一种有机化合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种有机化合物，尤其涉及一种含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物，属于有机发光材料技术领域，本发明专利技术还同时涉及该类化合物在有机电致发光器件中的应用。本发明专利技术的有机化合物为式(1)所示的结构。采用本发明专利技术化合物作为发光材料时制备的有机电致发光器件具有更高的发光效率和更长的使用寿命，而且驱动电压低，发光的光色和纯度更好，能够满足当前面板和显示器制造中对高性能材料的要求。求。求。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及其应用


[0001]本专利技术涉及一种含硼类有机化合物，尤其涉及一种含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物，属于有机发光材料
，本专利技术还同时涉及该类化合物在有机电致发光器件中的应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(OLEDs)具有柔性、自发光、高对比度、快速响应、大尺寸、低功耗等诸多优点，在显示面板及照明领域表现出诱人的应用前景，目前，OLEDs已经成为智能手机的主流的显示装置。
[0003]目前，OLED器件中作为三原色中除的蓝光采用荧光材料外，绿光和红光染料均采用含有重原子如Ir、Pt等的有机金属配合物磷光材料，这类贵金属配合物虽然可以实现理论上100％的内量子效率，但也存在掺杂比例高、价格昂贵的问题。热活化延迟荧光(thermally activated delayed fluorescence，TADF)材料即可以直接利用单线态激子发光，其较小的单线态
‑
三线态能级使其三线态激子可以通过反向系间窜越(RISC)回到单线态激发态，进而发出荧光，从而实现对单线态和三线态激子的充本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，具有如式(1)所示的结构：式(1)中：环A、环D、环E、环F各自独立地选自取代或未取代的C6～C20芳环、取代或未取代的C4～C20杂芳环中的一种；Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的任意一种，Ar1与相邻的环D不连接或通过化学键连接成环，Ar2与相邻的环F不连接或通过化学键连接成环；R1、R2、R3、R4各自独立地表示单取代至最大允许取代基，且R1、R2、R3、R4各自与对应的环E、环A、环F、环D通过单键连接或者稠合连接；R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C1～C20烷硫醚基、取代或未取代的C6～C30芳硫醚基、取代或未取代的C6～C30杂芳硫醚基中的一种，且R1、R2、R3、R4中的至少一个选自取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C1～C20烷硫醚基、取代或未取代的C6～C30芳硫醚基、取代或未取代的C6～C30杂芳硫醚基中的一种；环A、环D、环E、环F中所述取代的取代基各自独立选自卤素、未取代或R'取代的C1～C20直链或支链烷基、未取代或R'取代的C3～C20环烷基、未取代或R'取代的C1～C20烷基硅基、未取代或R'取代的C1～C20烷基氨基、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或R'取代的C6～C30芳基氨基、未取代或R'取代的C3～C30杂芳基氨基、未取代或R'取代的C6～C60芳基、未取代或R'取代的C3～C60杂芳基中的任意一种；环A、环D、环E、环F中所述取代的取代基各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4和R'中所述取代的取代基各自独立选自氘、卤素、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20烷硫醚基、氰基、硝基、羟基、氨基、C1～C20烷基硅基、C1～C20烷基氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C30芳硫醚基、C3～C30杂芳硫醚基、C6～C60芳基或C3～C60杂芳基中的一种或两种的组合。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，式(1)中，环A、环D、环E、环F各自独立地选自C6～C20芳环；
优选的，环A、环D、环E、环F各自独立地选自苯环或萘环；优选的，环A、环D、环E、环F各自独立地选自苯环。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，式(1)中，环A、环D、环E、环F各自独立地具有如(a)所示的结构：式(a)中，Z1、Z2、Z3、Z4分别独立地选自CH、CR
11
或N，所述R
11
