肺功能参数的辅助检测方法及增强现实设备的控制方法技术

肺功能参数的辅助检测方法及增强现实设备的控制方法，终端设备向用户显示引导用户操作肺功能检测仪的增强现实画面，用户能够在该增强现实画面的引导下正确操作肺功能检测仪，由于增强现实头戴设备向用户显示的是在真实现场环境上叠加显示的增强现实画面，因此不会影响用户对真实现场环境的观察，一方面避免让用户产生对陌生环境的不安全感，另一方面能够让用户真实地观察到现场的肺功能检测仪，让用户无需他人协助的情况下能够独立完成对肺功能检测仪的操作，本申请实施例不仅能有效提高用户的操作成功率

【技术实现步骤摘要】
肺功能参数的辅助检测方法及增强现实设备的控制方法


[0001]本申请涉及人体呼气标志性气体的检测方法，特别是一种肺功能参数的辅助检测方法及增强现实设备的控制方法
。

技术介绍

[0002]慢性阻塞性肺疾病
(Chronic Obstructive Pulmonary Disease
，
COPD)
是一种常见的慢性疾病，特别是在老年人群中更为普遍
。
这是一种气流受限性疾病，其主要特征是持续性的呼吸道症状，如咳嗽
、
气促和呼吸困难
。COPD
的严重程度随着时间的推移而逐渐加重，严重影响患者的生活质量和社会参与度
。
[0003]目前，医院内的肺功能监测仪是诊断
COPD
的主要手段之一
。
肺功能监测可以评估患者的呼吸功能，包括气流受限的程度和肺部气体的交换效率
。
然而，由于进行慢阻肺筛查需要深吸气
、
深呼气以及调整呼吸等较为复杂流程要求，人们需要理解
、
学习操作要领后自主对肺功能监测仪进行操作，这导致了筛查过程费劲且失败率高，特别老年人可能会感到困难和理解缓慢，更难完成操作
。
为了完成慢阻肺筛查，目前需要专业的医护人员在旁反复教导操作要领，这不仅花费大量的人力成本
、
筛查效率低下，而且也降低了人们对慢阻肺筛查的接受度
。

