一种医用防粘连保湿纱布的制备方法及其产品和应用技术

本发明专利技术涉及一种医用防粘连保湿纱布的制备方法及其产品和应用，以天然纤维素纱布为主体结构，碱化处理后，加入碱液、氯乙酸混合溶液进一步醚化取代为羧甲基纤维素，反应结束后，用冰醋酸中和过量碱液至溶液中性，乙醇水溶液浸轧洗涤产物2

【技术实现步骤摘要】
一种医用防粘连保湿纱布的制备方法及其产品和应用


[0001]本专利技术涉及医疗器械的制备及加工领域，具体是一种医用防粘连保湿纱布的制备方法及其产品和应用。

技术介绍

[0002]医用纱布材料通常用于急救和术后创面的愈合操作，为创口提供干净、湿润的微观环境，为创面提供物理的支撑和保护。作为直接与创口接触的外源材料，材料表面的非特异性蛋白吸附是其面临的主要挑战。血液接触到纱布材料时，血液中的纤维蛋白会在不到1秒的时间内吸附到材料表面形成蛋白吸附层，它对血小板的吸附和活化过程起着非常重要的作用，能引起血小板的大量粘附，间接影响血栓的形成，导致材料的血液相容性降低，造成体内细胞在材料表面的吸附、铺展、增殖、死亡，易引起感染、局部炎症及免疫介导等疾病的发生。
[0003]为防止非特异性蛋白粘附的发生，两性离子型聚合物被认为可以有效组织粘附的发生，其具有生物抗粘、防污等特性，常见的两性离子型聚合物有甜菜碱丙烯酰胺聚合物水凝胶等。羧甲基纤维素作为敷料与水接触时能把水吸入纤维的内部，受压时也能较好保持，具有吸湿后形成胶体的特性，因此有很高的吸湿性和保湿性，适合作为创口保湿敷料。
[0004]针对以上背景，本专利技术提供了一种医用防粘连保湿纱布的制备方法，以普通纤维素纱布为主体支撑的主要成分，经过表面改性后，以两性离子聚合物水凝胶溶液作为改性剂，获得具有保湿、防粘连功能的新型医用纱布。

