5-((4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)甲基)-1H-咪唑及其合成方法技术

本发明专利技术公开了5

【技术实现步骤摘要】
5
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((4
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氯
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑1‑
基)甲基)
‑
1H
‑
咪唑及其合成方法


[0001]本专利技术属于有机合成领域，尤其涉及5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
‑
1H
‑
咪唑及其合成方法。

技术介绍

[0002]现有技术中公开号为CN1335837的专利技术专利中说明了很多咪唑类化合物的药用价值，如可用于基于降血糖活性作用治疗的疾病,以及基于cGMP－PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用、变态反应抑制作用治疗的疾病；
[0003]公开号为CN110613714A的专利技术专利提供了一种茚满类的组合物，组合体系能与现有技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
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1H
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咪唑，其特征在于：结构式为2.根据权利要求1所述的5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
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1H
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咪唑的合成方法，其特征在于：以邻氯基苯丙酸为起始原料，通过氯代反应、Friedel
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Crafts酰化反应、witting反应、催化氢化还原、四氢铝锂还原、Swern氧化和Van Leusen反应中的一种或多种制备出目标产物5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
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1H
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咪唑。3.如权利要求2所述的5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
‑
1H
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咪唑的合成方法，其特征在于：合成路线为：4.如权利要求3所述的5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
‑
1H
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咪唑的合成方法，其特征在于：化合物III合成时，首先使用氯化亚砜、五氯化磷、三氯化磷中的至少一种试剂进行邻氯苯丙酸的氯代反应得到邻氯苯丙酰氯，再在路易斯酸存在下发生Friedel
‑
Crafts酰化关环得到化合物III，路易斯酸为三氯化铝、氯化锌、三氯化铁、四氯化锡中的至少一种。5.如权利要求3所述的5
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((4
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氯
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2,3
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二氢
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1H
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茚
‑1‑
基)甲基)
‑
1H
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咪唑的合成方法，
其特征在于：化合物I...

【专利技术属性】
技术研发人员：晋晓峰，王永中，余艮东，茆新悦，
申请(专利权)人：安徽大学，
类型：发明
国别省市：