技术实现思路

[0004]以下是对本申请详细描述的主题的概述
。
本概述并非是为了限制权利要求的保护范围
。
[0005]本申请实施例提供一种肺功能参数的辅助检测方法及增强现实设备的控制方法，能够肺部功能检测参数检测的成功率
。
[0006]一方面，本申请实施例提供了一种肺功能参数的辅助检测方法，应用于终端设备，所述终端设备连接有增强现实头戴设备，所述方法包括：
[0007]控制所述终端设备与所述肺功能检测仪建立通信连接；
[0008]控制所述增强现实头戴设备显示待测试界面；
[0009]获取用户输入的开始检测指令，响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示引导用户操作所述肺功能检测仪的增强现实画面；
[0010]获取所述肺功能检测仪发送的测试数据；
[0011]根据所述测试数据控制所述增强现实头戴设备显示测试结果
。
[0012]本申请的一个实施例中，所述响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示引导用户操作所述肺功能检测仪的增强现实画面，包括：
[0013]响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示持续吸气动作动画提示和
/
或持续吸气进度条提示；
[0014]控制所述增强现实头戴设备显示用力呼气动作动画提示和
/
或用力呼气进度条提示；
[0015]控制所述增强现实头戴设备显示恢复性吸气动作动画提示和
/
或恢复性吸气进度条提示
。
[0016]本申请的一个实施例中，所述响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示持续吸气动作动画提示和
/
或持续吸气进度条提示，包括：
[0017]响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示调整呼吸提示；
[0018]在所述增强现实头戴设备显示所述调整呼吸提示之后，控制所述增强现实头戴设备显示持续吸气动作动画提示和
/
或持续吸气进度条提示
。
[0019]本申请的一个实施例中，所述根据所述测试数据控制所述增强现实头戴设备显示测试结果，包括以下至少之一：
[0020]控制所述增强现实头戴设备显示测试数值；
[0021]或者，根据所述测量结果判断是否符合呼气成功条件，若不符合所述呼气成功条件，控制所述增强现实头戴设备显示呼气操作失败结果；
[0022]或者，根据所述测量结果判断是否符合呼气成功条件以及达标条件，若所述呼气成功条件和所述达标条件均符合，控制所述增强现实头戴设备显示测量达标结果；
[0023]或者，根据所述测量结果判断是否符合呼气成功条件以及达标条件，若所述呼气成功条件符合且所述达标条件不符合，控制所述增强现实头戴设备显示测量不达标结果
。
[0024]本申请的一个实施例中，所述持续吸气动作动画提示和
/
或所述持续吸气进度条提示的提示持续时间在4秒至5秒范围内；所述用力呼气动作动画提示和
/
或所述用力呼气进度条提示大于等于6秒，所述恢复性吸气动作动画提示和
/
或所述恢复性吸气进度条提示在2秒至4秒范围内
。
[0025]本申请的一个实施例中，所述测试数据包括以下至少之一：
[0026]呼气的流量
‑
容积曲线；
[0027]或者，用力肺活量
(forced vital capacity
，
FVC)
参数；
[0028]或者，外推容积
(back
‑
extrapolated volume
，
BEV)
参数；
[0029]或者，第一秒呼气容积
(Forced expiratory volume in one second
，
FEV1)
参数；
[0030]或者，呼气时长参数
。
[0031]本申请的一个实施例中，所述呼气成功条件为：呼气时长参数大于等于第一预设值，并且
BEV
参数小于等于第二预设值，并且
BEV
参数与
FVC
参数的比值小于等于第三预设值；
[0032]所述呼气失败条件为：所述呼气时长参数小于所述第一预设值，或者所述
BEV
参数大于第二预设值，或者所述
BEV
参数与所述
FVC
参数的比值大于第三预设值
。
[0033]本申请的一个实施例中，所述第一预设值为6秒，所述第二预设值为
100ml
，所述第三预设值为5％
。
[0034]本申请的一个实施例中，所述达标条件为：
[0035]若所述
FEV1
参数与所述
FVC
参数的比值大于等于第四预设值，则符合所述达标条件，若所述
FEV1
参数与所述
FVC
参数的比值小于所述第四预设值，则不符合所述达标条件
。
[0036]本申请的一个实施例中，所述第四预设值为
70
％
。
[0037]本申请的一个实施例中，所述控制所述终端设备与所述肺功能检测仪建立通信连接，包括：
[0038]搜索所述终端设本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种肺功能参数的辅助检测方法，应用于终端设备，所述终端设备连接有增强现实头戴设备，其特征在于，所述方法包括：控制所述终端设备与所述肺功能检测仪建立通信连接；控制所述增强现实头戴设备显示待测试界面；获取用户输入的开始检测指令，响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示引导用户操作所述肺功能检测仪的增强现实画面；获取所述肺功能检测仪发送的测试数据；根据所述测试数据控制所述增强现实头戴设备显示测试结果
。2.
根据权利要求1所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，所述响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示引导用户操作所述肺功能检测仪的增强现实画面，包括：响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示持续吸气动作动画提示和
/
或持续吸气进度条提示；控制所述增强现实头戴设备显示用力呼气动作动画提示和
/
或用力呼气进度条提示；控制所述增强现实头戴设备显示恢复性吸气动作动画提示和
/
或恢复性吸气进度条提示
。3.
根据权利要求2所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，在所述响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示持续吸气动作动画提示和
/
或持续吸气进度条提示，包括：响应于所述开始检测指令控制所述增强现实头戴设备显示调整呼吸提示；在所述增强现实头戴设备显示所述调整呼吸提示之后，控制所述增强现实头戴设备显示持续吸气动作动画提示和
/
或持续吸气进度条提示
。4.
根据权利要求1所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，所述根据所述测试数据控制所述增强现实头戴设备显示测试结果，包括以下至少之一：控制所述增强现实头戴设备显示测试数值；或者，根据所述测量结果判断是否符合呼气成功条件，若不符合所述呼气成功条件，控制所述增强现实头戴设备显示呼气操作失败结果；或者，根据所述测量结果判断是否符合呼气成功条件以及达标条件，若所述呼气成功条件和所述达标条件均符合，控制所述增强现实头戴设备显示测量达标结果；或者，根据所述测量结果判断是否符合呼气成功条件以及达标条件，若所述呼气成功条件符合且所述达标条件不符合，控制所述增强现实头戴设备显示测量不达标结果
。5.
根据权利要求1所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，所述测试数据包括以下至少之一：呼气的流量
‑
容积曲线；或者，用力肺活量
(forced vital capacity
，
FVC)
参数；或者，外推容积
(back
‑
extrapolated volume
，
BEV)
参数；或者，第一秒呼气容积
(Forced expiratory volume in one second
，
FEV1)
参数；或者，呼气时长参数
。6.
根据权利要求4所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，所述呼气成功条件
为：呼气时长参数大于等于第一预设值，并且
BEV
参数小于等于第二预设值，并且
BEV
参数与
FVC
参数的比值小于等于第三预设值；所述呼气失败条件为：所述呼气时长参数小于所述第一预设值，或者所述
BEV
参数大于第二预设值，或者所述
BEV
参数与所述
FVC
参数的比值大于第三预设值
。7.
根据权利要求6所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，所述第一预设值为6秒，所述第二预设值为
100ml
，所述第三预设值为5％
。8.
根据权利要求4或6所述的肺功能参数的辅助检测方法，其特征在于，所述达标条件为：若所述
FEV1
参数与所述
FVC
参数的比值大于等于第四预设值，则符合所述达标条件，若所述

【专利技术属性】
技术研发人员：徐晨，朱惠，朱理琍，刘谦，俞宇平，
申请(专利权)人：阿斯利康无锡贸易有限公司，
类型：发明
国别省市：