诊断辅助装置、方法以及非暂时性的计算机可读取介质制造方法及图纸

实施方式的诊断辅助装置具备取得部、判定部。所述取得部取得在施加物理刺激之前从被检体采集到的第一液体样品中的生物标记的第一测定值、以及在施加所述物理刺激之后从所述被检体采集到的第二液体样品中的所述生物标记的第二测定值。所述判定部基于所述第一测定值以及所述第二测定值，进行病变的有无以及性质中的至少一方的判定。中的至少一方的判定。中的至少一方的判定。

【技术实现步骤摘要】
诊断辅助装置、方法以及非暂时性的计算机可读取介质


[0001]本说明书以及附图公开的实施方式涉及诊断辅助装置、诊断辅助方法以及非暂时性的计算机可读取介质。

技术介绍

[0002]近年来，在乳腺癌诊察等癌症诊察中，有时与乳房X射线检查、超声波检查等图像诊断一同进行液体活检(liquid biopsy)。已知伴随着超声波照射、乳房X射线摄影中的乳房压迫等向包含病变的部位的物理刺激，血液中的生物标记量增加。
[0003]在这样的液体活检中，存在在生物标记量的测定值为判别分界线附近的情况下无法保证判别精度的问题。在无法保证判别精度的情况下，担心不能对病变进行适当地诊断。