独立地选自卤素、未取代或R'取代的C1～C20直链或支链烷基、未取代或R'取代的C3～C20环烷基、未取代或R'取代的C1～C20烷基硅基、未取代或R'取代的C1～C20烷基氨基、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或R'取代的C6～C30芳基氨基、未取代或R'取代的C3～C30杂芳基氨基、未取代或R'取代的C6～C60芳基、未取代或R'取代的C3～C60杂芳基中的任意一种，所述R
11
各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；R
11
中所述取代的取代基分别独立地选自卤素、氘、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、C1～C20烷基硅基、C1～C20烷基氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C30芳硫醚基、C3～C30杂芳硫醚基、C6～C60芳基、C3～C60杂芳基中的一种或两种的组合。4.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有如式(2)所示的结构：Ar1、Ar2具有与式(1)中相同的限定范围，Ar1与相邻的环D不连接或通过化学键连接成环，Ar2与相邻的环F不连接或通过化学键连接成环；R1、R2、R3、R4具有与式(1)中相同的限定范围，且R1、R2、R3、R4中的至少一个选自取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C1～C20烷硫醚基、取代或未取代的C6～C30芳硫醚基、取代或未取代的C6～C30杂芳硫醚基中的一种；所述Z1、Z2、Z3、Z4、Z1’
、Z2’
、Z3’
、Z4’
、Z
1”、Z
2”、Z
3”、Z
4”、Z1”’
、Z2”’
、Z3”’
、Z4”’
分别独立地选自CH、CR
11
或N，所述R
11
具有与式(a)中相同的限定范围，所述R
11
各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环。
5.根据权利要求1
‑
4中任一所述的化合物，其特征在于，所述Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的任意一种；优选的，所述Ar1、Ar2各自独立地具有如式(b)所示结构：其中，虚线代表基团的连接位点；U1、U2、U3、U4、U5各自独立地选自CR
21
或N；R
21
各自独立地选自氢、卤素、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、C1～C20烷基硅基、C1～C20烷基氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C30芳硫醚基、C3～C30杂芳硫醚基、C6～C60芳基或C3～C60杂芳基中的任意一种或至少两种的组合；所述R
21
各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；优选地，所述U1、U2、U3、U4、U5中至多有一个为N；优选地，U1、U2、U3、U4、U5各自独立地选自CR
21
，所述R
21
各自独立地选自氢、氰基、卤素、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷基硅基、C6～C60芳基或C3～C60杂芳基中的任意一种或至少两种的组合。6.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有如式(3
‑
1)、(3
‑
2)或(3
‑
3)中任一所示的结构：所述R1、R2、R3、R4具有与式(1)中相同的限定范围；
所述U
11
、U
12
、U
13
、U
14
、U
15
、U
21
、U
22
、U
23
、U
24
、U
25
各自独立地选自CR
22
或N，所述R
22
各自独立地选自氢、卤素、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、C1～C20烷基硅基、C1～C20烷基氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C30芳硫醚基、C3～C30杂芳硫醚基、C6～C60芳基或C3～C60杂芳基中的任意一种或至少两种的组合，所述R22各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；所述Z1、Z2、Z3、Z4、Z1’
、Z2’
、Z3’
、Z4’
、Z
1”、Z
2”、Z
3”、Z
4”、Z1”’
、Z2”’
、Z3”’
、Z4”’
分别独立地选自CH、CR
11
或N，所述R
11
具有与式(a)中相同的限定范围，所述Z1、Z2、Z3、Z4中至多有一个为N，所述Z1’
、Z2’
、Z3’
、Z4’
中至多有一个为N，所述Z
1”、Z
2”、Z
3”、Z
4”中至多有一个为N，所述Z1”’
、Z2”’
、Z3”’
、Z4”’
中至多有一个为N；优选地，所述所述Z1、Z2、Z3、Z4、Z1’
、Z2’
、Z3’
、Z4’
、Z...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾小琴，李国孟，曾礼昌，李熠烺，王璐，
申请(专利权)人：北京鼎材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：