一种制造技术

本申请公开了一种

【技术实现步骤摘要】
一种CAR
‑
NK细胞制剂的制备方法


[0001]本申请涉及智能化制备领域，且更为具体地，涉及一种
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法
。

技术介绍

[0002]CAR
‑
NK
细胞是一种具有广泛应用前景的免疫细胞疗法
。
通过将嵌合抗原受体（
Chimeric Antigen Receptor
，
CAR
）导入到自然杀伤细胞（
Natural Killer cells
，
NK
）中，
CAR
‑
NK
细胞能够识别和杀伤肿瘤细胞，具有较高的抗肿瘤活性和选择性
。
[0003]CAR
‑
NK
细胞是
CAR
‑
T
细胞疗法的一种变种，相比于
CAR
‑
T
细胞，
CAR
‑
NK
细胞在效率
、
安全性和耐受性方面表现出一些优势
。CAR
‑
NK
细胞的杀伤机制可以通过激活受体介导的信号通路来针对异质性恶性肿瘤，这有利于消除那些失去或下调了
CAR
靶向抗原表达的细胞，从而降低复发或耐药的风险
。
[0004]在
CAR
‑
NK
细胞的制备过程中，为了能够评估/>CAR
‑
NK
细胞的功能和特性，以确保
CAR
‑
NK
细胞在治疗过程中的有效性和安全性，细胞的活性检测是至关重要的
。
通过进行
CAR
‑
NK
细胞的活性评估，能够帮助筛选出具有理想抗肿瘤活性的
CAR
‑
NK
细胞，从而优化对
CAR
‑
NK
细胞的评估结果
。
然而，传统的细胞活性检测方法包括细胞增殖
、
细胞毒性和细胞分泌等功能性测定，但这些方法通常需要较长的时间和复杂的实验操作
。
[0005]因此，期望一种优化的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方案
。

技术实现思路

[0006]为了解决上述技术问题，提出了本申请
。
本申请的实施例提供了一种
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法
。
其可以快速
、
可靠的评估细胞活性，以优化
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备效率和质量
。
[0007]根据本申请的一个方面，提供了一种
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其包括：
[0008]从供体的外周血或骨髓中分离
NK
细胞；
[0009]选择
CAR
载体，并将所述
CAR
载体的基因导入所述
NK
细胞，以将所述基因表达在所述
NK
细胞的表面以得到
CAR
‑
NK
细胞；
[0010]通过体外培养或动物模型法对所述
CAR
‑
NK
细胞进行扩增和激活处理以得到预处理后
CAR
‑
NK
细胞；
[0011]以及通过流式细胞仪检测所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞的数量
、
活性和安全性，并从所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞中筛选出符合标准的细胞以得到
CAR
‑
NK
细胞制剂
。
[0012]与现有技术相比，本申请提供的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其首先从供体的外周血或骨髓中分离
NK
细胞，接着，选择
CAR
载体，并将所述
CAR
载体的基因导入所述
NK
细胞，以将所述基因表达在所述
NK
细胞的表面以得到
CAR
‑
NK
细胞，然后，通过体外培养或动物模型法对所述
CAR
‑
NK
细胞进行扩增和激活处理以得到预处理后
CAR
‑
NK
细胞，最后，通过流式细胞仪检测所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞的数量
、
活性和安全性，并从所述预处理后
CAR
‑
NK
细
胞中筛选出符合标准的细胞以得到
CAR
‑
NK
细胞制剂
。
这样，可以快速
、
可靠的评估细胞活性，以优化
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备效率和质量
。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，以下附图并未刻意按实际尺寸等比例缩放绘制，重点在于示出本申请的主旨
。
[0014]图1为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法的流程图
。
[0015]图2为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法的子步骤
S140
的流程图
。
[0016]图3为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法的子步骤
S140
的架构示意图
。
[0017]图4为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法的子步骤
S142
的流程图
。
[0018]图5为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法的子步骤
S143
的流程图
。
[0019]图6为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备系统的框图
。
[0020]图7为根据本申请实施例的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法的应用场景图
。
[0021]图8为第一代
、
第二代和第三代
CARs
示意图
。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其特征在于，包括：从供体的外周血或骨髓中分离
NK
细胞；选择
CAR
载体，并将所述
CAR
载体的基因导入所述
NK
细胞，以将所述基因表达在所述
NK
细胞的表面以得到
CAR
‑
NK
细胞；通过体外培养或动物模型法对所述
CAR
‑
NK
细胞进行扩增和激活处理以得到预处理后
CAR
‑
NK
细胞；以及通过流式细胞仪检测所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞的数量
、
活性和安全性，并从所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞中筛选出符合标准的细胞以得到
CAR
‑
NK
细胞制剂
。2.
根据权利要求1所述的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其特征在于，通过流式细胞仪检测所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞的数量
、
活性和安全性，并从所述预处理后
CAR
‑
NK
细胞中筛选出符合标准的细胞以得到
CAR
‑
NK
细胞制剂，包括：获取由所述流式细胞仪采集的检测标记物的荧光信号；对所述荧光信号进行信号特征分析以得到荧光信号特征；以及基于所述荧光信号特征，确定
CAR
‑
NK
细胞的细胞活性是否符合预定标准
。3.
根据权利要求2所述的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其特征在于，对所述荧光信号进行信号特征分析以得到荧光信号特征，包括：对所述荧光信号进行图像特征分析以得到多个荧光信号特征；以及对所述多个荧光信号特征和所述荧光信号进行跨模态联合编码以得到多模态荧光信号特征矩阵作为所述荧光信号特征
。4.
根据权利要求3所述的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其特征在于，对所述多个荧光信号特征和所述荧光信号进行跨模态联合编码以得到多模态荧光信号特征矩阵作为所述荧光信号特征，包括：将所述多个荧光信号特征和所述荧光信号通过包含序列编码器和图像编码器的跨模态联合编码器以得到所述多模态荧光信号特征矩阵
。5.
根据权利要求4所述的
CAR
‑
NK
细胞制剂的制备方法，其特征在于，将所述多个荧光信号特征和所述荧光信号通过包含序列编码器和图像编码器的跨模态联合编码器以得到所述多模态荧光信号特征矩阵，包括：将所述多个荧光信号特征通过所述跨模态联合编码器的所述序列编码器以得到荧光信号特征关联特征向量；将所述荧光信号通过所述跨模态联合编码器的所述图像编码器以得到荧光信号图像特征向量；以及将所述荧光信号特征关联特征向...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢霞，汪磊，王攀，王维斌，李想，王海苗，靳晓娜，何鹏，徐同勋，生喜印，
申请(专利权)人：翔鹏佑康北京科技有限公司，
类型：发明
国别省市：