一种祛痘修复的外用化妆品组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及化妆品技术领域，具体公开了一种外用的化妆品组合物。所述组合物包括以下重量份数的有效性组分：壬二酸0.1

【技术实现步骤摘要】
一种祛痘修复的外用化妆品组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及化妆品领域，具体涉及一种可以祛痘修复的外用化妆品组合物及其应用。

技术介绍

[0002]痤疮是一种好发于青春期并主要累及面部的毛囊皮脂腺单位慢性炎症性皮肤病，确切的发病机制仍未完全阐明。遗传、雄激素诱导的皮脂大量分泌、毛囊皮脂腺导管角化、痤疮丙酸杆菌繁殖、炎症和免疫反应等因素都可能与之相关。
[0003]雄激素作用下的皮脂腺快速发育和脂质大量分泌是痤疮发生的病理生理基础。进入青春期后肾上腺和性腺的发育导致雄激素前体如硫酸脱氢表雄酮(DHEAs)分泌增加，并在一系列雄激素代谢酶如5α还原酶的作用下转化为有活性的二氢睾酮，刺激皮脂腺功能增强。遗传背景下的皮肤内雄激素受体或相关雄激素代谢酶的表达或活性增强也是导致皮脂腺对雄激素过度敏感及脂质过量分泌的重要因素之一。此外，痤疮患者皮脂中存在过氧化鲨烯、蜡酯、游离脂肪酸含量增加，不饱和脂肪酸的比例增加及亚油酸含量降低等脂质成分改变，这些变化可以导致皮肤屏障功能受损、毛囊皮脂腺导管的角化及炎症反应。
[0004]毛囊皮脂腺导管异常角化是痤疮发生另一重要因素和主要病理现象。上皮细胞角化使毛囊皮脂腺导管堵塞、皮脂排出障碍，最终形成显微镜下可见的微粉刺及临床肉眼可见的粉刺，促炎症因子白介素(IL)
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1α、雄激素、游离脂肪酸及过氧化脂质可能与导管角化异常有关。
[0005]痤疮丙酸杆菌与痤疮发生密切相关。微粉刺及粉刺的形成为具有厌氧生长特性的痤疮丙酸杆菌增殖创造了良好的局部环境。目前认为，痤疮丙酸杆菌可能通过天然免疫、获得性免疫及直接诱导参与了痤疮炎症的发生发展。痤疮早期炎症可能是Toll样受体(TLR)介导的天然免疫反应所致，诱导促炎症因子尤其是IL
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1α释放；随着疾病发展，获得性免疫反应放大了炎症过程，进一步导致炎症因子释放及中性粒细胞聚集；痤疮丙酸杆菌还可产生多肽类物质，直接诱发或加重炎症。在疾病后期，毛囊壁断裂，毛囊中的脂质、毛发等物质进入真皮，进一步加重了炎症反应。
[0006]研究发现，我国超过95％的人会有不同程度痤疮发生，痤疮发生后会有红印或黑印，甚至3％～7％痤疮患者会遗留瘢痕，这给患者的美观及身心健康带来较大影响。痤疮常见的后遗症包括痤疮后红斑、痤疮后色素沉着和痤疮后瘢痕。
[0007]痤疮后红斑：痤疮往往和炎症相伴随，当痤疮消退后，被撑大的血管并不会立刻收缩，炎症后血液流动也会变慢，红细胞和血小板易于局部聚集，造成循环不畅，皮损处血液会呈现深红色，即产生痤疮后红斑，即红色痘印；
[0008]痤疮后色素沉着：痤疮后色素沉着即为黑色痘印，这种沉着是炎性反应刺激皮肤色素合成增加而形成。通过内外界刺激，黑色素母体被激活形成黑色痘印；
[0009]由此可知，在发病初期，对痤疮进行有效、及时干预，防止其进一步发展恶化，并且在治疗后期，改善痤疮皮损状态，对痤疮后斑痕、色素沉着等进行缓解，具有重要的临床意
义。然而，现有的祛痘组合物成分较为单一，多仅仅包含抗菌成分及舒缓成分，不能对痤疮消退后沉着的色素等进行治疗和缓解。亟待开发更多同时具备减轻红色痘印、黑色素沉着的祛痘组合物，在痤疮产生至消退的周期内进行全面治疗，减少痤疮后遗症的产生。
[0010]壬二酸是常见的有机酸类祛痘成分。然而，酸类成分对皮肤具有一定的刺激和破坏作用，随着组合物中酸类成分种类的增加、浓度的提高、停留时间的延长，发生不良反应的概率也随之上升。当组合物中酸浓度过高或整体配比不适宜时，患者使用过程中可能出现暂时性红斑、肿胀、刺痛、灼热等不适，甚至出现结痂、色素沉着、灼伤、糜烂、渗出、色素异常、反应性痤疮、粟丘疹、毛细血管扩张、接触性荨麻疹、瘢痕等不良反应。如何进行适当配比，在实现含酸类组合物效果最大化的前提下，减轻上述不良反应，保证组合物温和、具有良好肤感，同样是目前祛痘组合物亟待研究和解决的问题。

