包含甲硅烷基改性预聚物和高度结构化的炭黑的组合物制造技术

本发明专利技术涉及可固化单组分组合物，其包含(i)可湿固化预聚物，优选甲硅烷基改性的预聚物；(ii)任选地，高度结构化的炭黑；(iii)任选地，气相二氧化硅；(iv)任选地，聚碳酸酯，优选聚碳酸酯二醇；(v)任选地，增塑剂，优选SAN接枝的多元醇；(vi)任选地，硅烷增容剂；和(vii)任选地，固化催化剂，条件是组合物包含(ii)、或(iii)、或(ii)和(iii)两者。该组合物尤其可用于将玻璃粘接到车辆和建筑物中。于将玻璃粘接到车辆和建筑物中。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含甲硅烷基改性预聚物和高度结构化的炭黑的组合物
[0001]要求2020年12月8日提交的欧洲专利申请号EP20 212 438.4的优先权。


[0002]本专利技术涉及可固化单组分组合物，其包含(i)可湿固化预聚物，优选甲硅烷基改性的预聚物；(ii)任选地，高度结构化的炭黑；(iii)任选地，气相二氧化硅；(iv)任选地，聚碳酸酯，优选聚碳酸酯二醇；(v)任选地，增塑剂，优选SAN接枝的多元醇；(vi)任选地，硅烷增容剂；和(vii)任选地，固化催化剂，条件是组合物包含(ii)、或(iii)、或(ii)和(iii)两者。该组合物尤其可用于将玻璃粘接到车辆和建筑物中。

技术介绍

[0003]粘合剂或密封剂组合物用于开窗，即将窗户固定到建筑物和车辆中。在这方面，参考例如US 4,780,520、US 5,976,305、US 5,922,809、US 6,015,475、US 6,709,539、US 7,226,523、US 6,512、US 7,101,950、US 7,361,292、US 6,657,035、CA2,564,99本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种可固化单组分组合物，其包含(i)可湿固化预聚物，优选甲硅烷基改性的预聚物；(ii)任选地，高度结构化的炭黑；优选吸油值(OAN，ASTM D 2414)为至少115ml/100g的炭黑；(iii)任选地，气相二氧化硅、优选疏水性气相二氧化硅；(iv)任选地，聚碳酸酯，优选聚碳酸酯二醇；(v)任选地，增塑剂；优选选自由多元醇、SAN接枝的多元醇、1,2
‑
环己烷二羧酸酯、邻苯二甲酸酯及其混合物组成的组中；更优选地选自由多元醇、SAN
‑
接枝的多元醇、1,2
‑
环己烷二羧酸酯及其混合物组成的组中；(vi)任选地，硅烷增容剂；以及(vii)任选地，固化催化剂；条件是所述组合物包含(ii)、或(iii)、或者(ii)和(iii)两者。2.根据权利要求1所述的可固化单组分组合物，其为
‑
粘合剂；和/或
‑
密封剂；和/或
‑
能够在23℃下与空气湿度接触时自发固化。3.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物包含甲硅烷基改性的预聚物或基本上由甲硅烷基改性的预聚物组成。4.根据权利要求3所述的可固化单组分组合物，其中所述甲硅烷基改性的预聚物包含聚合物骨架和一个以上的可水解甲硅烷基基团。5.根据权利要求3和4所述的可固化单组分组合物，其中所述甲硅烷基改性的预聚物
‑
具有两个末端并且在一个末端(半遥爪)或在两个末端(遥爪)上用一个以上的可水解甲硅烷基封端；优选地在两个末端上；和/或
‑
具有带有一个以上的可水解甲硅烷基基团的侧链。6.根据权利要求4或5所述的可固化单组分组合物，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团中的至少一个的水解导致形成硅烷醇基团。7.根据权利要求6所述的可固化单组分组合物，其中所述硅烷醇基团与另一硅烷醇基团或与可水解甲硅烷基基团的缩合导致形成硅氧烷基团。8.根据权利要求4至7中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团彼此独立地为
‑
通式(I)的单臂甲硅烷基基团或
‑
通式(II)的双臂甲硅烷基基团
其中在各情况下，R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地选自
‑
形成硅
‑
碳键的取代基，其选自由
‑
C1‑
12
‑
烷基、
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C1‑6‑
烷基、
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基组成的组中；
‑
形成硅
‑
氧键的取代基，其选自由
‑
O
‑
C1‑
12
‑
烷基、
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C1‑6‑
烷基、
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
OC(＝O)
‑
C1‑
12
‑
烷基、
‑
OC(＝O)
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C1‑6‑
烷基、
‑
OC(＝O)
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
OC(＝O)
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
OC(＝O)
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基组成的组中；
‑
形成硅
‑
氮键的取代基，其选自由
‑
NH
‑
C1‑
12
‑
烷基、
‑
NH
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C1‑6‑
烷基、
‑
NH
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
NH
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基、
‑
NH
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基组成的组中；
‑
形成硅
‑
卤素键的取代基，其选自由
