【技术实现步骤摘要】
一种超高压电解液及其制备方法
[0001]本专利技术涉及电容器,具体涉及一种超高压电解液及其制备方法
。
技术介绍
[0002]现有电解液无法满足电容器超高压的特殊要求
。
技术实现思路
[0003]本专利技术提出了一种超高压电解液及其制备方法,该超高压电解液能够满足电容器超高压需求
。
[0004]本专利技术的技术方案:一种超高压电解液,所述超高压电解液包括以下质量百分比的原料:乙二醇 28~65%
,二甘醇醚类 1~17%
,
PVA
高纯改性物 18~35%
,三十碳以上大分子支链二羧酸加三羧酸 7~13%
,
12
‑
乙烯基
‑8‑
十八碳烯双酸铵 1~8%
,纳米二氧化硅溶胶 9~15%
,添加剂 0.2~2.5%。
[0005]所述
PVA
高纯改性物包括高纯
PVA、
三甘醇衍生聚合物
、
高纯硼酸
、
多羧基物质,具体:在釜内添加三甘醇衍生聚合物,搅拌加热升温,依次投入高纯
PVA、
多羧基物质
、
高纯硼酸,然后在温度为
138~145℃
的条件下搅拌
40min
,降温至
80℃
,自然冷却至
55℃。
[0006]所述添加剂包括对硝基苯甲醇
、
磷酯类物质 >。
[0007]所述超高压电解液用于
650V~800V
超高耐压铝电解电容器;所述超高耐压铝电解电容器以尺寸分,
∅
3~25
为小型品
、
∅
30~100
为大型品;所述超高耐压铝电解电容器的技术标准:
。
[0008]上述超高压电解液的制备方法,将乙二醇
、
二甘醇醚类加热到
100~105℃
,依次加入
PVA
高纯改性物
、
三十碳以上大分子支链二羧酸加三羧酸
、12
‑
乙烯基
‑8‑
十八碳烯双酸铵,搅拌并升温至
130℃
,后停止加热,待冷却至
85℃
时,加入添加剂与纳米二氧化硅溶胶,即获得超高压电解液
。
[0009]本专利技术优点是,设计合理,构思巧妙,三十碳以上大分子支链二羧酸加三羧酸本身具有超高压特性,其初闪较其他二十碳以上大分子支链多羧基酸高出
50V
以往,搭配以上
PVA
改性物使得电解液闪火电压比普通超高压电解液高出
100V
以上,
12
‑
乙烯基
‑8‑
十八碳烯双酸铵有效提升电解液电导率
。
具体实施方式
[0010]小型品超高压电解液:
[0011]大型品超高压电解液:
。
[0012]上述超高压电解液的制备方法,将乙二醇
、
二甘醇醚类加热到
100~105℃
,依次加入
PVA
高纯改性物
、
三十碳以上大分子支链二羧酸加三羧酸
、12
‑
乙烯基
‑8‑
十八碳烯双酸铵,搅拌并升温至
130℃
,后停止加热,待冷却至
85℃
时,加入添加剂与纳米二氧化硅溶胶,即获得超高压电解液
。
[0013]以上仅为本专利技术较佳的具体实施方式,但本专利技术的保护范围并不局限于此,任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内,根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本专利技术的保护范围之内
。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种超高压电解液,其特征在于,所述超高压电解液包括以下质量百分比的原料:乙二醇 28~65%
,二甘醇醚类 1~17%
,
PVA
高纯改性物 18~35%
,三十碳以上大分子支链二羧酸加三羧酸 7~13%
,
12
‑
乙烯基
‑8‑
十八碳烯双酸铵 1~8%
,纳米二氧化硅溶胶 9~15%
,添加剂 0.2~2.5%。2.
根据权利要求1所述的一种超高压电解液,其特征在于,所述
PVA
高纯改性物包括高纯
PVA、
三甘醇衍生聚合物
、
高纯硼酸
、
多羧基物质,具体:在釜内添加三甘醇衍生聚合物,搅拌加热升温,依次投入高纯
PVA、
多羧基物质
、
高纯硼酸,然后在温度为
138~145℃
的条件下搅拌
40min
,降温至
80℃
,自然冷却至
55℃。3.
根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员:王小东,逮德新,王嘉贤,王小林,
申请(专利权)人:南通勋烨新能源科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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