在微乳中复凝聚工艺的载药纳米粒制备方法技术

在微乳中复凝聚工艺的载药纳米粒制备方法，（１）配制微乳液：药物１０～１００份，表面活性剂２～１００份，助表面活性剂０．５～２０份，有机溶剂２０～２００份，水１００～１０００份，混合，在２０～５０℃搅拌形成微乳液；（２）将天然高分子物质２０～２００份加入微乳液，在２０～５０℃搅拌；（３）滴加１～２０％醋酸水溶液调节ｐＨ值为２．０～５．５；（４）冷却至２～１０℃，加固化剂固化；（５）升温至２０～５０℃，用１～２０％碱液调节体系ｐＨ值９．０～１３．０；（６）加入或者不加入支架剂，离心分离，冻干成毫微球粉状固体，其粒径范围是３０～１０００纳米。本发明专利技术制成的纳米粒子粒径可控，均匀度好，再分散性好，产品附加值高。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种在微乳中复凝聚工艺的载药纳米粒制备方法，其特征在于，方法中包括微乳的配制和纳米粒子的制备，步骤如下：（１）、按以下重量配制微乳液：药物１０～１００份，表面活性剂２～１００份，助表面活性剂０．５～２０份，有机溶剂２０～２００份，水或水杨酸钠水溶液１００～１０００份，将药物、表面活性剂、助表面活性剂、有机溶剂和水或水杨酸钠水溶液按上述比例混合，在２０～５０℃水浴中恒温，搅拌０．２～０．５小时，形成微乳液；（２）、纳米粒子的制备如下，将天然高分子物质２０～２００份加入上述的微乳液，在２０～５０℃水浴中恒温搅拌０．２～０．５小时；（３）、持续搅拌下滴加１～２０％醋酸水溶液，调节ｐＨ值为２．０～５．５；（４）、将整个系统冷却至２～１０℃，加入固化剂固化；（５）、搅拌后，将整个系统升温至２０～５０℃，用１～２０％碱液调节体系ｐＨ值９．０～１３．０；（６）、加入或者不加入支架剂，离心分离，冻干成毫微球粉状固体，其粒径范围是３０～１０００纳米。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱银燕，安学勤，
申请(专利权)人：南京师范大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]