一种建筑缝隙用封堵材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种建筑缝隙用封堵材料及其制备方法，涉及建筑材料领域。本发明专利技术将改性丙烯酸酯共聚物、改性聚氨酯和改性硅酮分别混合，在搅拌的同时，将混合物加入混合溶剂中，加入量为混合物总重量的，加入催化剂，继续搅拌，调整pH值，继续搅拌，直至混合物均匀，将调整好的混合物倒入模具中，放置自然固化，固化时间为12

【技术实现步骤摘要】
一种建筑缝隙用封堵材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及建筑材料领域，具体涉及一种建筑缝隙用封堵材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]建筑物在使用过程中，由于各种原因会出现墙体开裂、构件松动、渗漏等缺陷，这些缺陷会导致建筑物的使用寿命缩短，严重时可能会造成安全事故。因此，对于建筑缝隙的处理显得尤为重要。现有的建筑缝隙封堵材料大多数为硅酮类、聚氨酯类、丙烯酸酯类等单一材料，这些材料封堵性能不稳定，易老化开裂，使用寿命较短。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种建筑缝隙用封堵材料及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：。
[0005]一种建筑缝隙用封堵材料，包括以下组分：
[0006]a.改性丙烯酸酯共聚物；
[0007]b.改性聚氨酯；
[0008]c.改性硅酮。
[0009]作为优选，所述建筑缝隙用封堵材料是由改性丙烯酸酯共聚物、改性聚氨酯和改性硅酮的重量比为1：1：1。
[0010]作为优选，所述改性丙烯酸酯共聚物的制备过程如下：
[0011](1)、制备MOF材料：按照重量份数，取10
‑
20份2
‑
羟基吡啶、10
‑
20份硫酸铜和30
‑
50份乙醇水溶液，接着将2
‑
羟基吡啶、硫酸铜和乙醇水溶液置于反应釜中，接着加入2
‑
羟基吡啶质量0.2
‑
0.3倍的质量分数为20
‑
30％的盐酸溶液，接着于温度为50
‑
80℃，转速为2000
‑
3000r/min条件下，反应12
‑
24h后，过滤，洗涤，接着于温度为90℃和无水乙醇环境下活化5
‑
8次，即得MOF材料；
[0012](2)、制备丙烯酸酯共聚物：将丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、苯甲醇按照质量比2:8:0.05置于反应釜中混合，并加入丙烯酸质量0.3
‑
0.5倍的过氧化苯甲酰和丙烯酸质量5
‑
10倍的丙酮，于温度为60
‑
90℃、氮气气氛下，进行反应3
‑
6h，即得丙烯酸酯共聚物；
[0013](3)、将MOF材料与丙烯酸酯共聚物进行接枝：将制备好的MOF材料与丙烯酸酯共聚物进行接枝反应，将MOF材料与丙烯酸酯共聚物按照质量比1:5
‑
1:10置于反应釜中，并进行充分搅拌，于温度为60
‑
90℃，转速为1000
‑
2000r/min条件下，反应12
‑
24h，即得改性丙烯酸酯共聚物。
[0014]作为优选，所述改性聚氨酯的制备过程如下：
[0015](1)、制备前驱体：将硅酸乙酯与无水乙醇按照质量比1:10
‑
1:20置于反应釜混合，接着于室温，转速为800
‑
1000r/min条件下，反应20
‑
30min，即得前驱体；
[0016](2)、制备SiO2微球：将前驱体与正丁醇按照质量比1:20
‑
1:30置于反应釜中混合，
接着加入前驱体质量0.5
‑
0.8倍的十二烷基硫酸钠和前驱体质量0.3
‑
0.5倍的硝酸银溶液，于转速为800
‑
1000r/min条件下，均匀混合20
‑
30min，随后于50
‑
80kHz条件下，超声处理20
‑
30min，接着经过过滤，干燥，即得SiO2微球；
[0017](3)、制备改性聚氨酯：在80
‑
90℃、氮气保护以及500
‑
700r/min转速搅拌条件下，以40
‑
60滴/min的滴速向聚醚多元醇中滴加其质量0.6
‑
0.8倍的二乙烯三胺，聚醚多元醇质量2
‑
4倍的三苯基甲烷三异氰酸酯和聚醚多元醇中滴加其质量0.5
‑
0.6倍的SiO2微球，于温度为100
‑
150℃，转速为1000
‑
2000r/min条件下，保温搅拌3
‑
5h，制备得到改性聚氨酯。
[0018]作为优选，所述改性硅酮的制备过程如下：
[0019](1)、制备自制硅酮：将二氧化硅与甲基三甲氧基硅烷按照质量比1:2
‑
1:3置于反应器中，接着加入二氧化硅质量0.02
‑
0.03倍的十二烷基苯磺酸钠和二氧化硅质量0.02
‑
0.03倍的甲醇，接着于氮气氛围、温度为50
‑
70℃条件下，反应4
‑
6h后，过滤，接着利用冰醋酸洗涤过滤得到的滤渣至中性，即得自制硅酮；
[0020](2)、制备溶解液：将多面体硅氧烷聚合物与甲苯按照质量比1:30
‑
1:50置于混料机中，于转速为1000
‑
2000r/min条件下，搅拌溶解5
‑
