一种中药酒剂的制备方法技术

本发明专利技术属于药物制剂方法领域，特别是属于中药制剂方法领域一种中药酒剂的制备方法，其特征在于，将单味中药材制成酒剂或酊剂，密闭存放备用，使用时将各种前述的酒剂或酊剂按单方折合成相当于一定生药量混合在一起，加入一定量的水，煎煮至规定药液得量，即得采用酒剂或酊剂制备单味中药材，既能够充分提取出药材的有效成分，又能保持原药材各种成分的综合疗效，还能够防腐有利于药物的长期保存；经过加水煎煮，既可化合多种药物生发药效，又可以适当挥发乙醇，使得制剂更易被人接受。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂方法领域，特别是属于中药制剂方法领域。 眾扠不中药的制备，自古就有"司岁备物"理论，即按时间、地点，种植、采集、希lj备药 物。药材的采集时间、地点对药效的影响很大。种种原因均可导致中药材质量相差悬殊。干药饮片，易霉变、虫蛀、挥发、分解。不能充分的将许多最佳年份采集到的"好 药"，多年保存，使用多年。因此，将受时间影响的中药材，采集后用传统中药浸提制 剂方法制备，尤其是选用酒剂、酊剂方法制剂保存，这对保持中药材的药质、药效就具 有了显著意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，将最佳年份采集的中药材长期 储存，稳定保持其最佳药质、药效并扩大适用人群范围且方便使用。本专利技术的目的是这样实现的 ，其特征在于，将单味中药 材制成酒剂或酊剂，密闭存放备用，使用时将各种前述的酒剂或釘剂按单方折合成相当 于一定生药量混合在一起，加入一定量的水，煎煮至规定药液得量，即得。与现有技术相比的有益效果采用酒剂或酊剂制备单味中药材，既能够充分提取出 药材的有效成分，使成份含量最好的年份的药材得以保存和使用；又能保持原药材各种 成分的综合疗效，还能够防腐有利于药物的长期保存；经过加水煎煮，即可化合多种药 物生发药效，又可以适当挥发乙醇，使得制剂更易被人接受。特别是经此法制成的合剂 具有比普通水煎剂更高的药效。具体实施方式 例l:将87年采的5年生人参药材，依法粉碎置于渗漉器中，加入相当于药材重量4倍 量的60度白酒，放置60分钟，而后进行渗漉；收取的渗漉药液浓度可折合20g/100ml 生药量；将86年采的半夏，依法粉碎置于渗漉器中，加入相当于药材重量4倍量的50度白 酒，放置60分钟，而后进行渗漉；收取的渗漉药液浓度可折合20g/100ml生药量；将85年采的柴胡依法粉碎置于渗漉器中,加入相当于药材重量4倍量的50度白酒， 放置60分钟，而后进行渗漉；收取的渗漉药液浓度可折合20g/100ml生药量；将86年采的吴茱萸，依法粉碎置于渗漉器中，加入相当于药材重量4倍量的50度 白酒，放置60分钟，而后进行渗漉；收取的渗漉药液浓度可折合20g/100ml生药量；将83年采的木兰，依法粉碎置于渗漉器中，加入相当于药材重量4倍量的38度白 酒，放置60分钟，而后进行渗漉；收取的渗漉药液浓度可折合20g/100ml生药量；将93年的采巻柏，依法粉碎置于渗漉器中，加入相当于药材重量4倍量的50度白 酒，放置60分钟，而后进行渗漉；收取的渗漉药液浓度可折合20g/100ml生药量。配方人参10g，半夏10g,柴胡10g，吴茱萸5 g,木兰10 g，巻柏10 g。制备取依前法制好的人参酒剂10ml,折合2 g生药量；取依前法制好的半夏酒剂25ml，折合5g生药量；取依前法制好的柴胡酒剂25ml,折合5 g生药量；取依前法制 好的吴茱萸酒剂25ml,折合5 g生药量；取依前法制好的木兰酒剂25ml,折合5 g生药 量；取依前法制好的巻柏酒剂25ml，折合5 g生药量混合在一起，加入180ml水煮开至 全量为65ml即得。 治疗效果临床资料将70例心悸病人随机分为治疗组40例，对照组30例。其中，男45例， 女25例，女14人；年龄36 70岁。诊断标准参考《今日中医内科》。方法治疗组采用依本法制备的酒剂，每日l剂，15天一个疗程。对照组采用依处 方的水煎剂，每日1剂，15天一个疗程。疗效判定标准显效心悸症状消失，心电示波观察或动态心电图检査明显改善； 过早搏动消失，阵发性室上性心动过速或房颤发作基本控制或频发转为偶发。有效心 悸症状大部分消失，心电示波观察或动态心电图检査有所改善；过早搏动次数较治疗前 縮减50%以上，或频发转为多发，或多发转为偶发。无效心悸症状和心电示波观察或 动态心电图无改变或加重。结果治疗组与对照组总疗效比较<table>table see original document page 4</column></row><table>由上表可以看出，治疗组总有效率为90. 25%，与对照组比较，经统计学处理p<0.01 ， 有极显著差异。且未发现任何毒副作用。权利要求1、，其特征在于，将单味中药材制成酒剂或酊剂，密闭存放备用，使用时将各种前述的酒剂或酊剂按单方折合成相当于一定生药量混合在一起，加入一定量的水，煎煮至规定药液得量，即得。2、 如权利要求1所述的中药制剂方法，其特征在于，所述单味中药材指鲜药材或生药 饮片。3、 如权利要求1或2所述的中药酒剂的制备方法，其特征在于，将单味中药材釆用渗 漉法制成酒剂或酊剂。4、 如权利要求1所述的中药酒剂的制备方法，其特征在于，折合生药材的量是一般用 量的20~100%。5、 如权利要求1所述的中药酒剂的制备方法，其特征在于，所述的酒剂采用38~65度 酒制成。6、 如权利要求1所述的中药酒剂的制备方法，其特征在于，所述的酊剂采用40% 95% 的乙醇帝ij成。7、 如权利要求1所述的中药酒剂的制备方法，其特征在于，所述的加入一定量的水是 指加入酒剂或酊剂总量的一倍半量至两倍半量的水。8、如权利要求1所述的中药酒剂的制备方法，其特征在于，所述的煎煮至一定量的总 量是指煎煮至所加入的酒剂或酊剂和水的全量的20%~90%。全文摘要本专利技术属于药物制剂方法领域，特别是属于中药制剂方法领域，其特征在于，将单味中药材制成酒剂或酊剂，密闭存放备用，使用时将各种前述的酒剂或酊剂按单方折合成相当于一定生药量混合在一起，加入一定量的水，煎煮至规定药液得量，即得采用酒剂或酊剂制备单味中药材，既能够充分提取出药材的有效成分，又能保持原药材各种成分的综合疗效，还能够防腐有利于药物的长期保存；经过加水煎煮，既可化合多种药物生发药效，又可以适当挥发乙醇，使得制剂更易被人接受。文档编号A61K36/00GK101156876SQ20061001609公开日2008年4月9日 申请日期2006年10月8日 优先权日2006年10月8日专利技术者王忠文 申请人:天津市正道中医咨询服务中心本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药酒剂的制备方法，其特征在于，将单味中药材制成酒剂或酊剂，密闭存放备用，使用时将各种前述的酒剂或酊剂按单方折合成相当于一定生药量混合在一起，加入一定量的水，煎煮至规定药液得量，即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王忠文，
申请(专利权)人：天津市正道中医咨询服务中心，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]