【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种由下述通式（Ⅰ）表示的烷氧基取代的芳环的氨甲酰基类芳酸化合物，及其生理上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｘ和Ｙ选自Ｃ或者Ｎ原子，Ｘ为Ａ环２位至６位取代，Ｙ为Ｂ环２位或５位取代； Ｒ↓［１］Ｏ为邻位、间位或对位的任选的Ｃ↓［８－２４］直链或支链烷氧基； Ｒ↓［２］为一个或多个取代基，选自Ｈ，卤素，硝基，Ｃ↓［１－６］烷氧基，氟取代的Ｃ↓［１－４］烷氧基，氰基，三氟甲基，取代的酰胺基，Ｃ↓［１－６］直链或支链脂肪基，羧基，Ｃ↓［１－６］烷羰基，哌啶基，吗啉基，Ｎ－甲基哌嗪基，Ｃ↓［１－６］烷酰基；所述的取代基选自烷基、环烷基、芳基或杂芳基； Ｒ↓［３］选自Ｈ，邻位、间位或对位的单取代或多取代的卤素，硝基，Ｃ↓［１－６］烷氧基，氟取代的Ｃ↓［１－４］烷氧基，氰基，三氟甲基，取代的酰胺基；所述的取代基选自烷基、环烷基、芳基或杂芳基。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴松，叶菲，郝玲花，童元峰，陈锋，张裴，田金英，陶荣亚，贺伊博，
申请(专利权)人：中国医学科学院药物研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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