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I组成的组中；条件是R1、R2和R3中的至少一个以及R4、R5和R6中的至少一个不是形成硅
‑
碳键的取代基；优选地，条件是R1、R2和R3中的至少一个，以及R4、R5和R6中的至少一个选自形成硅
‑
氧键的取代基；A表示
‑
N<或
‑
CH<；以及m和n彼此独立地为0至18范围内的整数，优选1、2、3或4。9.根据权利要求8所述的可固化单组分组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地表示
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2CH3、
‑
CH(CH3)2、
‑
CH2CH2CH2CH3、
‑
CH(CH3)CH2CH3、
‑
CH2CH(CH3)2、
‑
C(CH3)3、
‑
CH2CH2OCH3、
‑
CH2CH2OCH2CH3、
‑
CH2CH2CH2OCH3、
‑
CH2CH2CH2OCH2CH3、
‑
OCH3、
‑
OCH2CH3、
‑
OCH2CH2CH3、
‑
OCH(CH3)2、
‑
OCH2CH2CH2CH3、
‑
OCH(CH3)CH2CH3、
‑
OCH2CH(CH3)2、
‑
OC(CH3)3、
‑
OCH2CH2OCH3、
‑
OCH2CH2OCH2CH3、
‑
OCH2CH2CH2OCH3或OCH2CH2CH2OCH2CH3。10.根据权利要求4至9中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团彼此独立地选自由单甲氧基甲硅烷基基团、单乙氧基甲硅烷基基团、二甲氧基甲硅烷基基团、二乙氧基甲硅烷基基团、三甲氧基甲硅烷基基团和三乙氧基甲硅烷基基团组成的组中。11.根据权利要求4至10中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团通过间隔基共价键合到所述聚合物骨架，其中所述间隔基彼此独立地选自
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
、
‑
C3‑8‑
亚环烷基
‑
、
‑
苯基
‑
、
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
苯基
‑
、
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
苯基
‑
C1‑6‑
亚烷基、
‑
C(＝O)C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
S(＝O)2C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
NH
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
NHC(＝O)
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
C(＝O)NHC1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
NHS(＝O)2‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
S(＝O)2NHC1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
OC(＝O)
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
C(＝O)OC1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
OS(＝O)2‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
S(＝O)2OC1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
OC(＝O)NH
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
NHC(＝O)O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
OC(＝O)O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
NHC(＝O)NH
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
O
‑
[Si(CH3)2‑
O]1‑
12
‑
、氮杂硅烷及其组合。12.根据权利要求11所述的可固化单组分组合物，其中所述甲硅烷基改性的预聚物是
‑
α甲硅烷基预聚物；优选地，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团通过间隔基共价键合到所述聚合物骨架，所述间隔基彼此独立地选自
‑
CH2‑
、
‑
NH
‑
CH2‑
、
‑
NHC(＝O)
‑
CH2‑
、
‑
C(＝O)NH
‑
CH2‑
、
‑
O
‑
CH2‑
、
‑
OC(＝O)
‑
CH2‑
、
‑
C(＝O)O
‑
CH2‑
、
‑
OC(＝O)NH
‑
CH2‑
、
‑
NHC(＝O)O
‑
CH2‑
、
‑
OC(＝O)O
‑
CH2‑
和
‑
NHC(＝O)NH
‑
CH2‑
；
‑
β甲硅烷基预聚物；优选地，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团通过间隔基共价键合到所述聚合物骨架，所述间隔基彼此独立地选自
‑
CH2CH2‑
、
‑
NH
‑
CH2CH2‑
、
‑
NHC(＝O)
‑
CH2CH2‑
、
‑
C(＝O)NH
‑
CH2CH2‑
、
‑
O
‑
CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)
‑
CH2CH2‑
、
‑
C(＝O)O
‑
CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)NH
‑
CH2CH2‑
、
‑
NHC(＝O)O
‑
CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)O
