CMTM6制造技术

本发明专利技术公开了

【技术实现步骤摘要】
CMTM6作为干眼的生物标志物及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医疗
，特别涉及
CMTM6
作为干眼的生物标志物及其应用
。

技术介绍

[0002]干眼（
dry eye disease, DED
）是临床最常见的影响视觉与生活质量的眼表疾病，主要表现为眼干涩感和异物感，若治疗不及时可发展成严重的眼表损伤甚至失明
。
随着视频终端的广泛应用
、
环境污染和人口老龄化等，干眼的发病率呈显著上升趋势
。
流行病学调查结果显示，全球范围干眼发病率为
5%
～
50%
；我国干眼的发病率达到
21%
～
30%
，干眼患者
3.6
亿人左右
。
干眼逐渐成为一个倍受关注的公众健康问题
。
干眼作为一种慢性
、
进展性疾病，发展至中
、
重度后常迁延不愈，对患者造成沉重经济负担
。
此外，干眼患者长时间伴有眼红
、
畏光
、
刺痛和视物模糊等症状，不仅影响生活质量，还会降低工作效率，给社会经济发展造成不容忽视的负担
。
因此，深入探究干眼的诊断指标和有效治疗靶点对国民健康意义重大，迫在眉睫
。
[0003]传统的干眼诊断是针对干眼体征进行检查，检查项目包括泪液分泌试验（
Schermier
试验）
、
泪膜破裂时间（
breakup time
，
BUT
）
、
角膜荧光素染色等
。
然而这些项目准确性有限
、
可重复性差
、
主观性强
、
数据变异较大，难以获得正确诊断
。
干眼治疗中，人工泪液的应用是最常规的治疗手段
。
尤其是在没有明确病因的情况下，人工泪液通常作为首选
。
然而，干眼是一个多因素疾病，明确发病原因
、
明确干眼严重程度对采取正确合理的精准靶向治疗至关重要
。
[0004]因此，需要寻找一种生物标志物来用于诊断干眼并判断干眼严重程度
。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种
CMTM6
作为干眼的生物标志物及其应用，其解决了现有干眼的诊断存在主观性强
、
准确性差
、
可重复性差等问题
。
[0006]本专利技术所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的：本申请的第一目的在于提供一种生物标志物或检测生物标志物的试剂在制备用于诊断干眼和
/
或判断干眼严重程度的产品中的应用，所述生物标志物为膜分子
CMTM6。
[0007]优选地，所述生物标志物为
CMTM6
基因或
CMTM6
蛋白，所述检测生物标志物的试剂为检测
CMTM6
的
mRNA
表达水平和
/
或
CMTM6
蛋白表达水平的试剂
。
[0008]优选地，所述判断干眼严重程度的方法包括检测
CMTM6
的
mRNA
水平或蛋白表达水平
。
[0009]本申请的第二目的在于提供一种生物标志物或检测生物标志物的试剂在制备治疗干眼的产品中的应用，所述生物标志物为结膜印记细胞或泪液中的
CMTM6。
[0010]优选地，所述检测生物标志物的试剂为检测
CMTM6
的
mRNA
表达水平和
/
或
CMTM6
蛋白表达水平的试剂
。
[0011]本申请的第三目的在于提供一种检测生物标志物的试剂，所述试剂用于检测
CMTM6
的
mRNA
或蛋白表达水平，所述的试剂包括
PCR
所需试剂
、Western blot
所需试剂
、
免疫组化所需试剂
。
[0012]本申请的第四目的在于提供一种干眼炎症反应程度的生物标志物，所述生物标志物为
CMTM6。
[0013]优选地，炎症反应的指标包括
IL
‑1β
、TNF
‑
α
和
IL
‑
6。
[0014]本申请的第五目的在于提供一种区分干眼严重程度的方法，所述方法包括检测
CMTM6
的
mRNA
水平或蛋白表达水平
。
[0015]本申请的第六目的在于提供
CMTM6
作为靶基因在制备抑制炎性因子表达
、
抑制紧密连接蛋白被破坏的产品中的应用
。
[0016]本专利技术上述技术方案，具有如下有益效果：本申请以膜分子
CMTM6
作为干眼诊断的生物标志物，从多角度证实
CMTM6
与干眼的负相关性
。
与正常对照组相比，
CMTM6
在干眼患者的结膜印记细胞及干眼小鼠的角膜上皮细胞表达降低
。
而且，与轻度干眼患者相比，中重度干眼患者的结膜印记细胞中
CMTM6
表达降低
。
且敲除
CMTM6
基因的干眼小鼠显示出干眼症状加重
。
以上均表明
CMTM6
可以作为干眼的有效生物标志物
。
本申请的生物标志物可高效
、
精准
、
快捷的诊断干眼，并区分干眼严重程度
。
附图说明
[0017]被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本专利技术的实施例，并且连同其说明一起用于解释本专利技术的原理
。
[0018]图1为免疫组化实验检测
CMTM6
在角膜组织中的表达；图2为
RT
‑
PCR
实验检测
CMTM6
基因在健康人及干眼患者结膜印记细胞中的表达差异，其中，
A、B、C
均为相对表达定量图，
****
表示
P<0.0001
，
**
表示
P<0.01
；图3为
RT
‑
PCR
实验和
Western blot
实验检测
CMTM6
基因及蛋白在正常对照及干眼小鼠角膜组织中的表达变化，其中，
A
为
CMTM6
基因（本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种生物标志物或检测生物标志物的试剂在制备用于诊断干眼和
/
或判断干眼严重程度的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为膜分子
CMTM6。2.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述生物标志物为
CMTM6
基因或
CMTM6
蛋白，所述检测生物标志物的试剂为检测
CMTM6
的
mRNA
表达水平和
/
或
CMTM6
蛋白表达水平的试剂
。3.
根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述判断干眼严重程度的方法包括检测
CMTM6
的
mRNA
水平或蛋白表达水平
。4.
一种生物标志物或检测生物标志物的试剂在制备治疗干眼的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为结膜印记细胞或泪液中的
CMTM6。5.
根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测生物标志物的试剂为检测
CMTM6
的
mRNA
表达水平和

【专利技术属性】
技术研发人员：周一凡，齐虹，韩文玲，马佰凯，段虹宇，赵璐，刘琪瑶，郭子夏，霍阳博，陈嘉玮，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：