连接到环氧树脂上的生化探针制造技术

本发明专利技术涉及一种制备用于进行生物和化学测定的固体基材的方法以及通过该方法制备的固体基材。固体基材。固体基材。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】连接到环氧树脂上的生化探针
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年1月17日提交的美国临时申请第63/288,018号和于2021年3月4日提交的美国临时申请第63/155,472号的权益，这两篇临时申请的全部内容并入本申请。
[0003]关于联邦资助的研究或开发的声明
[0004]不适用
[0005]在光盘上提交的材料的援引加入
[0006]不适用
专利

[0007]本专利技术涉及一种制备用于进行生物和化学测定的固体基材的方法以及通过该方法制备的固体基材。特别是，用于多重生物测定的固体基材。

技术介绍

[0008]可以通过将探针分子连接到具有包含树脂材料(例如功能化环氧树脂)的表面的固体基材上来创建用于生物和化学分析的阵列。该阵列允许在非常小的样品量中快速筛选大量的生物分子，比如核酸和蛋白质等。例如，带有可识别标签和/或标记的被称为微球或微珠的颗粒(称作条形码化微珠)已在平行多重分析中用于识别疾病相关靶标、毒素相关靶标、基因相关靶标等。微珠的表面上具有与一个或多个探针分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种制备用于生物分析的基材的方法，包括：(i)提供具有包含环氧基树脂的表面的基材，并且(ii)将生物分子探针与所述具有包含环氧基树脂的表面的基材接触，使所述生物分子探针与所述环氧基树脂直接结合。2.如权利要求1所述的方法，其中，所述生物分子探针选自由以下各项组成的组：脂质、多糖、氨基酸、多肽、寡肽、肽、抗体及其片段、多核苷酸、寡核苷酸、适配体、凝集素、亲和素、链霉亲和素、生物素和聚乙二醇。3.如权利要求2所述的方法，其中，所述生物分子探针是抗体。4.如权利要求1所述的方法，其中，所述具有包含环氧基树脂的表面的基材选自由以下各项组成的组：膜；微珠；微粒；微球；微晶片；顺磁珠；含有条形码的微粒；顺磁微粒；含有条形码的微粒；含有条形码的顺磁微粒；和含有镍条形码的珠。5.如权利要求1所述的方法，其中，通过使所述具有包含环氧基树脂的表面的基材与所述生物分子探针的溶液接触以提供接触混合物，使所述生物分子探针与所述环氧基树脂接触。6.如权利要求5所述的方法，其中，所述溶液是水溶液。7.如权利要求6所述的方法，其中，将所述水溶液用pH为约5.5的约100mM MES和约140mM胍
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HCl缓冲。8.如权利要求6所述的方法，其中，将所述水溶液用pH为约8的约100mM EPPS和约140mM胍
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HCl缓冲。9.如权利要求5所述的方法，其中，所述溶液是DMSO溶液。10.如权利要求9所述的方法，其中，所述DMSO溶液含有约1％Tween
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20。11.如权利要求5所述的方法，其中，所述生物分子探针在所述溶液中的浓度范围为约0.05mg/mL至约5mg/mL。12.如权利要求5所述的方法，其中，所述具有含有环氧基树脂的表面的基材在所述接触混合物中的浓度范围为约0.05x 106基材/mL至约5.0x 106基材/mL。13.如权利要求1所述的方法，其中，将所述生物分子探针与所述具有包含环氧基树脂的表面的基材接触至少约4小时。14.如权利要求13所述的方法，其中将所述生物分子探针与所述具有包含环氧基树脂的表面的基材接触约4小时至约18小时。15.如权利要求5所述的方法，其中，所述接触混合物被保持在约15℃至约30℃之间的温度。16.如权利要求1所述的方法，其中，在将所述具有包含环氧基树脂的表面的基材与所述生物分子探针接触之前，将所述具有包含环氧基树脂的表面的基材用DMSO洗涤。17.如权利要求16所述的方法，其中，所述DMSO含有约1％Tween
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20。18.一种用于生物分析的基材，通过权利要求1所述的方法制备。19.一种用于生物分析的基材，包含具有包含环氧基树脂的表面的基材，所述环氧基树脂具有与该环氧基树脂直接结合的生物分子探针。20.一种制备用于生物测定的基材的方法，包括：(i)提供生物分子探针在溶剂中的溶液，所述溶剂选自由以下各项组成的组：(a)用pH
为约5.5的约100mM MES和约140mM胍
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HCl缓冲的水溶液，和(b)用pH为约8的约100mM EPPS和约140mM胍
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HCl缓冲的水溶液，其中，所述生物分子探针的浓度范围为约0.05mg/mL至约5mg/mL；(ii)提供具有包含环氧基树脂的表面的基材；(iii)将所述具有包含环氧基树脂的表面的基材用含有0.05％Tween
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20的磷酸盐缓冲盐水(PBS)溶液洗涤，以提供经PBS洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材；(iv)将所述经PBS洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材用DMSO洗涤，以提供经DMSO洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材；(v)将所述经DMSO洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材与所述生物分子探针的溶液合并，其中，所述经DMSO洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材的浓度范围为约0.05x 106基材/mL至约5.0x 106基材/mL，以提供其中所述生物分子探针与所述环氧基树脂直接结合的具有包含环氧基树脂的表面的基材；并且(vi)将其中所述生物分子探针与所述环氧基树脂直接结合的所述具有包含环氧基树脂的表面的基材用pH为约7.4的含有约1％BSA、约0.05％Tween
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20和约0.05％Proclin 950的PBS洗涤。21.如权利要求20所述的方法，其中，所述生物分子探针是抗体。22.一种制备用于生物分析的基材的方法，包括：(i)提供生物分子探针在含有约1％Tween
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20的DMSO中的溶液，其中，所述生物分子探针的浓度范围为约0.05mg/mL至约5mg/mL；(ii)提供具有包含环氧基树脂的表面的基材；(iii)将所述具有包含环氧基树脂的表面的基材用含有约1％Tween
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20的DMSO洗涤，以提供经DMSO洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材；(iv)将所述经DMSO洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材与所述生物分子探针的溶液合并，其中，所述经DMSO洗涤的具有包含环氧基树脂的表面的基材的浓度范围为约0.05x 106基材/mL至约5.0x 106基材/mL，以提供其中所述生物分子探针与所述环氧基树脂直接结合的具有包含环氧基树脂的表面的基材；并且(v)将其中所述生物分子探针与所述环氧基树脂直接结合的所述具有包含环氧基树脂的表面的基材用pH为约7.4的含有约1％BSA、约0.05％Tween
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20和约0.05％Proclin 950的PBS。23.如权利要求22所述的方法，其中，所述生物分子探针包含半胱氨酸残基。24.如权利要求3所述的方法，其中，所述抗体选自由以下各项组成的组：特异性结合来自蛔虫的粪抗原的抗体、特异性结合来自鞭虫的粪抗原的抗体、特异性结合来自钩虫的粪抗原的抗体、特异性结合来自绦虫的粪抗原的抗体、...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：艾德克斯实验室公司，
类型：发明
国别省市：