‑
CH2CH2‑
和
‑
NHC(＝O)NH
‑
CH2CH2‑
；
‑
γ甲硅烷基预聚物；优选地，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团通过间隔基共价键合到所述聚合物骨架，所述间隔基彼此独立地选自
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
NH
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
NHC(＝O)
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
C(＝O)NH
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
O
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
C(＝O)O
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)NH
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
NHC(＝O)O
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)O
‑
CH2CH2CH2‑
和
‑
NHC(＝O)NH
‑
CH2CH2CH2‑
；或
‑
δ甲硅烷基预聚物；优选地，其中所述一个以上的可水解甲硅烷基基团通过间隔基共价键合到所述聚合物骨架，所述间隔基彼此独立地选自
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
NH
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
NHC(＝O)
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
C(＝O)NH
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
O
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
C(＝O)O
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)NH
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
NHC(＝O)O
‑
CH2CH2CH2CH2‑
、
‑
OC(＝O)O
‑
CH2CH2CH2CH2‑
和
‑
NHC(＝O)NH
‑
CH2CH2CH2CH2‑
。13.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物包含选自由聚醚、共聚醚、聚氨酯、共聚氨酯、聚酯、共聚酯、聚酰胺、共聚酰胺、聚烯烃、共聚烯烃、聚苯乙烯、共聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、共聚丙烯酸酯、以及它们的混合物组成的组中的聚合物骨架；优选聚醚或共聚醚。14.根据权利要求13所述的可固化单组分组合物，其中所述聚合物骨架是
‑
包含醚重复单元的直链或支链、脂肪族和/或芳香族聚醚；或者
‑
包含醚重复单元和共聚单体重复单元的直链或支链、脂肪族和/或芳香族共聚醚；优选地，其中共聚单体重复单元选自氨基甲酸酯重复单元、酯重复单元、酰胺重复单元、碳酸酯重复单元、脲重复单元、烷基重复单元及其混合物。15.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物选自由二甲氧基
‑
甲硅烷基封端的聚醚或共聚醚、三甲氧基
‑
甲硅烷基封端的聚醚或共聚醚、在各情况下用有机硅部分增强的二甲氧基
‑
甲硅烷基封端的聚醚或共聚醚、在各情况下用有机硅部分增强的三甲氧基
‑
甲硅烷基封端的聚醚或共聚醚、疏水化改性的二甲氧基
‑
甲
硅烷基封端的聚醚或共聚醚、单官能的二甲氧基
‑
甲硅烷基封端的聚醚或共聚醚、以及单官能的三甲氧基
‑
甲硅烷基封端的聚醚或共聚醚组成的组中。16.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物的重均分子量在约500至50,000g/mol，优选约1000至25,000g/mol的范围内。17.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物在23℃下的粘度在约100至35,000mPa
·
s，优选约500至35,000mPa
·
s的范围内。18.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物的重量含量为至少约10wt％，优选至少约12wt％，更优选至少约15wt％，还更优选至少约18wt％，又更优选至少约22wt％，甚至更优选至少约26wt％，最优选至少约30wt％，且特别是至少约35wt％，在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。19.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物的重量含量为至多约90wt％，优选至多约85wt％，更优选至多约80wt％，还更优选至多约75wt％，又更优选至多约70wt％，甚至更优选至多约65wt％，最优选至多约60wt％，且特别是至多约55wt％；更优选小于50wt％；还更优选至多45wt％；在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。20.根据前述权利要求中任一项的可固化单组分组合物，其中所述可湿固化预聚物的重量含量在约10至90wt％、优选约20至80wt％、更优选约30至70wt％、还更优选约35至55wt％范围内，在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。21.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其包含高度结构化的炭黑；优选地，其中所述高度结构化的炭黑包含炉黑或基本上由炉黑组成和/或碘值(ASTM D1510)为至少95g/kg和吸油值(OAN，ASTM D2414)为至少110ml/100g；优选至少115ml/100g。22.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑根据ASTM D 1765典型地为超耐磨炉黑(SAF
