蒽环类化合物在制备抗乳腺癌药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种具有式Ｉ结构的新型蒽环类化合物ＳＺ－６８５Ｃ在制备抗乳腺癌药物中的应用。本发明专利技术通过体外以及体内实验证明新型蒽环类化合物ＳＺ－６８５Ｃ具有很强的抗乳腺癌活性。体内实验证明ＳＺ－６８５Ｃ作用４８小时后对乳腺癌细胞ＭＣＦ－７、ＭＤＡ－ＭＢ－４３５和人永生化乳腺上皮细胞ＭＣＦ－１０Ａ的ＩＣ５０分别为：３．０１μｍ、７．５２μｍ和４９．６３μｍ，表明化合物ＳＺ－６８５Ｃ表现出作为抗乳腺癌药物的优良特性，且对正常细胞毒副作用小。同时，体内实验证明ＳＺ－６８５Ｃ能显著抑制裸鼠体内乳腺癌移植瘤生长，最大抑瘤率达６０％以上。进一步抗肿瘤机制学研究证明ＳＺ－６８５Ｃ可同时通过Ｃａｓｐａｓｅ依赖的内源性和外源性途径诱导肿瘤细胞凋亡而实现较强的抗癌功效，据此为开发高效低毒的抗乳腺癌新型候选药物奠定了基础。式Ｉ

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
具有式Ⅰ结构的蒽环类化合物ＳＺ－６８５Ｃ在制备抗乳腺癌药物中的应用＊＊＊式Ⅰ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黎孟枫，朱勋，袁洁，林永成，吴珏珩，佘志刚，李隽，何振健，刘汉凝，杨纨，夏江龙，李蔓英，李伟枫，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]