10h，的溶解液；
[0021](3)、制备改性硅酮：将自制硅酮与溶解液按照质量比1:3
‑
1:5置于反应釜中，接着加入硅酮质量0.01
‑
0.02倍的异丙醇，于温度为60
‑
80℃条件下，反应12
‑
18h，过滤，洗涤，即得改性硅酮。
[0022]作为优选，一种建筑缝隙用封堵材料的制备方法，包括以下步骤：
[0023](1)、将改性丙烯酸酯共聚物、改性聚氨酯和改性硅酮分别混合；
[0024](2)、在搅拌的同时，将(1)中的混合物加入混合溶剂中，加入量为混合物总重量的10％
‑
30％；
[0025](3)、加入改性丙烯酸酯共聚物质量0.01
‑
0.02倍的催化剂，继续搅拌，催化剂的加入量为混合物总重量的0.5％
‑
1％；
[0026](4)、调整pH值至7左右，继续搅拌，直至混合物均匀；
[0027](5)、将调整好的混合物倒入模具中，放置自然固化，固化时间为12
‑
24小时；
[0028](6)、取出固化后的封堵材料，进行表面处理，得到最终产品。
[0029]作为优选，所述的缝隙用封堵材料的密度为1.2
‑
1.5g/cm3。
[0030]作为优选，所述的缝隙用封堵材料的弹性模量为0.53MPa。
[0031]作为优选，所述的混合溶剂为有机溶剂和水的混合物，其中有机溶剂的体积分数为10％
‑
30％。所述有机溶剂为二甲基甲酰胺。
[0032本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种建筑缝隙用封堵材料，其特征在于，包括以下组分：a.改性丙烯酸酯共聚物；b.改性聚氨酯；c.改性硅酮。2.根据权利要求1所述的一种建筑缝隙用封堵材料，其特征在于，所述建筑缝隙用封堵材料是由改性丙烯酸酯共聚物、改性聚氨酯和改性硅酮的重量比为1：1：1。3.根据权利要求1所述的一种建筑缝隙用封堵材料，其特征在于，所述改性丙烯酸酯共聚物的制备过程如下：(1)、制备MOF材料：按照重量份数，取10
‑
20份2
‑
羟基吡啶、10
‑
20份硫酸铜和30
‑
50份乙醇水溶液，接着将2
‑
羟基吡啶、硫酸铜和乙醇水溶液置于反应釜中，接着加入2
‑
羟基吡啶质量0.2
‑
0.3倍的质量分数为20
‑
30％的盐酸溶液，接着于温度为50
‑
80℃，转速为2000
‑
3000r/min条件下，反应12
‑
24h后，过滤，洗涤，接着于温度为90℃和无水乙醇环境下活化5
‑
8次，即得MOF材料；(2)、制备丙烯酸酯共聚物：将丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、苯甲醇按照质量比2:8:0.05置于反应釜中混合，并加入丙烯酸质量0.3
‑
0.5倍的过氧化苯甲酰和丙烯酸质量5
‑
10倍的丙酮，于温度为60
‑
90℃、氮气气氛下，进行反应3
‑
6h，即得丙烯酸酯共聚物；(3)、将MOF材料与丙烯酸酯共聚物进行接枝：将制备好的MOF材料与丙烯酸酯共聚物进行接枝反应，将MOF材料与丙烯酸酯共聚物按照质量比1:5
‑
1:10置于反应釜中，并进行充分搅拌，于温度为60
‑
90℃，转速为1000
‑
2000r/min条件下，反应12
‑
24h，即得改性丙烯酸酯共聚物。4.根据权利要求1所述的一种建筑缝隙用封堵材料，其特征在于，所述改性聚氨酯的制备过程如下：(1)、制备前驱体：将硅酸乙酯与无水乙醇按照质量比1:10
‑
1:20置于反应釜混合，接着于室温，转速为800
‑
1000r/min条件下，反应20
‑
30min，即得前驱体；(2)、制备SiO2微球：将前驱体与正丁醇按照质量比1:20
‑
1:30置于反应釜中混合，接着加入前驱体质量0.5
‑
0.8倍的十二烷基硫酸钠和前驱体质量0.3
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0.5倍的硝酸银溶液，于转速为800
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1000r/min条件下，均匀混合20
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30min，随后于50
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80kHz条件下，超声处理20
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30min，接着经过过滤，干燥，即得SiO2微球；(3)、制备改性聚氨酯：在80
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90℃、氮气保护以及500
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【专利技术属性】
技术研发人员：克磊，段佳巍，郑筱雯，陈涛，李欣，
申请(专利权)人：江苏海龙核科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：