‑
HS)、中超耐磨炉黑(ISAF
‑
HS)、高耐磨炉黑(HAF
‑
HS)、通用炉黑(GPF
‑
HS)或半增强炉黑(SRF
‑
HS)。23.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑根据ASTM D 1765分级为选自以下的组：N110、N115、N120、N121、N125、N134、N135、N219、N220、N231、N234、N293、N299、N326、N330、N335、N339、N343、N347、N351、N356、N358、N375、N539、N550、N582、N630、N642、N650、N660、N683、N754、N762、N765、N772、N774和N787；优选N115、N121、N234、N339、N375、N539、N550、N650和N765。24.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的碘值(ASTM D1510)为至少约30g/kg，优选至少约40g/kg，更优选至少约50g/kg，还更优选至少约60g/kg，还更优选至少约70g/kg，甚至更优选至少约80g/kg，最优选至少约90g/kg，且特别是至少约100g/kg。25.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的碘值(ASTM D1510)为至多约240g/kg，优选至多约230g/kg，更优选至多约220g/kg，还更优选至多约210g/kg，还更优选至多约200g/kg，甚至更优选至多约190g/kg，最优选至多约180g/kg，且特别是至多约170g/kg。26.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的
炭黑的碘值(ASTM D1510)在约50
±
25g/kg、或60
±
25g/kg、或70
±
25g/kg、或80
±
25g/kg、或90
±
25g/kg、或100
±
25g/kg、或110
±
25g/kg、或120
±
25g/kg、或130
±
25g/kg、或140
±
25g/kg、或150
±
25g/kg、或160
±
25g/kg、或170
±
25g/kg的范围内。27.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的十六烷基三甲基溴化铵吸收值(CTAB值，统计厚度表面积(STSA)，ASTM D 3765)为至少约30m2/g，优选至少约40m2/g，更优选至少约50m2/g，还更优选至少约60m2/g，又更优选至少约70m2/g，甚至更优选至少约80m2/g，最优选至少约90m2/g，且特别是至少约100m2/g。28.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的十六烷基三甲基溴化铵吸收值(CTAB值，统计厚度表面积(STSA)，ASTM D 3765)为至多约200m2/g，优选至多约190m2/g，更优选至多约180m2/g，还更优选至多约170m2/g，又更优选至多约160m2/g，甚至更优选至多约150m2/g，最优选至多约140m2/g，且特别是至多约130m2/g。29.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的十六烷基三甲基溴化铵吸收值(CTAB值，统计厚度表面积(STSA)，ASTM D 3765)在约50
±
25m2/g、或60
±
25m2/g、或70
±
25m2/g、或80
±
25m2/g、或90
±
25m2/g、或100
±
25m2/g、或110
±
25m2/g、或120
±
25m2/g、或130
±
25m2/g、或140
±
25m2/g的范围内。30.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的Brunauer
‑
Emmett
‑
Teller(BET)表面积(氮吸收，氮表面积(NSA)，ASTM D 6556)为至少约50m2/g，优选至少约60m2/g，更优选至少约70m2/g，还更优选至少约80m2/g，又更优选至少约90m2/g，甚至更优选至少约100m2/g，最优选至少约110m2/g，且特别是至少约120m2/g。31.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的Brunauer
‑
Emmett
‑
Teller(BET)表面积(氮吸收，氮表面积(NSA)，ASTM D 6556)为至多约220m2/g，优选至多约210m2/g，更优选至多约200m2/g，还更优选至多约190m2/g，又更优选至多约180m2/g，甚至更优选至多约170m2/g，最优选至多约160m2/g，且特别是至多约150m2/g。32.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的Brunauer
‑
Emmett
‑
Teller(BET)表面积(氮吸收，氮表面积(NSA)，ASTM D 6556)在约50
±
25m2/g，或60
±
25m2/g，或70
±
25m2/g，或80
±
25m2/g，或90
±
25m2/g，或100
±
25m2/g，或110
±
25m2/g，或120
±
25m2/g，或130
±
25m2/g，或140
±
25m2/g，或150
±
25m2/g，或160
±
25m2/g的范围内；优选在约17至33m2/g，或约26至42m2/g，或约36至52m2/g，或约43至69m2/g，或约95至115m2/g，或约70至90m2/g，或约110至140m2/g，或约125至155m2/g的范围内。33.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的Brunauer
‑
Emmett
‑
