一种中药提取物纯度检测仪及其检测方法、计算机设备技术

本发明专利技术申请提供了一种中药提取物纯度检测仪及其方法、计算机设备，运用于中药提取物纯度检测技术领域，其方法包括：S1：对以单一化合物的中药提取物进行取样，将抽取的样品混合均匀，得到抽取样品总量；S2：将待检测样品采用高效液相色谱进行辅助中药类型识别检测；S3：整合分析检测所述待检测样品中的中药杂质，得到杂质的供试品；S4：对所述中药提取物进行色谱分析；S5：对所述待检测样品进行酸不溶性灰分的测定；S6：将得到的所述抽取样品的杂质、总灰分、酸不溶性灰分的测定报告，对其进行综合的分析处理，确定所述待检测样品的纯度占比；保证了中药提取物纯度的精准性，且检测方法不会受分析对象挥发性和热稳定性的限制。会受分析对象挥发性和热稳定性的限制。会受分析对象挥发性和热稳定性的限制。

【技术实现步骤摘要】
一种中药提取物纯度检测仪及其检测方法、计算机设备


[0001]本申请涉及中药提取物纯度检测
，特别涉及一种中药提取物纯度检测仪及其检测方法、计算机设备。

技术介绍

[0002]中药提取物是指按规范化的生产工艺制得的符合一定质量标准的提取物，它包括原药材和提取物生产过程的规范化及原药材和提取物质量的标准化四个方面；其中在中药提取物纯度检测的方法存在以下问题：中药提取方法通常采用浸泡或蒸煮、溶剂提取方式，在检测的过程中经常会对中药提取物检测不精准，造成了资源的浪费；参考专利申请号CN201510775095.9
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一种中药提取物中农药残留物的检测方法公开了：采用高效液相色谱法测定，选择含有药物成分农药残留物的药物；液相色谱检测实验准备：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物；流动相由重量比例25
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35份的甲醇和重量比例65
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75份的水混合而成。标准溶液的制备：选择40
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50mg的农药残留物，将其倒入棕色容量瓶中，再加入甲醇，定容，即得标准溶液；待检测溶液的制备，选取中药提取物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药提取物纯度检测方法，其特征在于，包括：S1：对以单一化合物的中药提取物进行取样，将抽取的样品混合均匀，得到抽取样品总量，若所述抽取样品总量超过检测用量数倍时，可采取四分法再取样，得到待检测样品；S2：将待检测样品采用高效液相色谱进行辅助中药类型识别检测；S3：整合分析检测所述待检测样品中的中药杂质，得到杂质的供试品，将所述供试品与标准品进行比对；S4：对所述中药提取物进行色谱分析；S5：对所述待检测样品进行酸不溶性灰分的测定；S6：将得到的所述抽取样品的杂质、总灰分、酸不溶性灰分的测定报告，对其进行综合的分析处理，确定所述待检测样品的纯度占比。2.根据权利要求1所述的中药提取物纯度检测方法，其特征在于，将待检测样品采用高效液相色谱进行辅助中药类型识别检测，包括：将待检测样品用泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱，用泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱，注入的待检测样品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，对其进行样品数据处理对中药类型进行识别。3.根据权利要求1所述的中药提取物纯度检测方法，其特征在于，所述整合分析检测所述抽取样品总量中的中药杂质，得到杂质的供试品，将所述供试品与标准品进行比对的步骤中，对所述中药杂质的计算为：杂质限量%=允许杂质存在的最大限量/供试品的量*100%；供试品中杂质限量=抽取样品总量的体积*抽取样品总量的浓度；公式为：；其中L表示杂质限量，V表示抽取样品总量的体积，C表示抽取样品总量的浓度。4.根据权利要求1所述的中药提取物纯度检测方法，其特征在于，对所述中药提取物进行色谱分析的步骤中，包括：对所述中药提取物分析时，当检测薄层色谱结果为单...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪甲群，
申请(专利权)人：江西佰康药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：