Nogo-B抑制剂在制备治疗结肠炎药物中的应用制造技术

Nogo

【技术实现步骤摘要】
Nogo
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B抑制剂在制备治疗结肠炎药物中的应用


[0001]本专利技术涉及一种Nogo
‑
B抑制剂在制备治疗结肠炎药物中的应用，属于生物医药


技术介绍

[0002]结肠炎(UC)是一种炎症性肠病(IBD)，属于自身免疫性疾病，主要表现为体重下降、腹痛腹泻，严重者还会便血。结肠炎主要发生在结肠远端及直肠，肠粘膜表现为弥漫性水肿，隐窝结构异常且隐窝脓肿、杯状细胞减少。
[0003]目前临床上的治疗方法主要以药物为主，但这些药物只能缓解结肠炎，并不能完全治愈结肠炎，且还具有副作用。因此研究结肠炎基因治疗新靶点有助于为治疗结肠炎提供了新的选择与方向，这将为人类带来巨大的益处。
[0004]Nogo
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B是一种位于真核生物细胞内质网保守蛋白，是网状跨膜蛋白家族的成员。Nogo
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B存在于哺乳动物结肠、肝脏、血管、肾脏等组织器官中。现有的研究表明Nogo
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B表达量的多少与动脉粥样硬化、酒精性肝病、糖脂代谢、肿瘤发生发展、内膜新生、胆汁淤积等多种疾病相关。已有研究表明Nogo
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B基因能够影响一些炎症性疾病，但目前还未有关于Nogo
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B与结肠炎的关系的研究。
[0005]基于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种Nogo
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B抑制剂在制备治疗结肠炎药物中的应用。
[0007]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供的优选技术方案是：Nogo
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B抑制剂在制备用于治疗结肠炎药物中的应用。
[0008]优选的技术方案为：所述Nogo
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B基因的核苷酸序列是SEQ No.1。
[0009]SEQNo.1：
[0010]ATGGACGATCAGAAGAAACGTTGGAAGGACAAGGTTGTTGACCTCCTGTACTGGAGAGACATTAAGAAGACTGGAGTGGTGTTTGGTGCCAGCTTATTCCTGCTGCTGTCTCTGACAGTGTTCAGCATTGTCAGTGTAACGGCCTACATTGCCTTGGCCCTGCTCTCTGTGACTATCAGCTTTAGGATATATAAGGGTGTGATCCAAGCTATCCAGAAATCAGATGAAGGCCACCCATTCAGGGCATATTTGGAATCTGAAGTTGCCATATCAGAGGAATTGGTTCAGAAATATAGTAATTCTGCTCTTGGTCATGTGAACAGCACAATAAAAGAATTGAGGCGTCTCTTCTTAGTTGATGATTTAGTTGATTCCCTGAAGTTTGCAGTGTTGATGTGGGTATTTACTTACGTTGGTGCCTTGTTCAATGGTTTGACACTACTGATTTTAGCTCTGATCTCACTCTTCAGTATTCC TGTTATATATGAACGGCATCAGGCGCAGATAGATCATTATCTAGGACTTGCAAACAAGAGCGTTAAGGATGCCATGGCCAAAATCCAAGCAAAAATCCCTGGATTGAAGCGCAAAGCAGAATGA。
[0011]优选的技术方案为：所述Nogo
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B抑制剂为降低Nogo
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B表达量的抑制剂。
[0012]优选的技术方案为：所述Nogo
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B抑制剂是靶向Nogo
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B进行基因编辑的核酸分子，包括用于基因编辑操作的试剂。
[0013]优选的技术方案为：所述Nogo
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B抑制剂为小干扰RNA，序列如下：
[0014]GCAGUGUUGAUGUGGGUAUUUTT，AAAUACCCACAUCAACACUGCTT。
[0015]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供的优选技术方案是：一种治疗结肠炎的药物，含有小干扰RNA和药学可接受的材料；所述小干扰RNA，序列如下：
[0016]GCAGUGUUGAUGUGGGUAUUUTT，AAAUACCCACAUCAACACUGCTT。
[0017]由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有的优点是：
[0018]1、能够明显治疗结肠炎，且为基因药物，其效果好、副作用小。
[0019]2、Nogo
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B基因降低后，并未出现其他异常情况，具有较高的安全性。
附图说明
[0020]附图1是对照与结肠炎小鼠模型中结肠的HE结果比较。
[0021]附图2是通过Western
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blot实验比较对照与结肠炎小鼠模型中结肠中的Nogo
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B以及炎症因子IL
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1β,IL
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6，肿瘤坏死因子TNFα的表达。
[0022]附图3是THP1细胞经过Nogo
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B小干扰RNA(siNogo
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B)处理后，通过Western
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blot实验检测蛋白层面上Nogo
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B基因是否下降，以及炎症因子IL
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1β,IL
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6，肿瘤坏死因子TNFα的表达变化。
[0023]附图4是用含有THP1经siNogo
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B处理后的分泌物的培养基培养NCM460后，用MTT实验检测NCM460细胞的增殖情况。
[0024]附图5是用含有THP1经siNogo
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B处理后的分泌物的培养基培养NCM460后，用划痕迁移实验检测NCM460细胞的迁移情况。
具体实施方式
[0025]以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本实施例所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效。
[0026]请参阅图1
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5。须知，本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本专利技术可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整。提供以下实施例以便更好地理解本专利技术，而非限制本专利技术。以下实施例中的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的实验材料如无特殊说明，均为常规生化试剂商店购买所得。
[0027]实施例1:对照与结肠炎小鼠模型中结肠损伤
[0028]将野生型小鼠(WT)分为两组，其中一组正常饮水(Ctrl组)，另外一组4％ DSS(葡聚糖硫酸钠)喂养(DSS组)，7天后处死小鼠，进行解剖。取结肠，进行固定脱水包埋切片，切片用于HE染色来比较结肠是否损伤。
[0029]结肠组织HE染色：
[0030](1)脱蜡：二甲苯10min—二甲苯10min—100％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.Nogo
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B抑制剂在制备用于治疗结肠炎药物中的应用。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述Nogo
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B基因的核苷酸序列是SEQ No.1。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述Nogo
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B抑制剂为降低Nogo
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B表达量的抑制剂。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述Nogo
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B抑制剂是靶向Nogo
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【专利技术属性】
技术研发人员：陈元利，郑娟，汪承义，赵晓康，韩际宏，杨潇潇，张爽，段亚君，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：