微针装置及其制造方法制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种微针装置，包括基座与多个微针

【技术实现步骤摘要】
微针装置及其制造方法


[0001]本专利技术是有关一种微针装置及其制造方法
。

技术介绍

[0002]常见的药物传递方式包括口服
、
皮下注射和经皮传输，其中经皮传输为使药物经由皮肤吸收后进入血液循环系统中，因此经皮传输相较于口服和皮下注射，可以让血液中药物浓度较为稳定，以及能避免注射时的疼痛感和伤口感染等优点
。
近年来发展出多样的应用方式，例如使用改良的化学分子
、
电流刺激
、
机械力刺激与微针针头等达到经皮传输药物的目的
。
[0003]上述以电流刺激的药物传输效果受多种因素影响，例如电流密度
、
体表组织的电阻
、
药物浓度与分子量等，其中降低电阻的方法包括在皮肤上涂抹导电胶或使用导电微针
。
若长时间使用导电胶容易发生皮肤过敏或溃烂的问题，若改用以传统较硬材料制成的导电微针则可能发生断裂的问题，因此以水凝胶制成的导电微针可避免上述两种情况具有使用上的优势，惟也因导电微针弹性佳
、
具有黏度等特性，制造时会发生无法顺利成针的问题；而若使导电微针强度增加可顺利成针，但会使导电度变差
。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种微针装置，具有导电度佳且微针的针尖外型较佳的优点
。
[0005]本专利技术另提供一种微针装置的制造方法，能制造导电度佳且微针的针尖外型较佳的微针装置
。
[0006]本专利技术所提供的微针装置包括基座与多个微针，其中基座具有第一表面，多个微针设置于第一表面
。
每一个微针包括锥状凸起和壳体，锥状凸起具有相对的基部与第一顶部，基部邻近第一表面，锥状凸起的材料包括导电凝胶
。
壳体具有覆盖第一顶部的第二顶部，壳体的材料包括至少一种可溶性高分子，其中第一顶部与第二顶部之间具有第一距离，第一距离介于3μ
m
至
100
μ
m
之间
。
[0007]在本专利技术的一实施例中，上述的壳体更延伸覆盖基部与第一表面
。
[0008]在本专利技术的一实施例中，上述的至少一种可溶性高分子包括麦芽糖
、
蔗糖
、
乳糖
、
海藻糖
、
麦芽糊精
、
环糊精
、
聚三葡萄糖
、
羧甲基纤维素
、
甲基纤维素
、
羟乙基纤维素
、
羟甲基丙基纤维素
、
聚乳酸
、
海藻酸钠
、
透明质酸
、
几丁聚醣的至少其中之一
。
[0009]在本专利技术的一实施例中，上述的第一顶部与第一表面之间具有第二距离，第二距离大于
30
μ
m。
[0010]在本专利技术的一实施例中，上述的第一距离与第二距离的和大于
150
μ
m。
[0011]在本专利技术的一实施例中，上述的第二顶部具有直径，直径小于
50
μ
m。
[0012]在本专利技术的一实施例中，上述的第一顶部具有直径，第一顶部的直径大于第二顶部的直径
。
[0013]在本专利技术的一实施例中，上述的微针装置更包括电流供给元件，其中基座具有相
对于第一表面的第二表面，电流供给元件与第二表面相接
。
[0014]在本专利技术的一实施例中，上述的微针装置更包括药物，其中药物涂覆于壳体相对于锥状凸起的一侧
、
设置于锥状凸起内
、
设置于壳体内或上述的组合
。
[0015]在本专利技术另提供一种微针装置的制造方法，包括：灌注可溶性高分子水溶液于微针模具的多个凹穴中，其中可溶性高分子水溶液包括至少一种可溶性高分子；将可溶性高分子水溶液干燥形成多个壳体，其中每一个壳体具有锥状凹槽；涂布导电凝胶于多个壳体的多个锥状凹槽中，且导电凝胶更溢出多个锥状凹槽而形成基座，基座与多个锥状凹槽内的导电凝胶相接；将导电凝胶固化；以及将固化后的导电凝胶及多个壳体从微针模具分离
。
[0016]在本专利技术的一实施例中，灌注可溶性高分子水溶液于多个凹穴时，可溶性高分子水溶液溢出多个凹穴，而将可溶性高分子水溶液干燥形成多个壳体时，更形成连接于多个壳体之间的连接部
。