技术实现思路

[0004]本专利技术的一实施方式为诊断辅助装置，具备：取得部，取得在施加物理刺激之前从被检体采集到的第一液体样品中的生物标记的第一测定值、和在施加所述物理刺激之后从所述被检体采集到的第二液体样品中的所述生物标记的第二测定值；以及判定部，基于所述第一测定值以及所述第二测定值，进行病变的有无以及性质中的至少一方的判定。
[0005]本专利技术的一实施方式为诊断辅助方法，包括：在施加物理刺激之前从被检体采集第一液体样品；在施加所述物理刺激之后从所述被检体采集第二液体样品；取得所述第一液体样品中的生物标记的第一测定值、以及所述第二液体样品中的生物标记的第二测定值；以及基于所述第一测定值以及所述第二测定值，进行病变的有无以及性质中的至少一方的判定。
[0006]本专利技术的一实施方式为计算机可读取的非暂时性的计算机可读取介质，存储用于使计算机执行下述处理的程序，所述处理包括：取得在施加物理刺激之前从被检体采集到的第一液体样品中的生物标记的第一测定值、和在施加所述物理刺激之后从所述被检体采集到的第二液体样品中的所述生物标记的第二测定值；以及基于所述第一测定值以及所述第二测定值，进行病变的有无以及性质中的至少一方的判定。
附图说明
[0007]图1是表示实施方式的诊断辅助系统的构成的一例的图。
[0008]图2是表示实施方式的诊断辅助装置的构成的一例的图。
[0009]图3是表示实施方式的诊断辅助的工作流程的一例的流程图。
[0010]图4是表示在实施方式的诊断辅助装置中执行的辅助处理的流程的一例的流程图。
[0011]图5是用于说明实施方式的辅助处理的一次判定的判定条件的一例的图。
[0012]图6是用于说明实施方式的辅助处理的二次判定的判定条件的一例的图。
具体实施方式
[0013]实施方式的诊断辅助装置具备取得部、以及判定部。上述取得部取得在施加物理刺激之前从被检体采集到的第一液体样品中的生物标记的第一测定值、以及施加了上述物理刺激之后从上述被检体采集到的第二液体样品中的上述生物标记的第二测定值。上述判定部基于上述第一测定值以及上述第二测定值，进行病变的有无以及性质中的至少一方的判定。
[0014]以下，参照附图对各实施方式的诊断辅助装置、诊断辅助方法以及程序进行说明。另外，在以下的说明中，对于具有与已说明的图中描述的功能相同或者大致相同的功能的构成要素，标注相同的附图标记，并在必要的情况下进行重复说明。另外，即使在表示相同的部分的情况下，也存在根据附图而彼此的尺寸、比率不同地表示的情况。另外，例如，出于确保附图的可视性的观点，也存在在各附图的说明中仅对主要的构成要素标注参照附图标记、即使具有相同或者大致相同的功能的构成要素也不标注参照附图标记的情况。
[0015]近年来，在乳腺癌诊察等癌症诊察中，有时与乳房X射线摄影检查、超声波检查等图像诊断一同进行液体活检。已知伴随着超声波照射、乳房X射线摄影中的乳房压迫等向包含病变的部位的物理刺激，血液中的生物标记量增加。例如，已知在乳房压迫前后，血液中的CTC以及ctDNA的浓度发生变化。另外，例如，已知在低输出脉冲超声波(Low intensity pulsed ultrasound：LIPUS，低强度脉冲超声波)照射下，来自血液中的肺癌细胞株的ctDNA释放增加。
[0016]在这样的液体活检中，即使在生物标记量伴随物理刺激而增加的情况下，也存在其测定值在判别分界线附近时判别精度无法保证的问题。在无法保证判别精度的情况下，担心不能对病变进行适当地诊断。
[0017]因此，本申请公开了能够适当地辅助基于液体活检的诊断的诊断辅助系统1。具体而言，本申请公开了一种诊断辅助系统1，其能够提高基于液体活检的、病变的有无以及性质中的至少一方的判定精度。
[0018](第一实施方式)
[0019]图1是表示实施方式的诊断辅助系统1的构成的一例的图。如图1所示，诊断辅助系统1具有诊断辅助装置10、医用图像诊断装置30、医院信息系统(HIS：Hospital Information System)50、放射线信息系统(RIS：Radiology Information System)70以及医用图像管理系统(PACS：Picture Archiving and Communication Systems)90。诊断辅助系统1的各装置例如设置于医院等，能够通过院内LAN(Local Area Network：局域网)等网络9与其他装置进行通信。另外，HIS 50除了院内LAN之外还可以连接于外部的网络。
[0020]HIS 50是管理在医院内产生的信息的系统。在医院内产生的信息包含患者信息以及检查指令信息等信息。患者信息中包含的各记录，作为项目，具有患者ID、患者名字(姓名)、年龄(出生年月日)、性别、身高、体重以及血型等。检查指令信息中包含的各记录，作为项目而具有能够识别检查的检查ID、患者ID、表示住院或者外来的信息、检查代码、诊疗科目、检查种类、检查部位以及预定检查日期和时间等。
[0021]检查ID在被输入检查指令信息时被发出，例如是在一个医院内用于唯一地确定检查指令信息的识别符。患者ID按每个患者被赋予，例如是在一个医院内用于唯一地确定患者的识别符。检查代码例如是在一个医院内规定的用于唯一地确定检查的识别符。诊疗科
目例如表示在医疗中诊疗的专业领域区分。具体而言，诊疗科目为内科以及外科等。检查种类表示使用了医用图像的检查。例如，检查种类包含X射线检查、CT(Computed Tomography：计算机断层扫描)检查以及MRI(Magnetic Resonance Imaging：磁共振成像)检查等。检查部位包含脑、肾脏、肺以及肝脏等。
[0022]HIS 50向RIS 70发送例如在由检查委托医生输入了检查指令信息的情况下所输入的检查指令信息、以及由该检查指令信息确定的患者信息。另外，在该情况下，HIS 50向PACS 90发送该患者信息。
[0023]RIS 70是管理放射线检查业务的检查予约信息的系统。例如RIS 70接收从HIS 50发送来的检查指令信息，对接收到的检查指令信息附加各种设定信息来收集，将收集到的信息作为检查予约信息进行管理。具体而言，在R本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种诊断辅助装置，具备：取得部，取得在施加物理刺激之前从被检体采集到的第一液体样品中的生物标记的第一测定值、和在施加所述物理刺激之后从所述被检体采集到的第二液体样品中的所述生物标记的第二测定值；以及判定部，基于所述第一测定值以及所述第二测定值，进行病变的有无以及性质中的至少一方的判定。2.如权利要求1所述的诊断辅助装置，所述判定部计算判定指标，并基于计算出的所述判定指标进行所述判定，所述判定指标是所述第二测定值相对于所述第一测定值的增加量以及增加率中的至少一方。3.如权利要求2所述的诊断辅助装置，在所述判定指标比预先确定的阈值大时，所述判定部变更所述判定的判定条件。4.如权利要求2或3所述的诊断辅助装置，所述取得部取得与所述物理刺激的强度相关的信息，所述判定部在所述物理刺激的强度比预先确定的阈值大时，计算所述判定指标。5.如权利要求1～3中任一项所述的诊断辅助装置，所述物理刺激是乳房X射线摄影中的乳房的压迫。6.如权利要求1～3中任一项所述的诊断辅助装置，所述物理刺激是向所述被检体的超声波照射。7.如权利要求1～3中任一项所述的诊断辅助装置，还具备检测部，基于对所述被检体进行摄影而得到的医用图像，进行所述病变的有无以及性质中的至少一方的检测，所述取得部进一步取得所述医用图像，所述判定部进一步基于所述检测的结果进行所述判定。8.如权利要求7所述的诊断辅助装置，所述判定部计算判定指标，在所述判定指标比预先确定的阈值大时，变更所述检测的检测条件，所述判定指标是所述第二测定值相对于所述第一测定值的增加量以及增加率中的至少一方。9.如权利要求8所述的诊断辅助装置，所述检测条件的变更，是将从所述医用图像中检测病变的有无以及性质中的至少一方的检测算法，变更为与所述物理刺激之后增加的生物标记的种类对应的检测算法。10.如权利要求1～3中任一项所述的诊断辅助装置，所述病变包含乳腺癌、肝癌、肾癌、前列腺癌、肝脏癌症、胰腺癌、膀胱癌、大肠癌、胃癌、食道...

【专利技术属性】
技术研发人员：渡边耕平，杉山敦子，
申请(专利权)人：佳能医疗系统株式会社，
类型：发明
国别省市：