聚乙烯醇制造技术

本发明专利技术提供了聚乙烯醇

【技术实现步骤摘要】
聚乙烯醇/羧甲基壳聚糖/PDA@EGCG NPs水凝胶及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物高分子材料
，特别涉及聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCG NPs
水凝胶及其制备方法和应用
。

技术介绍

[0002]皮肤作为人体最大
、
暴露在最外面的器官，在维持体内平衡和保护内部器官免受外界环境的影响方面起着至关重要的作用
。
且皮肤极易遭受各种创伤，各种急
、
慢性创伤千百年来一直困扰着人们
。
受损皮肤失去屏障保护作用
。
患者处理不当会导致皮肤感染，加重皮肤损伤，甚至导致死亡
。
[0003]水凝胶作为一种软材料，是由亲水性高分子或聚合物借助氢键
、
共价键或范德华力等作用力物理
、
化学交联形成的三维网络材料，可以吸收大量溶液，并且能保持一定的力学强度
。
水凝胶具有与人体组织相似的结构和特性，能够保持伤口湿润的微环境，并且水凝胶还能吸收伤口组织的渗出液
、
透气
、
冷却伤口缓解疼痛等功能使伤口能够保持良好的愈合进程
。
[0004]采用化学修饰和复合等技术可以设计与构建各种结构与功能的水凝胶
。
例如高强度水凝胶
、
抗菌水凝胶和可注射水凝胶等
。
聚乙烯醇是一种常见的合成高分子，可以很容易制成水凝胶，但是由于聚乙烯醇分子结构中不含功能性基团，导致水凝胶的抑菌
、
抗氧化
、
黏附等性能等明显不足，无法满足多功能材料的应用需求，因此必须对其进行化学修饰或复合，来赋予聚乙烯醇基水凝胶更广泛的生物医学用途
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCG NPs
水凝胶及其制备方法和应用，该水凝胶具有优异的力学性能
、
抗氧化性能和光热性能，且生物相容性好，可广泛应用于生物医用材料领域中
。
[0006]本专利技术的目的通过下述方案实现：
[0007]本专利技术提供了聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCGNPs
水凝胶的制备方法，包括：首先合成
EGCG
修饰的聚多巴胺纳米颗粒
PDA@EGCGNPs
，再将
PDA@EGCGNPs
分散到聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖共混溶液中，进行交联，得到聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCG NPs
水凝胶
。
[0008]进一步的，聚乙烯醇
、
羧甲基壳聚糖
、PDA@EGCGNPs、
硼砂的质量比为
60
：
15
：
(0.5
～
2)
：
12。PDA@EGCGNPs
在溶液中的质量百分浓度为
0.05
％～
0.2
％
。
[0009]进一步的，
PDA@EGCGNPs
的合成方法具体如下：将
EGCG
溶解在水中，得到
EGCG
溶液；将多巴胺溶解在水中，调节溶液至碱性环境，得到聚多巴胺溶液；将
EGCG
溶液倒入到聚多巴胺溶液中，通氧搅拌
24h
后离心
、
真空冷冻干燥即可
。
[0010]更进一步的，
EGCG
在水中的浓度为
0.5mg/mL
；多巴胺在水中的浓度为
5mg/mL
；和
/
或
EGCG
与多巴胺的质量比为1：
10。
[0011]进一步的，聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖共混溶液的配制方法如下：按比例将聚乙烯醇
、
羧甲基壳聚糖混合，再加入去离子水，所得混合物升温至
90
～
95℃
后充分搅拌均匀，使聚乙烯醇完全溶解
。
[0012]更进一步的，聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖共混溶液中聚乙烯醇的质量百分浓度
(g/mL)
为6％
、
羧甲基壳聚糖的质量百分浓度
(g/mL)
为
1.5
％
。
[0013]进一步的，以硼砂水溶液作为交联剂
。
聚乙烯醇与硼砂之间以硼酸酯键作为物理交联点，组成水凝胶三维网状结构
。
[0014]更进一步的，硼砂水溶液的质量百分浓度
(g/mL)
为6％
。
[0015]进一步的，加入硼砂后在室温下迅速搅拌反应1～3分钟
。
[0016]本专利技术制备方法先将
EGCG
对聚多巴胺进行修饰，
PDA@EGCGNPs
既保留了聚多巴胺纳米粒子的光热性能，又增强了聚多巴胺抗炎
、
抗氧化等生物活性
。
将合成的
PDA@EGCG NPs
加入到聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖水凝胶中，加入交联剂硼砂，形成聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCGNPs
水凝胶
。
[0017]本专利技术还提供上述方法制备得到的聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCGNPs
水凝胶
。
该水凝胶具有三维网络结构，同时具有良好的力学性能
、
抗氧化
、
自愈
、
光热和可塑性，且生物相容性好
。
[0018]本专利技术又提供了上述聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCGNPs
水凝胶在生物医用材料领域中的应用
。
[0019]本专利技术相对于现有技术，具有如下的优点及有益效果：
[0020](1)
本专利技术制备方法反应条件温和，制备所需时间短，操作简单且易于控制
。
[0021](2)
本专利技术制备的
PDA@EGCGNPs
制备条件简单，合成的纳米粒子均匀，光热性能较好
。
[0022](3)
本专利技术的制备方法为水凝胶体系提供高含量的
PDA@EGCGNPs
，聚多巴胺分子链上的酚羟基以及
EGCG
分子链上的酚羟基与水凝胶网络中的活性基团形成更多的动态非共价键，赋予水凝胶良好的自愈合性能
。
[002本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCGNPs
水凝胶的制备方法，包括：首先合成
EGCG
修饰的聚多巴胺纳米颗粒
PDA@EGCGNPs
，再将
PDA@EGCGNPs
分散到聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖共混溶液中，进行交联，得到聚乙烯醇
/
羧甲基壳聚糖
/PDA@EGCGNPs
水凝胶
。2.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，聚乙烯醇
、
羧甲基壳聚糖
、PDA@EGCGNPs、
硼砂的质量比为
60
：
15
：
(0.5
～
2)
：
12。3.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
PDA@EGCGNPs
的合成方法具体如下：将
EGCG
溶解在水中，得到
EGCG
溶液；将多巴胺溶解在水中，调节溶液至碱性环境，得到聚多巴胺溶液；将
EGCG
溶液倒入到聚多巴胺溶液中，通氧搅拌
24h
后离心
、
真空冷冻干燥即可
。4.
根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，
EGCG
在水中的浓度为
...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏光华，高金龙，
申请(专利权)人：海南大学，
类型：发明
国别省市：