【技术实现步骤摘要】
一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法
[0001]本专利技术涉及中药制备
,尤其涉及一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法。
技术介绍
[0002]中风在流向脑部的血液中断时发生,导致神经组织的死亡和局灶性神经缺陷。征象和症状可以随着中风的位置和程度改变。现在,由于饮食、生活习惯的不规律,中风的人群的年龄段在降低,中风人群越来越多。
[0003]中国专利公开号:CN110420200A公开了一种外用中药贴的制备方法及外用中药贴,制备方法包括以下步骤:S1,采用熬制、榨取、萃取等方式将固体中药材制成液体;S2,将医药棉片放置在液体内,并使医药棉片在液体中浸泡预定时间;S3,将泡制后的医药棉片放置在防水贴上,并将保护胶纸与防水贴相贴合。由此可见,所述外用中药贴的制备方法及外用中药贴存在以下问题:由于对中药总重量的差异量反映出的原料利用率的判定不足导致中药制备效率的降低。
技术实现思路
[0004]为此,本专利技术提供一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法,用以克服现有技术中由于对中药总重量的差异量反映出 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种治疗中风后遗症的中药制备方法,其特征在于,包括:步骤S1,对中药原料进行称重以输出对应重量的中药原料,使用粉碎机对所述对应重量的中药原料进行粉碎以输出中药原料粉末,并在加热容器中对所述中药原料粉末进行熬煮以输出固液混合物;步骤S2,使用抽滤装置对所述固液混合物进行抽滤以输出滤液,在所述滤液中加入中药辅料,并对已加入中药辅料的滤液进行浓缩干燥以输出中药固体;步骤S3,在完成单次中药制备且所述干燥过程结束时,中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定,并在判定制备过程的稳定性低于允许范围时将刮板的刮料压力调节至对应压力,或,在初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时根据熬煮过程前后的水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定;步骤S4,所述中控模块在二次判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时将提取时长调节至对应时长,或,根据湿度计检测到的滤渣的湿度将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强;步骤S5,在完成对于刮料压力的初次调节时,所述中控模块根据粉碎后的原料的尺寸的变化量对粉碎过程的稳定性是否在允许范围内进行判定,并在判定粉碎过程的稳定性低于允许范围时将所述刮板的刮料压力二次调节至第二对应压力值。2.根据权利要求1所述的治疗中风后遗症的中药制备方法,其特征在于,所述中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量确定制备过程的稳定性是否在允许范围内的三种判定方法,其中,第一种判定方法为,所述中控模块在预设第一差异量条件下判定制备过程的稳定性在允许范围内;第二种判定方法为,所述中控模块在预设第二差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围,通过计算干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值将设置在粉碎机侧壁上的刮板的刮料压力调节至对应压力;第三种判定方法为,所述中控模块在预设第三差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围,初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围,并根据水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定;其中,所述预设第一差异量条件为,干燥后的中药总重量的差异量小于等于预设第一差异量;所述预设第二差异量条件为,干燥后的中药总重量的差异量大于预设第一差异量且小于等于预设第二差异量;所述预设第三差异量条件为,干燥后的中药总重量的差异量大于预设第二差异量;所述预设第一差异量小于所述预设第二差异量。3.根据权利要求2所述的治疗中风后遗症的中药制备方法,其特征在于,所述中控模块在预设第二差异量条件下根据干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值确定针对刮料压力的两种调节方式,其中,第一种调节方式为,所述中控模块在预设第一差异量差值条件下使用预设第一压力调节系数将刮料压力调节至第一压力;第二种调节方式为,所述中控模块在预设第二差异量差值条件下使用预设第二压力调节系数将刮料压力调节至第二压力;
其中,所述预设第一差异量差值条件为,干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值小于等于预设差异量差值;所述预设第二差异量差值条件为,干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值大于预设差异量差值;所述预设第一压力调节系数小于所述预设第二压力调节系数。4.根据权利要求2所述的治疗中风后遗症的中药制备方法,其特征在于,所述中控模块在预设第三差异量条件下根据水分体积变化量确定中药原料的提取完全程度是否在允许范围内的三种二次判定方法,其中,第一种提取完全程度二次判定方法为,所述中控模块在预设第一体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围,通过计算预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值以将中药原料的熬煮时长调节至对应时长;第二种提取完全程度二次判定方法为,所述中控模块在预设第二体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围,初步判定抽滤程度低于允许范围,并根据滤渣的湿度对抽滤程度是否在允许范围内进行二次判定;第三种提取完全程度二次判定方法为,所述中控模块在预设第三体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度在允许范围内;其中,所述预设第一体积变化量条件为,水分体积变化量小于等于预设第一体积变化量;所述预设第二体积变化量条件为,水分体积变化量大于预设第一体积变化量且小于等于预设第二体积变化量;所述预设...
【专利技术属性】
技术研发人员:李元昊,谢培增,邓寅,
申请(专利权)人:广东新征程生命科学研究院广东新征程生命科学有限公司,
类型:发明
国别省市:
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