Teller(BET)表面积(氮吸收，氮表面积(NSA)，ASTM D 6556)与十六烷基三甲基溴化铵吸收值(CTAB值，统计厚度表面积(STSA)，ASTM D 3765)的比率(BET：STSA比率)为至少约1.01，优选至少约1.02，更优选至少约1.03，还更优选至少约1.04，又更优选至少约1.05，甚至更优选至少约1.06，最优选至少约1.07，且特别是至少约1.08。34.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的吸油值(OAN，ASTM D 2414)为至少约50ml/100g，优选至少约60ml/100g，更优选至少约70ml/100g，还更优选至少约80ml/100g，又更优选至少约90ml/100g，甚至更优选至少约
100ml/100g，最优选至少约110ml/100g，或至少约115ml/100g，且特别是至少约120ml/100g，或至少约150ml/100g。35.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的吸油值(OAN，ASTM D 2414)为至多约310ml/100g，优选至多约290ml/100g，更优选至多约270ml/100g，还更优选至多约250ml/100g，又更优选至多约230ml/100g，甚至更优选至多约210ml/100g，最优选至多约190ml/100g，且特别是至多约170ml/100g。36.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的吸油值(OAN，ASTM D 2414)在约50
±
25ml/100g，或60
±
25ml/100g，或70
±
25ml/100g，或80
±
25ml/100g，或90
±
25ml/100g，或100
±
25ml/100g，或110
±
25ml/100g，或120
±
25ml/100g，或130
±
25ml/100g，或140
±
25ml/100g，或150
±
25ml/100g，或160
±
25ml/100g，或170
±
25ml/100g，或180
±
25ml/100g，或190
±
25ml/100g，或200
±
25ml/100g，或210
±
25ml/100g，或220
±
25ml/100g、或230
±
25ml/100g、或240
±
25ml/100g、或250
±
25ml/100g、或260
±
25ml/100g、或270
±
25ml/100g、或280
±
25ml/100g、或290
±
25ml/100g、或300
±
25ml/100g、或310
±
25ml/100g的范围内。37.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的邻苯二甲酸二丁酯吸收值(24M4
‑
DBP值，邻苯二甲酸二丁酯吸收(DBA)，ASTM D 2414)为至少约50ml/100g，优选至少约60ml/100g，更优选至少约70ml/100g，还更优选至少约80ml/100g，又更优选至少约90ml/100g，甚至更优选至少约100ml/100g，最优选至少约110ml/100g，且特别是至少约120ml/100g。38.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的邻苯二甲酸二丁酯吸收值(24M4
‑
DBP值，邻苯二甲酸二丁酯吸收(DBA)，ASTM D 2414)为至多约200ml/100g，优选至多约190ml/100g，更优选至多约180ml/100g，还更优选至多约170ml/100g，又更优选至多约160ml/100g，甚至更优选至多约150ml/100g，最优选至多约140ml/100g，且特别是至多约130ml/100g。39.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的邻苯二甲酸二丁酯吸收值(24M4
‑
DBP值，邻苯二甲酸二丁酯吸收(DBA)，ASTM D 2414)在约50
±
25ml/100g，或60
±
25ml/100g，或70
±
25ml/100g，或80
±
25ml/100g，或90
±
25ml/100g，或100
±
25ml/100g，或110
±
25ml/100g，或120
±
25ml/100g，或130
±
25ml/100g，或140
±
25ml/100g，或150
±
25ml/100g的范围内。40.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的平均一次粒径(ASTM D 3849)为至少约1.0nm，优选至少约2.0nm，更优选至少约3.0nm，还更优选至少约4.0nm，又更优选至少约5.0nm，甚至更优选至少约6.0nm，最优选至少约7.0nm，且特别是至少约8.0nm。41.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的平均一次粒径(ASTM D 3849)为至多约100nm，优选至多约90nm，更优选至多约80nm，还更优选至多约70nm，还更优选至多约60nm，甚至更优选至多约50nm，最优选至多约40nm，且特别是至多约30nm。42.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的平均一次粒径(ASTM D 3849)在约1.0至10nm、或约11至19nm、或约20至25nm、或约26
至30nm、或约31至39nm、或约40至48nm、或约49至60nm、或约61至100nm的范围内。43.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的表面能(优选如EP 3 544 097A1中所述，基于测量动态水蒸气吸附)为至少约1.0mJ/m2，优选至少约2.5mJ/m2，更优选至少约5.0mJ/m2。44.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的表面能(优选如EP 3 544 097 A1中所述，基于测量动态水蒸气吸附)为至多约70mJ/m2，优选至多约40mJ/m2，更优选至多约15mJ/m2。45.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的表面能(优选如EP 3 544 097 A1中所述，基于测量动态水蒸气吸附)在约5.0
