【技术实现步骤摘要】
一种手性
β
’‑
甲基
‑
α
,
β
‑
不饱和酮化合物的制备方法
[0001]本专利技术涉及不对称合成的
,具体涉及一种手性β
’‑
甲基
‑
α,β
‑
不饱和酮化合物的制备方法。
技术介绍
[0002]手性β
’‑
甲基
‑
α,β
‑
不饱和酮结构单元广泛存在于具有重要生物活性的天然产物和药物分子中,比如(S)
‑
芳姜黄酮。它主要存在于姜科姜黄属植物的根茎中,具有细胞毒性、抗炎、抗蛇毒等多种生物活性。尽管此类化合物应用广泛,然而合成方法却比较有限,主要有如下几种:(1)金属催化的不对称芳基化反应;(2)利用手性助剂的不对称Michael反应;(3)不对称烷基化反应;(4)酶催化的方式。上述几种方式存在的弊端主要有:高催化剂用量、当量辅助基团的使用、反应试剂空气不稳定以及反应条件苛刻。不对称氢化反应是发展最成熟,最具工业应用前 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种手性β
’‑
甲基
‑
α,β
‑
不饱和酮化合物的制备方法,其特征在于:采用不对称氢化的方法,在有机溶剂中,在手性催化剂催化下制得该化合物。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在氢气氛围中,在金属催化剂与手性配体的催化下,如式1所示的化合物发生不对称氢化反应,纯化后得到如式2所示的化合物,反应式如下所示:其中,R1、R2、R3分别独立选自烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、卤素和氢中的至少一种。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述金属催化剂为铑、钌、铱以及钴络合物,所述手性配体选自具有以下结构式的化合物中的任意一种:其中,R4、R5、R6、R7、R8、R9分别独立选自烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、卤素和氢中的至少一种。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述金属催化剂与手性配体的组合为Rh与L3或Rh与L4。5.根据...
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