[0017]在本专利技术的一实施例中，上述的至少一种可溶性高分子占可溶性高分子水溶液的重量百分比为
1.5
％～
20
％
。
[0018]在本专利技术的一实施例中，将可溶性高分子水溶液干燥形成多个壳体之前，更包括以超音波
、
真空或离心的方式，去除可溶性高分子水溶液中的气泡
。
[0019]在本专利技术的一实施例中，将可溶性高分子水溶液干燥形成多个壳体的步骤的温度为
25
～
60℃。
[0020]本专利技术实施例提供的微针装置及其制造方法，因为具有可溶性高分子制成的壳体，因此有助于微针的针尖外型较佳，且可维持导电凝胶本身具有导电度的优点
。
[0021]为让本专利技术的上述和其他目的
、
特征和优点能更明显易懂，下文特举实施例，并配合所附图式，作详细说明如下
。
附图说明
[0022]图
1A
～图
1E
为本专利技术一实施例的微针装置的制造方法的流程示意图
。
[0023]图2为图
1E
的局部放大剖面示意图
。
[0024]图3为本专利技术一实施例的微针装置的局部立体示意图
。
[0025]图4为本专利技术另一实施例的微针装置的剖面示意图
。
[0026]图5为本专利技术另一实施例的微针装置的剖面示意图
。
[0027]其中，附图标记：
[0028]100、100a、100b:
微针装置
[0029]110:
基座
[0030]111:
第一表面
[0031]112:
第二表面
[0032]120:
电流供给元件
[0033]130:
药物
[0034]200、200b:
微针
[0035]210:
锥状凸起
[0036]211:
第一顶部
[0037]212:
基部
[0038]220、220b:
壳体
[0039]221:
第二顶部
[0040]222:
连接部
[0041]C:
锥状凹槽
[0042]D1、D2:
直径
[0043]G:
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种微针装置，其特征在于，包括：一基座，具有一第一表面；多个微针，设置于该第一表面，每一该些微针包括：一锥状凸起，具有相对的一基部与一第一顶部，该基部邻近该第一表面，该锥状凸起的材料包括一导电凝胶；以及一壳体，具有覆盖该第一顶部的一第二顶部，该壳体的材料包括至少一种可溶性高分子，其中该第一顶部与该第二顶部之间具有一第一距离，该第一距离介于3μ
m
至
100
μ
m
之间
。2.
如权利要求1所述的微针装置，其特征在于，该壳体更延伸覆盖该基部与该第一表面
。3.
如权利要求1所述的微针装置，其特征在于，该至少一种可溶性高分子包括麦芽糖
、
蔗糖
、
乳糖
、
海藻糖
、
麦芽糊精
、
环糊精
、
聚三葡萄糖
、
羧甲基纤维素
、
甲基纤维素
、
羟乙基纤维素
、
羟甲基丙基纤维素
、
聚乳酸
、
海藻酸钠
、
透明质酸
、
几丁聚醣的至少其中之一
。4.
如权利要求1所述的微针装置，其特征在于，该第一顶部与该第一表面之间具有一第二距离，该第二距离大于
30
μ
m。5.
如权利要求4所述的微针装置，其特征在于，该第一距离与该第二距离的和大于
150
μ
m。6.
如权利要求1所述的微针装置，其特征在于，该第二顶部具有一直径，该直径小于
50
μ
m。7.
如权利要求6所述的微针装置，其特征在于，该第一顶部具有一直径，该第一顶部的该直径大于该第二顶部的该直径
。8.
如权利要求1所述的微针装置，其特征在于，更包括一电流供给元件，其中该基座具有相对于该第一表面的一第二表面，该电流供给元件与该第二表面相接
。9.
如权利要求1所述的微针装置，其特征在于，更包括一药物，其中该药物涂覆于该壳体相对于该锥状凸起的一侧
、
设置于该锥状凸起内
、
...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨芸佩，
申请(专利权)人：达运精密工业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：