广口玻璃瓶，每瓶倒入继代增殖培养基
30mL
，在
103.4kPa、121℃
条件下高压湿热灭菌
20
～
30min
，冷凝干燥后接入已处于萌发生长状态的单个嫩芽，置于温度
(27
±
2)℃
光照强度
2500lx、
光照时间
8h/d
的环境下培养
30d
；
[0015]继代增殖培养基为
1/2MS+3
～
7mg/L 6
‑
BA+25g/L
蔗糖
+5.5g/L
琼脂，
pH
值为
5.5
～
5.8
；
[0016]4)
生根壮苗培养
[0017]取口径为
6cm
广口玻璃瓶，每瓶倒人壮苗生根培养基
30mL
，高压湿热灭菌
、
冷凝干燥后接入已有根点长出的单株幼苗
(
高约4～
6cm
，有2～3叶
)
，置于温度
(28
±
2)℃
光照强度
3200lx、
光照时间
10h/d
的环境下培养
15d
；
[0018]壮苗生根培养基为水溶肥
(7
‑6‑
19)3g/L+
蛋白胨
2g/L+
活性炭
0.8g/L+
香蕉泥
15g/L+
土豆泥
50g/L+
蔗糖
20g/L+
琼脂
5.5g/L,PH
值为
5.5
～
5.8
；
[0019]5)
炼苗和移栽
[0020]将经过壮苗生根培养的健康幼苗
(
带玻璃瓶
)
放入炼苗棚进行炼苗培养
(
光照强度低于
7000lx)30d
后，选取高约7～
8cm、
茎基直径约
3mm、
有5条或以上根的小苗脱瓶洗净，在四环素
4000
倍液或精甲杀菌悬浮剂
800
～
1000
倍液中浸泡
5min
后晾干，栽入口径为
5cm
的塑料杯中，塑料杯中栽培基质为细沙：泥炭土＝
1:1.
露地栽培
14d
后，根系长满塑料杯，可脱去塑料杯下地栽培
。
[0021]本专利技术的培养方法在培养过程中依次使用了花蕾透导培养本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种荷花组培扩繁培养方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)
植体制备与消毒选取健壮的姜荷花开花植株，剪取幼嫩花序，去除花蕾外部的苞片，用流动自来水冲洗
20min
；幼嫩花序在
75
％乙醇浸泡
30s
后，浸泡在1％
NaCIO
溶液中消毒杀菌，其间持续振荡或摇晃，使幼嫩花序与消毒液充分接触，然后用无菌水冲洗5～6次，将幼嫩花蕾完整分切出来，置于灭菌滤纸上吸干表面水分；
2)
休眠芽诱导培养取口径为
6cm
的广口玻璃培养瓶，每瓶倒入花蕾透导培养基
30mL
，在
103.4kPa、121℃
条件下高压湿热灭菌
20
～
30min
，冷凝干燥后接入经过消毒杀菌处理的单个花蕾，在温度
(27
±
2)℃
下黑暗培养
35d
；花蕾诱导培养基为
1/2MS+2mg/L 6
‑
BA+0.1mg/L NAA+25g/L
蔗糖
+5.5g/L
琼脂，
pH
值为
5.5
～
5.8
；
3)
继代增殖培养取口径
6cm
广口玻璃瓶，每瓶倒入继代增殖培养基
30mL
，在
103.4kPa、121℃
条件下高压湿热灭菌
20
～
30min
，冷凝干燥后接入已处于萌发生长状态的单个嫩芽，置于温度
(27
±
2)℃
光照强度
2500lx、
光照时间
8h/d
的环境下培养
30d
；继代增殖培养基为
1/2MS+3
～
7mg/L 6
‑
BA+25g/L
蔗糖
+5.5g/L
琼脂，
pH
值为
5.5...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐兵，姚璐晔，周虹雨，丁可昕，
申请(专利权)人：常熟理工学院，
类型：发明
国别省市：