一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液及其应用制造技术

本发明专利技术涉及免疫组织化学是临床肿瘤病理诊断技术领域，具体公开了一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液及其应用；所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，每

【技术实现步骤摘要】
一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液及其应用


[0001]本专利技术涉及免疫组织化学是临床肿瘤病理诊断
，具体涉及一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液及其应用
。

技术介绍

[0002]免疫组织化学是临床肿瘤病理诊断的一种重要技术，随之发展起来的全自动免疫组化染色仪涉及的相关技术及其改进优化也应值得关注
。
免疫组化的组织预处理实验过程涉及到固定组织的固定液福尔马林，它可特定地结合到某些氨基酸残基上，组织上的抗原与福尔马林中的甲醛发生交联，会导致蛋白信号被掩盖，抗原与抗体试剂的结合发生阻碍，从而影响组织染色
。
而抗原修复这一过程可以解除此种交联，恢复蛋白原有构象
。
因此，抗原修复的条件适宜与否
、
程度足够与否会直接影响组织染色的质量
。
[0003]不同于普遍采用高压修复的人工实验，仪器主要采用高温修复，此修复方式的劣势在于组织玻片承载的修复液量有限，不足以完成长时间的修复过程，会存在干片风险
。
针对上述问题，市场上虽然存在修复液，但是现有的修复液其组织的浸润性
、
延展性不佳，修复液与组织接触不充分；其具体操作时，在滴加修复液前需滴加一层油性的液体封盖膜，同时需要间隔3～
5min
进行重复补液，修复时间一般在
40
～
60min。
由此可见，现有的修复液在具体应用时，修复时间长，操作复杂，需要多次重复补液，抗原修复液使用量大；并且在后续染色过程中还存在染色不均匀，背景值高的缺陷
。

技术实现思路

[0004]为了克服现有技术中存在的至少之一的技术问题，本专利技术首先提供了一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液及其应用
。
[0005]本专利技术的技术方案如下：
[0006]本专利技术首先提供了一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，每
1000mL
所述新型抗原修复液中包含：
0.001mol
～
0.0075moL
的
EDTA
钠盐，
0.01
～
2moL
的
Tris、0.1
～
10mL
的聚乙二醇，
0.1
％～8％的非离子型表面活性剂，
0.05
～
15g
的增稠保湿剂，余量为水
。
[0007]本专利技术提供了一种全新的由
EDTA
钠盐
、Tris、
非离子表面活性剂
、
聚乙二醇以及增稠保湿剂为原料制备得到的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，其能与组织接触充分，具有较好的浸润性以及延展性；在具体操作过程中，只需修复
20min
，即可实现很好的修复；大幅减少抗原修复液的使用量，降低时间和试剂成本，提升全自动免疫组化染色仪的染色效率，同时有利于环境保护
。
[0008]此外，的由
EDTA
钠盐
、Tris、
非离子表面活性剂
、
聚乙二醇以及增稠保湿剂为原料制备得到的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液修复后可以使得组织染色均匀，并且背景值低，保证了染色质量
。
[0009]优选地，每
1000mL
所述新型抗原修复液中包含：
0.001mol
～
0.0075moL
的
EDTA
钠盐，
0.01
～
2moL
的
Tris、0.1
～
10mL
的聚乙二醇，
0.1
％～8％的非离子型表面活性剂，
0.05
～
15g
的增稠保湿剂，余量为水
。
[0010]优选地，所述的
EDTA
钠盐选自
EDTA、EDTA
‑
2Na、EDTA
‑
4Na、EDTA
‑
2K
及其水合物中的至少一种
。
[0011]优选地，所述的聚乙二醇选自分子量范围在
200
～
800
内的聚乙二醇中的至少一种
。
[0012]优选地，所述的非离子型表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚
、
烷基酚聚氧乙烯醚
、
脂肪酸聚氧乙烯
(10)
酯
、
脂肪胺聚氧乙烯醚
(
匀染剂
AN)、
烷基醇酰胺聚氧乙烯醚
、
嵌段聚氧乙烯
‑
聚氧丙烯醚
、
烷基醇酰胺中的至少一种
。
[0013]优选地，所述的增稠保湿剂选自黄原胶和
/
或瓜尔胶的组合
。
[0014]专利技术人在进一步研究中惊奇的发现，当增稠保湿剂选用由黄原胶和瓜尔胶组成的组合时制备得到的新型抗原修复液，其相比于当增稠保湿剂选用单一的黄原胶或瓜尔胶制备得到的新型抗原修复液，可以显著提高本专利技术新型抗原修复液的浸润性以及延展性；同时也可以显著提高后续组织的染色均匀度以及显著降低背景值
。
[0015]优选地，黄原胶和瓜尔胶的质量比为1～
6:2
～
7。
[0016]优选地，所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液的制备方法，包含如下步骤：
[0017]将
EDTA
钠盐和增稠保湿剂混合均匀，接着再加入聚乙二醇混合得混合物；
[0018]将混合物加水混合浸润溶解后即得所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液
。
[0019]专利技术人在进一步研究中发现，将
EDTA
钠盐和增稠保湿剂混合均匀，然后再加水混合浸润溶解后制备得到的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液；其相比于采用其它步骤制备得到的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液；具有更好的浸润性以及延展性，同时后续对组织也具有更好的染色均匀度
。
[0020]本专利技术还提供了一种上述应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液在应用于全自动免疫组化染色仪的切片修复中的应用
。
[0021]优选地，待仪器按设定步骤执行至修复过程时，仪器滴液针向玻片滴加1～
2mL
权利要求1～7任一项所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液
。
[0022]优选地，升温至修复温度
92℃
～
98℃
，在
92℃
～
98℃
的修复温度下修复
15
～
20min。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，其特征在于，每
1000mL
所述新型抗原修复液中包含：
0.001mol
～
0.0075moL
的
EDTA
钠盐，
0.01
～
2moL
的
Tris、0.1
～
10mL
的聚乙二醇，
0.1
％～8％的非离子型表面活性剂，
0.05
～
15g
的增稠保湿剂，余量为水
。2.
根据权利要求1所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，其特征在于，每
1000mL
所述新型抗原修复液中包含：
0.001mol
～
0.0075moL
的
EDTA
钠盐，
0.01
～
2moL
的
Tris、0.1
～
10mL
的聚乙二醇，
0.1
％～8％的非离子型表面活性剂，
0.05
～
15g
的增稠保湿剂，余量为水
。3.
根据权利要求1所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，其特征在于，所述的
EDTA
钠盐选自
EDTA、EDTA
‑
2Na、EDTA
‑
4Na、EDTA
‑
2K
及其水合物中的至少一种
。4.
根据权利要求1所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，其特征在于，所述的
Tris
浓度为
0.01
～
2moL。5.
根据权利要求1所述的应用于全自动免疫组化染色仪的新型抗原修复液，其特征在于，所述的聚乙二醇选自分子量范围在
200
～
800
内的聚乙二醇中的至少一种
。6.

【专利技术属性】
技术研发人员：邢贞华，廉正鑫，祁晖，卢岳军，谭香莲，李鹏宣，张子健，颜昊，王少霞，林培胜，
申请(专利权)人：深圳褀氏生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：