一种检测顶芒山羊草7M染色体的分子标记引物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种检测顶芒山羊草7M染色体的分子标记引物及其应用，属于分子遗传学领域，该分子标记引物包含核苷酸序列如SEQ ID NO：1

【技术实现步骤摘要】
一种检测顶芒山羊草7M染色体的分子标记引物及其应用


[0001]本专利技术涉及分子遗传学领域，特别是涉及一种检测顶芒山羊草7M染色体的分子标记引物及其应用。

技术介绍

[0002]小麦近缘植物地理分布广、环境适应性强、蕴含丰富的遗传多样性，对改良小麦产量、品质、抗病和抗逆有较大潜力。顶芒山羊草(Aegilops comosa Sm.In Sibth.Et Sm.,2n＝2x＝14,MM)与普通小麦亲缘关系较近，是山羊草属重要的二倍体物种之一，含有丰富的抗麦类病害、耐逆境及品质改良的优异基因，可通过有性杂交向普通小麦转移这些优异基因或性状进而实现小麦遗传改良。
[0003]单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)指的是基因组内DNA某一特定核苷酸位置上由于转换、颠换、插入、缺失等变化引起的DNA序列多态性。高通量测序技术可以在没有参考基因组的情况下实现SNPs密集覆盖。基于高通量测序研发的特异性位点扩增片段测序技术(Specific Length Amplified Fragment Sequ本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测顶芒山羊草7M染色体的分子标记引物，其特征在于，包含核苷酸序列如SEQ ID NO：1
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20所示的10对引物对。2.一种检测顶芒山羊草7M染色体的试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述的分子标记引物。3.一种检测含有顶芒山羊草7M染色体的小麦渗入系的方法，其特征在于，包括以下步骤：提取待测样品的基因组DNA为模板，利用核苷酸序列如SEQ ID NO：1
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20所示的一对或多对引物对进行PCR扩增，将PCR扩增产物进行凝胶电泳，根据电泳条带的有无判断待测样品是否含有顶芒山羊草7M染色体。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，若出现电泳条带，且条带大小为500bp，则待测样品含有顶芒山羊草7M染色体；若无电泳条带，则待测样品不含有顶芒山羊草7M染色体。5.根据权利要求3...

【专利技术属性】
技术研发人员：代寿芬，左媛媛，颜泽洪，马里乐，宋鹏英，刘刚，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：