富马酸替诺福韦酯的新晶型及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种富马酸替诺福韦酯的新晶型及其制备方法，所述富马酸泰诺福韦酯的新晶型的制备方法，具体步骤如下：取富马酸泰诺福韦酯，用２～２０倍量的混合溶液加热溶解后，搅拌３０ｍｉｎ，冷至０℃放置析晶，抽滤，用少量石油醚洗涤２次，真空干燥即得；其中所述混合溶液为：体积比为（３．５～５）∶１的甲醇与石油醚的混合溶液，即３．５ｍｌ至５ｍｌ的甲醇与１ｍｌ的石油醚配比混合所得的混合溶液。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种富马酸替诺福韦酯的结晶，其特征在于，在：４０ＫＶ，５０ｍＡ，射线波长ＣｕＫａ１．５４０６＊，ＤＳ＝ＳＳ＝１°，ＲＳ＝０．３ｍｍ，扫描范围０～４０°，扫描速率５°／ｍｉｎ的条件下测定，具有以下粉末－Ｘ射线衍射特征吸收峰：　　峰序　衍射角２θ（约）　晶面距ｄ（约）　相对强度（约）　　１　５．０２０　１７．５８９　２９　　２　８．４４０　１０．４６８　７　　３　８．９４０　９．８８３　９　　４　９．４４０　９．３６１　８　　５　１０．１６０　８．６９９　９　　６　１１．３８０７．７６９　６　　７　１３．０２０　６．７９４　７　　８　１３．３００　６．６５２　１２　　９　１５．１８０　５．８３２　１９　　１０　１５．６８０　５．６４７　７　　１１　１６．２４０　５．４５３　８　　１２　１６．５８０　５．３４２　１０　　１３　１６．８８０　５．２４８　１１　　１４　１７．６００　５．０３５　１６　　１５　１８．１８０　４．８７６　１１　　１６　１８．９４０　４．６８２　７　　１７　１９．４６０　４．５５８　１１　　１８　２０．３２０　４．３６７　７２１９　２０．９４０　４．２３９　９　　２０　２１．４２０　４．１４５　８　　２１　２２．１４０　４．０１２　７　　２２　２２．８４０　３．８９０　８　　２３　２３．４２０　３．７９５　１３　　２４　２４．２８０　３．６６３　１６　　２５２５．５００　３．４９０　１００　　２６　２６．５００　３．３６１　１５　　２７　２８．０６０　３．１７７　７　　２８　２９．１２０　３．０６４　８　　２９　３０．７４０　２．９０６　３３　　３０　３６．０４０　２．４９０　８　　红外吸收光谱：　　测定条件：以ＫＢｒ压片法测定红外吸收光谱，红外吸收光谱数据如下：　　３４８４ｃｍ↑［－１］，３４１８ｃｍ↑［－１］，３２３０ｃｍ↑［－１］，３１７４ｃｍ↑［－１］，２９８４ｃｍ↑［－１］，２９３７ｃｍ↑［－１］，１７６３ｃｍ↑［－１］，１６９２ｃｍ↑［－１］，１６５０ｃｍ↑［－１］，１５０３ｃｍ↑［－１］，１４６９ｃｍ↑［－１］，１４１９ｃｍ↑［－１］，１３７７ｃｍ↑［－１］，１３０３ｃｍ↑［－１］，１２６８ｃｍ↑［－１］，１１８４ｃｍ↑［－１］，１１５８ｃｍ↑［－１］，１１０１ｃｍ↑［－１］，１０３５ｃｍ↑［－１］，９８３ｃｍ↑［－１］，９５４ｃｍ↑［－１］，８９４ｃｍ↑［－１］，８３４ｃｍ↑［...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：康惠燕，陈国华，
申请(专利权)人：福建广生堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]