±
4.0mJ/m2、或7.5
±
4.0mJ/m2、或10
±
4.0mJ/m2、或12.5
±
4.0mJ/m2、或15
±
4.0mJ/m2的范围内。46.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的L
a
微晶尺寸(优选如EP 3 544 097 A1中所述，基于拉曼光谱，在约1340cm
‑1和1580cm
‑1处的共振带)为至少约优选至少约更优选至少约还更优选至少约又更优选至少约甚至更优选至少约1并且最优选至少约47.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的L
a
微晶尺寸(优选如EP 3 544 097 A1中所述，基于拉曼光谱，在约1340cm
‑1和1580cm
‑1处的共振带)为至多约优选至多约更优选至多约还更优选至多约又更优选至多约甚至更优选至多约并且最优选至多约48.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的L
a
微晶尺寸(优选如EP 3 544 097 A1中所述，基于拉曼光谱，在约1340cm
‑1和1580cm
‑1处的共振带)在约或或或或或或或或或或的范围内。49.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的水含量(根据Karl Fischer方法测定)为至多约1000ppm，优选至多约500ppm，更优选至多约100ppm，还更优选至多约50ppm。50.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的重量含量为至少约0.05wt％，优选至少约0.1wt％，更优选至少约0.15wt％，还更优选至少约0.2wt％，又更优选至少约0.25wt％，甚至更优选至少约0.3wt％，最优选至少约0.4wt％，且特别是至少约0.5wt％；在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。51.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的重量含量为至少约3.0wt％，优选至少约4.0wt％，更优选至少约5.0wt％，还更优选至少约6.0wt％，又更优选至少约7.0wt％，甚至更优选至少约8.0wt％，最优选至少约9.0wt％，且特别是至少约10wt％；在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。52.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的重量含量为至多约27wt％，优选至多约26wt％，更优选至多约25wt％，还更优选至多
约24wt％，又更优选至多约23wt％，甚至更优选至多约22wt％，最优选至多约21wt％，且特别是至多约20wt％；优选小于20wt％；更优选地至多19wt％，还更优选地至多18wt％；在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。53.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述高度结构化的炭黑的重量含量在约5.0至25wt％，优选约10至20wt％的范围内；在各情况下相对于所述可固化单组分组合物的总重量。54.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其包含聚碳酸酯；优选地，其中聚碳酸酯包含聚碳酸酯二醇或基本上由聚碳酸酯二醇组成，聚碳酸酯二醇优选具有通式(III)HO
‑
R1
‑
[O
‑
C(＝O)
‑
O
‑
R2]
n
‑
OH(III)；其中R1和R2彼此独立地选自由
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
、
‑
C4‑
10
‑
亚环烷基
‑
、
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
C4‑
10
‑
亚环烷基
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
、
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
、
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
、
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
C1‑
12
‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
、
‑
[C1‑6‑
亚烷基
‑
O]
m
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
[C1‑6‑
亚烷基
‑
O]
m
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
、
‑
C(＝O)
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
C(＝O)
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
、
‑
C(＝O)
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
、
‑
C(＝O)
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
、
‑
C(＝O)
‑
O
‑
C1‑6‑
亚烷基
‑
O
‑
C6‑
10
‑
芳基
‑
组成的组中；其中m是1至10范围内的整数；以及其中n是1至25范围内的整数，优选1、2、3或4。55.根据前述权利要求中任一项所述的可固化单组分组合物，其中所述聚碳酸酯、优选聚碳酸酯二醇的重均...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：NPT责任有限公司，
类型：发明
国别省市：