一种抗菌复合面料及其制备方法技术

本发明专利技术属于纺织服装领域，公开了一种抗菌复合面料及其制备方法。该方法包括：

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌复合面料及其制备方法


[0001]本专利技术属于纺织服装领域，具体涉及一种抗菌复合面料及其制备方法。

技术介绍

[0002]由纤维组成的纺织品面料，由于其多孔式物体形状和高分子聚合物的化学结构利于微生物附着，成为微生物生存、繁殖的良好寄生体。寄生体除了对人体的危害之外还会污染纤维，因而抗菌面料的主要目的就是消除这些不利影响。市场上主流的处理方式有两种：一种是内置的银离子抗菌面料，采用纺丝级抗菌技术把抗菌剂直接做到化学纤维里面；另一种是后处理技术即通过面料后续定型工艺加进去。后处理的工艺相对简单成本容易根据客户的具体要求进行控制，是市场上应用最多的一种。
[0003]无论哪一种，银离子的抗菌剂对酸碱是十分敏感的在皂洗、染色、漂洗过程中，酸碱会破坏银离子的抗菌作用，造成抗菌效果显著下降。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种抗菌复合面料及其制备方法，该抗菌复合面料具有强效抑菌效果，且耐酸耐碱。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种抗菌复合面料的制备方法，包括如下步骤：
[0006]①
将葫芦脲、五倍子提取物、硝酸银加入水中，充分混合，水热反应后，缓慢加入乙醚，剧烈振荡后，离心，沉淀水洗，干燥得到树状准轮烷银复合物；
[0007]②
将树状准轮烷银复合物、聚氨酯和分散剂加入二甲基甲酰胺和四氢呋喃等体积比例的混合溶剂，电纺制得抗菌纳米纤维膜；
[0008]③
将抗菌纳米纤维膜与面料进行热压，最终得到抗菌复合面料。
[0009]优选的，步骤
①
中，所述葫芦脲、五倍子提取物、硝酸银、水和乙醚的投料比例为(0.6
‑
1.2)g:(3.4
‑
6.8)g:(10.2
‑
15.3)g:100ml:(8
‑
10)ml。
[0010]优选的，步骤
①
中，所述葫芦脲为葫芦[5]脲、葫芦[6]脲和葫芦[8]脲中的一种。
[0011]优选的，步骤
①
中，所述水热反应的温度为105
‑
120℃，时间为2
‑
6h。
[0012]优选的，步骤
②
中，所述树状准轮烷银复合物、聚氨酯、分散剂和混合溶剂的投料比为(1.20
‑
1.44)g:(15
‑
18)g:(0.06
‑
0.08)ml:100ml。
[0013]优选的，步骤
②
中，所述分散剂为聚合物多元醇分散剂BDF
‑
3、BDF
‑
4和BDF
‑
5A中的一种。
[0014]优选的，步骤
②
中，所述电纺条件为电压15
‑
20kV，接收距离为15
‑
20cm，纺丝液流速为0.5
‑
1.2ml/h。
[0015]优选的，步骤
③
中，所述热压条件为70
‑
80℃，压力0.2
‑
0.3MPa，时间90
‑
120s。
[0016]优选的，步骤
③
中，所述面料为纯棉面料、棉涤混纺面料和棉氨混纺面料中的一种。
[0017]本专利技术还提供了一种上述制备方法制备得到的抗菌复合面料。
[0018]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0019]本专利技术利用葫芦脲的稳定性、耐酸碱性以及穴状空腔，实现主客体键合。五倍子提取物中的主要成分单宁酸，由于其中富含酯键，对酸碱不稳定。通过葫芦脲将酯键
‑
苯环结构包结形成树状准轮烷结构，提高单宁酸的酸碱稳定性。在葫芦脲极性羰基基团形成的端口，正好与单宁酸的酚羟基共同与Ag
+
形成多齿配合物。Ag
+
能以2
‑
6配位数的方式形成直线型、T字型、四面体型、三角双锥型等模式的配合物。此外，在形成的配合物中往往存在Ag
‑
Ag、A
‑
C、A
‑
π等弱键作用更加丰富了银配合物的形式。最终在葫芦脲端口形成银离子簇，表现为强抑菌作用。
附图说明
[0020]图1为五倍子提取物中单宁酸与葫芦脲的树状准轮烷结构示意图；
[0021]图2为葫芦脲端口银离子簇的结构示意图。
具体实施方式
[0022]为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为了进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。
[0023]本专利技术提供了一种抗菌复合面料的制备方法，包括如下步骤：
[0024]①
将葫芦脲、五倍子提取物(主要成分为单宁酸)、硝酸银加入水中，充分混合，水热反应后，缓慢加入乙醚，剧烈振荡后，离心，沉淀水洗，干燥得到树状准轮烷银复合物；通过葫芦脲将单宁酸的酯键
‑
苯环结构包结形成树状准轮烷结构，结构如图1所示，该树状准轮烷结构提高单宁酸的酸碱稳定性。在葫芦脲极性羰基基团形成的端口，正好与单宁酸的酚羟基共同与Ag
+
形成多齿配合物。Ag
+
能以2
‑
6配位数的方式形成直线型、T字型、四面体型、三角双锥型等模式的配合物。此外，在形成的配合物中往往存在Ag
‑
Ag、A
‑
C、A
‑
π等弱键作用更加丰富了银配合物的形式。最终在葫芦脲端口形成银离子簇，结构如图2所示，表现出强抑菌作用。
[0025]优选的，步骤
①
中，葫芦脲、五倍子提取物、硝酸银、水和乙醚的投料比例为(0.6
‑
1.2)g:(3.4
‑
6.8)g:(10.2
‑
15.3)g:100ml:(8
‑
10)ml。
[0026]优选的，步骤
①
中，所述葫芦脲为葫芦[5]脲、葫芦[6]脲和葫芦[8]脲中的一种。
[0027]优选的，步骤
①
中，所述水热反应的温度为105
‑
120℃，时间为2
‑
6h。
[0028]②
将树状准轮烷银复合物、聚氨酯和分散剂加入二甲基甲酰胺和四氢呋喃等体积比例的混合溶剂，电纺制得抗菌纳米纤维膜；
[0029]优选的，步骤
②
中，所述树状准轮烷银复合物、聚氨酯、分散剂和混合溶剂的投料比为(1.20
‑
1.44)g:(15
‑
18)g:(0.06
‑
0.08)ml:100ml。
[0030]优选的，步骤
②
中，所述分散剂为聚合物多元醇分散剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌复合面料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将葫芦脲、五倍子提取物、硝酸银加入水中，充分混合，水热反应后，缓慢加入乙醚，剧烈振荡后，离心，沉淀水洗，干燥得到树状准轮烷银复合物；S2.将所述树状准轮烷银复合物、聚氨酯和分散剂加入二甲基甲酰胺和四氢呋喃等体积比例的混合溶剂，电纺制得抗菌纳米纤维膜；S3.将所述抗菌纳米纤维膜与面料进行热压，最终得到抗菌复合面料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述葫芦脲、五倍子提取物、硝酸银、水和乙醚的投料比例为(0.6
‑
1.2)g:(3.4
‑
6.8)g:(10.2
‑
15.3)g:100ml:(8
‑
10)ml。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述葫芦脲为葫芦[5]脲、葫芦[6]脲和葫芦[8]脲中的一种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述水热反应的温度为105
‑
120℃，时间为2
‑
6h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述树状准轮烷银复合...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛彦，张玮，季云慧，汤佳鹏，单心怡，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：