包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制麦角甾醇生物合成的化合物的杀真菌组合物制造技术

一种组合物，其包含至少一种通式（Ｉ）的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物（ａ）和能抑制麦角甾醇生物合成的化合物（ｂ），其中（ａ）／（ｂ）的重量比为０．０１至２０。组合物还包含其它杀真菌化合物。通过使用该化合物预防性或治疗性抵抗农作物植物病原真菌的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新型的杀真菌组合物，其包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制麦 角甾醇生物合成的化合物。本专利技术还涉及通过向受感染或易于受感染的场所施加这种组合 物来抵抗或控制植物病原真菌的方法。
技术介绍
国际专利申请W001/11965总的揭示了许多吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物。概括地 揭示了这许多的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物中的一种或多种与已知的杀真菌产品组合以 提高杀真菌活性的可能性，而没有给出任何具体的例子或生物数据。在农业领域中，为了显著避免或控制对农民使用的活性组分或已知活性组分的混 合物的耐菌株的产生，而同时最低程度地减少散布在环境中的化学品的剂量，降低处理的 成本，人们对于使用新的表现出协同效应的农药混合物一直很感兴趣。
技术实现思路
本专利技术人现在已找到一些具有上述特征的新型杀真菌组合物。因此，本专利技术涉及一种组合物，其包括a)通式(I)的吡啶基乙基苯酰胺衍生物及其2-吡啶的N-氧化物，其中-ρ是等于1、2、3或4的整数；_q是等于1、2、3、4或5的整数；-各取代基X各自独立地选自卤素、烷基或卤代烷基；-各取代基Y各自独立地选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、氨基、苯 氧基、烷硫基、二烷基氨基、酰基、氰基、酯基、羟基、氨基烷基、苄基、商代烷氧基、商代磺酰 基、卤硫代烷基、烷氧基烯基、烷基磺酰胺基、硝基、烷基磺酰基、苯基磺酰基或苄基磺酰基； 和b)能抑制麦角甾醇生物合成的化合物；其中(a)/(b)的重量比为0. 01至20。在本专利技术的叙述中-卤素指氯、溴、碘或氟；-烷基或酰基都以含有1到10个碳原子、优选1到7个碳原子、更优选1到5个碳 原子、直链或支链的分子存在；-烯基或炔基都以含有2到10个碳原子、优选2到7个碳原子、更优选2到5个碳 原子、直链或支链的分子存在。依据本专利技术的组合物提供一种协同效应。该协同效应减少了化学物散布到环境 中，并降低了杀真菌处理的成本。在本专利技术的叙述中，术语“协同效应”依据题为"除草剂组合物的协同和拮抗反应 白勺i十算(Calculation of the synergistic and antagonistic responsesof herbicide combinations)" Weeds, (1967)，15，第 20-22 页的文章由 Colby 定义。上述文章中提到等式χ* νE = X+V---100其中E表示两种杀菌剂以特定剂量(例如，分别等于χ和y)组合对疾病的预期抑 制百分率，X是观察到的特定剂量(等于X)的化合物(I)对疾病的抑制百分率，y是观察到 的特定剂量(等于y)的化合物(II)对疾病的抑制百分率。当观察到的组合的抑制百分率 大于E时，表明有协同效应。依据本专利技术的组合物包含一种通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物。较佳地， 本专利技术涉及一种包含通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物的组合物，其中可以单独或组 合选择以下不同特征-关于ρ，ρ 是 2;-关于q，q是1或2。更佳地，q是2；-关于X，X各自独立地选自卤素或卤代烷基。更佳地，X各自独立地选自氯原子或三氟甲基；-关于Y，Y各自独立地选自卤素或卤代烷基。更佳地，Y各自独立地选自氯原子或三氟甲基；更佳地，本专利技术的组合物中存在的通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物是-N-{2-乙基} _2_三氟甲基苯甲酰胺(化合物 1)；-N-{2-乙基}_2_碘代苯甲酰胺(化合物2) 或-N-{2_乙基}_2_三氟甲基苯甲酰胺(化合物3)。更佳地，本专利技术的组合物中存在的通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物是 N-{2-乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)。依据本专利技术的组合物包含一种能抑制麦角留醇生物合成的化合物。较佳地，本发 明涉及一种组合物，该组合物包含选自以下能抑制麦角留醇生物合成的化合物三唑衍生 物、咪唑衍生物、吗啉衍生物、哌啶衍生物、环酰菌胺、螺环菌胺或嗪胺灵。