技术实现思路

[0011]本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种保湿性和肤感良好，具有祛痘、治疗痤疮后遗症作用的祛痘组合物。一方面，该组合物能起到抑菌、减少痤疮菌数量、祛痘效果，另一方面，该组合物还能针对性降低痤疮后遗症的产生：该组合物可以抑制皮脂腺激活、加速角质脱落保持毛孔开放、抗氧化消炎减少炎症，最终起到有效治疗痤疮后遗症，实现全阶段痤疮治疗效果。
[0012]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：
[0013]第一方面，本专利技术提供一种外用的化妆品组合物。
[0014]在本专利技术的一种实施方式中，所述组合物包含：壬二酸、红没药醇、白柳树皮提取物、埃及蓝睡莲花提取物、羽衣甘蓝叶提取物和欧蓍草提取物；
[0015]在本专利技术的一种实施方式中，以组合物的重量份数计，该组合物包括：壬二酸0.01
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30份、红没药醇0.01
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2份、白柳树皮提取物0.01
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5份、埃及蓝睡莲花提取物0.01
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5份、羽衣甘蓝提取物0.01
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5份和欧蓍草提取物0.1
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5份；
[0016]在本专利技术的一种实施方式中，以组合物的重量份数计，该组合物包括：壬二酸0.1
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20份、红没药醇0.01
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1.5份、白柳树皮提取物0.1
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4份、埃及蓝睡莲花提取物0.1
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3份、羽衣甘蓝提取物0.1
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3份和欧蓍草提取物0.1
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3份；
[0017]其中所述白柳树皮提取物以柳树条上的柳树皮为原料，将原料剪成碎末，加入乙醇浸泡2至3天，取滤液旋蒸得固体，将固体溶解于水中得白柳树皮提取物。白柳树皮提取物主要成分是水杨苷，除此之外还含有黄酮化合物和酚类物质。其包含的主要活性成分具有以下主要作用：水杨苷是一种氧化酶抑制剂，并可以调控与皮肤衰老生物学过程相关的基因群，能够起到抗皱抗衰老功效，并能增加皮肤光泽度及弹性，其还常用于药品领域，以治疗发热，缓解骨关节炎痛和腰背疼痛；黄酮类化合物具有抗自由基和抗氧化作用，在防治心血管疾病，如防止动脉硬化、降低血脂和胆固醇及减少冠心病发病率等方面均具有良好的效果。
[0018]埃及蓝睡莲花提取物以蓝睡莲干花为原料，取蓝睡莲干花，用体积分数为70％乙醇回流提取3次，每次1h，合并提取液，减压浓缩至浸膏，减压干燥得70％乙醇提取物。将上述提取物使用大孔吸附树脂柱纯化，取30％乙醇洗脱液和50％乙醇洗脱液。埃及蓝睡莲花提取物富含17种氨基酸，并含有多种植物性多酚类、黄酮类化合物，如槲皮素、山奈酚、杨梅
素等。现有技术表明，埃及蓝睡莲花提取物所含有的多酚类、黄酮类化合物具有ABTS自由基清除作用、抗氧化能力以及α
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葡萄糖苷酶选择性抑制活性，可以起到优良的抗氧化及降糖活性，进而用作为食药同源植物应用于食品、医药等行业。
[0019]羽衣甘蓝叶提取物以干燥羽衣甘蓝叶为原本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种外用的化妆品组合物，其特征在于，该组合物包含：壬二酸、红没药醇、白柳树皮提取物、埃及蓝睡莲花提取物、羽衣甘蓝叶提取物和欧蓍草提取物。2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，以重量份数计，该组合物包含：壬二酸0.01
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30份、红没药醇0.01
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2份、白柳树皮提取物0.01
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5份、埃及蓝睡莲花提取物0.01
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5份、羽衣甘蓝提取物0.01
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5份和欧蓍草提取物0.1
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5份。3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，以重量份数计，该组合物包含：壬二酸0.1
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20份、红没药醇0.01
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1.5份、白柳树皮提取物0.1
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4份、埃及蓝睡莲花提取物0.1
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3份、羽衣甘蓝提取物0.1
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3份和欧蓍草提取物0.1
‑
3份。4.根据上述任一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于，该组合物还可以包含其他辅料。5.根据权利要求4所述的祛痘修护组合物,其特征在于,所述的辅料可以选自保湿剂、乳化剂、发泡剂、pH调节剂、防腐剂和增稠剂中的一种或一种以上。6.根据权利要求5所述的化妆品组合物,其特征在于,所述的保湿剂选自甘油、丙二醇、1，3丁二醇、1，2己二醇、戊二醇、双丙甘醇、海藻糖、甜菜碱、泛醇、烟酰胺、麦芽糖、β
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葡聚糖、乳酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚季铵盐
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51、山梨醇、辛甘醇、乙基己基甘油、PEG
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200、PEG
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400、甘油聚醚
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26中的一种或一种以上；所述乳化剂选自鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚
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21、甘油硬脂酸酯、PEG
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100硬脂酸酯、PEG
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15甘油硬脂酸酯、PEG
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20甘油硬脂酸酯、PEG
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30甘油硬脂酸酯、PEG
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40甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯
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20、聚山梨醇酯
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40、聚山梨醇酯
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60、聚山梨醇酯
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80、聚山梨醇酯
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85、聚甘油
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10二异硬脂酸酯、聚甘油
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10二硬脂酸酯、聚甘油
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10肉豆蔻酸酯、聚甘油
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10异硬脂酸酯、聚甘油
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10月桂酸酯、聚甘油
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10硬脂酸酯、聚甘油
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10油酸酯、聚甘油
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5硬脂酸酯、山嵛醇聚醚
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10、山嵛醇聚醚
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20、山嵛醇聚醚
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25、山嵛醇聚醚
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30、鲸蜡硬脂基葡糖苷和山梨坦橄榄油酸酯中的一...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡蓓蕾，田志会，王跃，钱鑫，杨淑艳，
申请(专利权)人：无锡知妍生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：