通过扰乱Ran/Ran-粘合蛋白介导的细胞过程而产生高产量,超多产转基因植物的方法技术

技术编号:39643 阅读:325 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及由扰乱Ran/Ran-粘合蛋白介导的细胞过程而产生高产量,超多产转基因植物的方法。特别是,本发明专利技术涉及一种通过过量表达有义或反义Ran或不同Ran-粘合蛋白以修饰涉及这些蛋白的生物过程而产生转基因植物的方法。这些基因技术提供了发展具有经济价值超高产的农作物的途径,其生物量和产量比现在可以获得的野生型的提高1.5-2.5倍。这些大小或长度的增加可以在许多转基因植物的器官包括叶,茎,花,根和种子中看到。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术描述了一种通过扰乱Ran/Ran粘合蛋白介导的细胞过程而产生高产量的超多产的转基因植物的方法。尤其是,本专利技术涉及到一种通过过量表达有义(sense)或反义(antisense,anti-)Ran或各种Ran-粘合蛋白以修饰涉及这些蛋白的生物过程而产生转基因植物的方法。这些基因技术提供了发展具有经济价值的转基因植物的途径,转基因植物出产的超多产农作物源于它们的大小或长度的增加,正如所见的转基因植物的器官包括叶、茎、花、根和种子那样。通过相互作用(粘合)的蛋白来完成Ran的GTP-或GDP-界态的调整,如RCC1(一种Ran核的鸟嘌呤核苷交换因子),Ran-GTP酶-活性蛋白(RanGAP),Ran-粘合蛋白1(RanBP1,一种RanGAP的辅因子),以及Mogl(一种鸟嘌呤核苷释放因子)(Kahana,J.A.,and Cleveland,D.W.,(1999)J.Cell Biol.146,1205-1210)。RCC1是一种鸟嘌呤核苷的交换因子(GEF),它将Ran-界的GDP与GTP交换,Ran-GAP是一种Ran-GTP酶活性蛋白,它可以催化Ran的GTP酶的活性本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从豌豆中分离的PaRan序列SEQ.ID.NO.1。

【技术特征摘要】
KR 2000-8-28 50067/00;KR 2001-8-27 51820/011.一种从豌豆中分离的PaRan序列SEQ.ID.NO.1。2.一种从拟南芥菜中分离的AtRanBP1b序列SEQ.ID.NO.2。3.一种从拟南芥菜中分离的AtRanBP1c序列SEQ.ID.NO.3。4.一种AtRanBP1b的反义(antisense,anti-)序列SEQ.ID.NO.4,其抑制AtRanBP1b基因的表达。5.一种AtRanBP1c的反义序列SEQ.ID.NO.5,其抑制AtRanBP1c基因的表达。6.一种包括AtRanBP1b反义序列SEQ.ID.NO.4或部分AtRanBP1b反义序列的重组载体。7.按照权利要求6的重组载体,其中重组载体是pLBJ21/反义(antisense)AtRanBP1b(KCTC0850BP)。8.一种包括部分AtRanBP1c反义序列或AtRanBP1c反义序列SEQ.ID.NO.5的重组载体。9.按照权利要求8的重组载体,其中重组载体是pLBJ21/反义AtRanBP1c(KCTC0851BP)。10.一种包括从Ran,AtRanBP1a,AtRanBP1b,AtRanBP1c,RanGAP,RanBPM,RCC1和RanBP1中选择的基因的重组载体。11.按照权利要求10的重组载体,其中重组载体从pLBJ21/PsRan(KCTC0837BP),pLBJ21/AtRanBP1b(KCTC 0838BP)和pLBJ21/AtRanBP1c(KCTC0839BP)中选择。12.一种包括参与Ran-介导的细胞过程的有义(sense)或反义基因序列的转基因载体转化的重组植物。13.按照权利要求12的转基因植物,其中基因选自Ran,At...

【专利技术属性】
技术研发人员:金守焕
申请(专利权)人:BIONOX株式会社
类型:发明
国别省市:KR[韩国]

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