一种炔基膦酸盐电化学环化的方法技术

本发明专利技术公开了一种炔基膦酸盐电化学环化的方法，涉及化合物合成技术领域。以炔基膦酸酯类化合物和硒醚为原料，反应条件为：电解质、电流、溶剂，惰性环境以及一定的反应时间和反应温度条件下一步制得化合物环烯醇膦酸酯类环化产物。本发明专利技术建立了一种绿色清洁、原料便宜、操作简单、底物适用范围广的一种合成环烯醇膦酸酯类衍生物的方法。醇膦酸酯类衍生物的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种炔基膦酸盐电化学环化的方法


[0001]本专利技术涉及化合物合成
，特别是涉及一种炔基膦酸盐电化学环化的方法。

技术介绍

[0002]含磷杂环化合物被广泛应用于材料科学、不对称配体、医学等许多领域。特别是环烯醇膦酸酯及其苯融合衍生物具有完全取代C＝C的特征，具有重要的生物活性。因此，探索能够直接获得这些1,2
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氧磷烷
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氧化物骨架的新方法是非常有吸引力的。现有的方法普遍存在化学计量量的金属氧化剂、贵金属催化剂、较差的区域选择性和苛刻的反应条件等问题。反应路线较长且产物的多样性极大的受到了限制。因此探索一条反应条件缓和，底物耐受性较好，反应步骤较短的新合成方法显得十分必要。
[0003]近年来，可持续电化学有机合成已被公认为合成杂环结构的重要工具。Lei,Ackermann,Xu等课题组实现了C
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H电化学磷酸化。然而，关于电化学合成环烯醇膦酸酯的报道很少。因此发展一种条件缓和的电化学催化炔基膦酸酯类化合物环化反应方法，构建环烯醇膦酸酯具有重要意义，同时为药物的开发奠定本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种炔基膦酸盐电化学环化的方法，其特征在于，以化合物1与化合物Ⅱ为原料，在电解质、电流、溶剂、惰性环境中发生环化反应，得到环化产物Ⅲ，反应通式如下：其中，R选自甲基，非取代或取代芳基；R1选自氢，C1
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C10烷基，噻吩；R2独立选自氢，非取代或取代苯基；m、p分别取值1，2，3；n取值1，2；进一步地，R3独立选自氢，卤素，取代或非取代C1
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C10烷基，醚基，C2
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C50酯基，氰基，硝基。2.根据权利要求1所述的一种炔基膦酸盐电化学环化的方法，其特征在于，R选自甲基，苯基，甲苯，卤代苯，苄基；R1选自氢，C1
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C5烷基，甲醚，噻吩；R2独立选自氢，非取代或取代苯基；m、p分别取值1，2；进一步地，R3独立选自氢，氟，氯，溴，取代或非取代C1
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C5烷基，醚基，C2
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C25酯基，氰基，硝基。3.根据权利要求1所述的一种炔基膦酸盐电化学环化的方法，其特征在于，所述电解质选自NEt4BF4、NEt4PF6、NBu4BF4、NBu4PF6、NEt4ClO4、NBu4OAc、NaCl中的一种或多种；进一步地，所述电解质选自NEt4BF4、NaCl。4.根据权利要求1所述的一种炔基膦酸盐电化学环化的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：辜玲慧，马文博，李波，梅汝槐，李喆宇，周云浩，郑涛，徐越，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：发明
国别省市：