取代的四环素化合物制造技术

本发明专利技术至少部分涉及新的取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知应用四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
取代的四环素化合物 本申请是以下申请的分案申请申请日2004年6月25日；申请号200480025635. 1 ;专利技术名称同上。 相关串i青 本申请要求以下专利申请的优先权于2003年12月16日申请的美国临时专利申请顺序号60/530， 123、于2003年11月25日申请的美国临时专利申请顺序号60/525， 287和于2003年7月9日申请的美国临时专利申请顺序号60/486， 017，所有这些专利申请的专利技术名称均为"取代的四环素化合物"。上述各专利申请的全部内容都通过引用结合到本文中。 制月體 系统筛选从世界各地收集来的土壤样品以寻找微生物能够产生杀菌和/或抑菌组合物的证据，直接导致了四环素类抗生素的发展。这些新化合物中的第l个化合物是1948年的金霉素。两年后发现了土霉素。对这些化合物化学结构的阐明，证实了它们的相似性并且提供了 1952年生产此类化合物的第三种化合物即四环素的分析基础。四环素化合物新系列没有早期四环素中存在的连接环的甲基，在1957年制备，1967年开始公开使用；米诺环素在1972年投入使用。 最近，研究工作关注于开发在各种治疗条件和给药途径下有效本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种下式Ⅰ的取代四环素化合物及其药物可接受的盐：　　＊＊＊　（Ⅰ）　　其中：　　Ｘ为ＣＨＣ（Ｒ↑［１３］Ｙ’Ｙ）、ＣＲ↑［６’］Ｒ↑［６］、Ｓ、ＮＲ↑［６］或Ｏ；　　Ｒ↑［２］、Ｒ↑［２’］、Ｒ↑［４’］和Ｒ↑［４”］各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、芳基烷基、芳基、杂环基、杂芳基或前体药物部分；　　Ｒ↑［４］为ＮＲ↑［４’］Ｒ↑［４”］、烷基、烯基、炔基、羟基、卤素或氢；　　Ｒ↑［２’］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１２］各自为氢或前体药物部分；　　Ｒ↑［５］为羟基、氢、巯基、烷酰基、芳酰基、烷芳酰基、芳基、杂芳基、烷基、...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：ML纳尔逊，K奥赫蒙，V阿莫，OK金，P阿巴托，H阿塞法，J贝尔尼亚克，B巴蒂亚，T鲍塞尔，J陈，M格里尔，L亨尼曼，MY伊斯迈尔，R梅希歇，J马修斯，
申请(专利权)人：帕拉特克药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]