优选的是螺环菌5胺、嗪胺灵和环酰菌胺。噻唑衍生物也是优选的。依据本专利技术，三唑衍生物例如戊环唑、双苯三唑醇、糠菌 唑、环唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、氧唑菌、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、 种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑、戊唑醇、四 氟醚唑、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、灭菌唑、苄氯三唑醇、乙环唑、三氟 苯唑(fluotrimazole)、呋菌唑、呋醚唑、威菌磷、叶锈特。更优选的是环唑醇、氟喹唑、丙硫 菌唑和戊唑醇。咪唑衍生物也是优选的。依据本专利技术，咪唑衍生物例如抑霉唑、咪鲜胺、卩恶咪唑富 马酸盐(oxpoconazole fumarate)、稻瘟酯或氟菌唑。更优选的是咪鲜胺。吗啉衍生物也是优选的。依据本专利技术吗啉衍生物例如醛吗啉(aldimorph)、十二环 吗啉、丁苯吗啉或十三吗啉(tridemorph)。更优选的是丁苯吗啉和十三吗啉。哌啶衍生物也是优选的。依据本专利技术，哌啶衍生物例如苯锈啶(fenpropidin)或 病花灵(piperalin)。依据本专利技术的组合物包含至少一种通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物(a)和 一种能抑制麦角留醇生物合成的化合物(b)，(a)/(b)的重量比为0. 01至20 ；优选为0. 05 至10 ；更优选为0. 1至5。本专利技术的组合物可还包含至少一种其它不同的杀真菌活性成分(c)。杀真菌活性成分(c)可选自戊环唑、嘧菌酯、(Z)-N_-2_苯基乙酰胺、6-碘-2-丙氧基-3-丙基喹唑 啉-4(3H)_酮、苯霜灵、苯菌灵、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、联苯、双苯三唑醇、灭瘟素、 啶酰菌胺(boscalid)、硼砂、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、仲丁胺、多硫化钙、敌菌丹、克菌丹、 多菌灵、萎锈灵、环丙酰菌胺、灭螨猛、百菌清、乙菌利、氢氧化铜、辛酸铜、氧氯化铜、硫酸 铜、氧化亚铜、氰霜唑、霜脲氰、环唑醇、嘧菌环胺、棉隆、咪菌威、苯氟磺胺、双氯酚、苄氯三 唑醇、双氯氰菌胺、哒菌清、氯硝胺、乙霉威、苯醚甲环唑、野燕枯甲硫酸盐(difenzoquat meti 1 sulfate)、野燕枯、氟嘧菌胺、二甲嘧酚、烯酰吗啉、烯唑醇、消螨通、消螨普、二苯胺、 二氰蒽醌、十二环吗啉，十二环吗啉乙酸盐、多果定、敌瘟磷、氧唑菌、乙环唑、噻唑菌胺、乙 嘧酚、乙氧喹啉、土菌灵、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、甲呋酰胺、环酰菌胺、 拌种咯、氰菌胺、苯锈啶、丁苯吗啉、三苯基锡、氢氧化三苯基锡(fentin hydroxide)、乙 酸三苯基锡(fentin acetate)、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌腈、氟菌安(fluoroimide)、 氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑、氟硅唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、甲醛、福赛 得(fosetyl)、三乙膦酸铝、麦穗宁、呋霜灵、呋吡菌胺、双胍辛、双胍辛乙酸盐、六氯苯、己 唑醇、8-羟基喹啉硫酸盐、羟基喹啉硫酸钾、恶霉灵、抑霉唑硫酸盐、抑霉唑、亚胺唑、双胍 辛胺、双胍辛胺乙酸盐、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、异丙菌胺(iprovalicarb)、稻瘟灵、春 雷霉素、水合盐酸春雷霉素(kasugamycin hydrochloridehy本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其包含：ａ）通式（Ⅰ）的吡啶基乙基苯酰胺衍生物及其２－吡啶的Ｎ－氧化物，＊＊＊（Ⅰ）式中：－ｐ是等于１、２、３或４的整数；－ｑ是等于１、２、３、４或５的整数；－各取代基Ｘ各自独立地选自卤素、烷基或卤代烷基；－各取代基Ｙ各自独立地选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、氨基、苯氧基、烷硫基、二烷基氨基、酰基、氰基、酯基、羟基、氨基烷基、苄基、卤代烷氧基、卤代磺酰基、卤硫代烷基、烷氧基烯基、烷基磺酰胺基、硝基、烷基磺酰基、苯基磺酰基或苄基磺酰基；和ｂ）能抑制麦角甾醇生物合成的化合物；其中（ａ）／（ｂ）的重量比为０．０１至２０。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：MC格罗让库尔诺耶，JM古厄特，
申请(专利权)人：拜尔农科股份有限公司，
类型：发明
国别省市：FR