技术实现思路

[0005]本专利技术目的在于提供一种医用防粘连保湿纱布的制备方法。
[0006]本专利技术的再一目的在于：提供一种上述方法制备的医用防粘连保湿纱布产品。
[0007]本专利技术的又一目的在于：提供一种上述产品的应用。
[0008]本专利技术目的通过下述方案实现：一种医用防粘连保湿纱布的制备方法，其特征在于，以天然纤维素纱布为主体结构，碱化处理后，加入碱液、氯乙酸混合溶液进一步醚化取代为羧甲基纤维素，反应结束后，用冰醋酸中和过量碱液至溶液中性，乙醇水溶液浸轧洗涤产物2
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3遍，低温烘干；以两性离子聚合物溶液为改性剂，采用浸渍、冻干法将其涂覆在羧甲基纤维素表面，得到防粘连保湿纱布。
[0009]本专利技术包括以下步骤：1、称量纤维素纱布置于容器中，加入其质量13.3倍（v/w）体积的无水乙醇充分浸润，之后加入1.48倍（v/w）体积的浓度为50%（w/v）的氢氧化钠水溶液，常温下对纤维素纱布碱化30min。
[0010]2、按纤维素糖单元摩尔数的2
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3倍称取氯乙酸，同时称取两倍氯乙酸摩尔数的氢氧化钠，在冰浴环境下溶于纱布质量11.82倍（v/w）体积的纯水中，得到取代反应溶液。
[0011]3、将该溶液加入上述碱化溶液中，加热至60
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75℃继续反应4h。
[0012]4、反应结束后，使用冰醋酸中和溶液至pH中性，用75%乙醇溶液浸轧洗涤产物2
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3遍，置于40℃烘箱中烘干，得到羧甲基纤维素纱布。
[0013]5、将羧甲基纤维素纱布按固液比1:10（w/v）浸渍在浓度为1
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20 wt%的两性离子型聚合物水凝胶溶液中，充分浸润，进行冷冻干燥，得到防粘连保湿纱布。
[0014]本专利技术的优点在于：1、反应过程温和、设备简单、步骤简易、成本低，适合大量生产。
[0015]2、反应控制反应物浓度，产物取代度高，保湿性能优异，两性离子聚合物协同作用，不发生蛋白粘附，能促进伤口湿性愈合，适于制备高质量的防粘连保湿纱布。
附图说明
[0016]附图1为实施例1、2、3所制备纱布的细胞毒性结果，将浸提液与NIH3T3细胞共培养，发现24h、48h、72h细胞存活率没有明显降低，说明纱布对细胞有良好的生物相容性。
具体实施方式
[0017]以下实施例以专利技术技术方案为前提进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围并不限于下述的实施例。
[0018]实施例1一种医用防粘连保湿纱布，按以下步骤制备：（1）称量10g纤维素纱布置于容器中，加入133mL的无水乙醇充分浸润，之后,加入1.48倍（v/w）体积的浓度为50%（w/v）的氢氧化钠水溶液，常温下碱化30min；（2）按纤维素糖单元摩尔数的2.5倍称取14.58g氯乙酸，同时称取12.3g的氢氧化钠，在冰浴环境下溶于118mL水中，得到取代反应溶液；将该溶液加入上述碱化溶液中，加热至75℃继续反应4h；反应结束后，使用冰醋酸中和溶液至pH中性（pH），用75%乙醇溶液浸轧洗涤产物2
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3遍，置于40℃烘箱中烘干，得到高取代度的羧甲基纤维素纱布；（3）将羧甲基纤维素纱布按固液比1:10（w/v）浸渍在浓度为10 wt%的两性离子型聚合物聚（羧基甜菜碱丙烯酰胺）水凝胶溶液中，充分浸润，进行冷冻干燥，得到防粘连保湿纱布。
[0019]实施例2一种医用防粘连保湿纱布，按以下步骤制备：（1）称取纤维素纱布20g，加入266.6mL无水乙醇充分浸润，加入29.6mL 50%（w/v）氢氧化钠溶液常温下碱化30min；（2）按纤维素糖单元摩尔数的2.0倍称取氯乙酸23.3g，同时称取19.7g氢氧化钠，在冰浴环境下溶于237mL水中，得到取代反应溶液；将该溶液加入上述碱化溶液中，加热至75℃继续反应4h；反应结束后，使用冰醋酸中和溶液至pH中性，用75%乙醇溶液浸轧洗涤产物2
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3遍，置于40℃烘箱中烘干，得到羧甲基纤维素纱布；（3）将羧甲基纤维素纱布按固液比1:10（w/v）浸渍在浓度为10wt%的聚（羧基甜菜碱丙烯酰胺）水凝胶溶液中，充分浸润，进行冷冻干燥，得到防粘连保湿纱布。
[0020]实施例3一种医用防粘连保湿纱布，其他与实施例1相同，只是步骤（3）按以下步骤制备：
（3）将羧甲基纤维素纱布按固液比1:10（w/v）浸渍在浓度为20wt%的甜菜碱酯溶液中，充分浸润，进行冷冻干燥，得到防粘连保湿纱布。
[0021]实施例4一种医用防粘连保湿纱布，其他与实施例1相同，只是步骤（3）按以下步骤制备：（3）将羧甲基纤维素纱布按固液比1:10（w/v）浸渍在浓度为5wt%的甜菜碱酯溶液中，充分浸润，进行冷冻干燥，得到防粘连保湿纱布。空白和实施例1至3测试：如图1所示，本专利技术实施例1、2、3所制备纱布的细胞毒性结果，将浸提液与NIH3T3细胞共培养，发现24h、48h、72h细胞存活率没有明显降低，说明纱布对细胞有良好的生物相容性。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医用防粘连保湿纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）称量纤维素纱布置于容器中，加入面膜质量13.3倍（v/w）体积的无水乙醇浸润纤维素面膜，之后,加入1.48倍（v/w）体积的浓度为50%（w/v）的氢氧化钠水溶液，常温下碱化30min；（2）按纤维素糖单元摩尔数的2
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3倍称取氯乙酸，同时称取两倍氯乙酸摩尔数的氢氧化钠，在冰浴环境下溶于面膜质量11.82倍（v/w）体积的纯水中，得到取代反应溶液，将该溶液加入上述碱化溶液中，加热至60
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75℃继续反应4h；反应结束后，使用冰醋酸中和溶液至pH中性，用75%乙醇溶液浸轧洗涤产物2
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3遍，置于40℃烘箱中烘干，得到高取代度的羧甲基纤维素纱布；（3）将羧甲基纤维素纱布按固液比1:10（w/v）浸渍在浓度为1
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20 wt%的两性离子型聚合物水凝胶溶液中，充分浸润，进行冷冻干燥，得到防粘连保湿纱布。2.根据权利要求1所述医用防粘连保湿纱布的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述纤维素原料为任意含天然纤维素的人造织物材料。3.根据权利要求1所述医用防粘连保湿纱布的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的面膜纤维素糖单元为天然羟基纤维素的葡萄糖单元，分子量为162；氯乙酸为分析纯，分子量为94.5；氢氧化钠为分析纯，分子量为40。4.根据权利要求1所述医用防粘连保湿纱布的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述的两性离子型聚合物包括甜菜碱及其衍生物溶液。5.根据权利要求1至4任一项所述医用防粘连保湿纱布的制备方法，其特征在于，一种医用防粘连保湿纱布，按以下步骤制备：（1）称量10g纤维素纱布置于容器中，加入133mL的无水乙醇充分浸润，之后,加入1.48倍（v/w）体积的浓度为50%（w/v）的氢氧化钠水溶液，常温下碱化30min；（2）按纤维素糖单元摩尔数的2.5倍称取14.58g氯乙酸，同时称取12.3g的氢氧化钠，在冰浴环境下溶于118mL水中，得到取代反应溶液；将该...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔大祥，杨迪诚，彭家伟，徐艳，周园园，崔明青，葛美英，
申请(专利权)人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司，
类型：发明
国别省市：