一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，将碳纳米管先热改进处理，然后送入到浓硫酸中酸化处理，然后于110

【技术实现步骤摘要】
一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法


[0001]本专利技术涉及嘌呤检测
，具体涉及一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法。

技术介绍

[0002]食物中嘌呤主要分为四种：鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤和黄嘌呤，分别对食物中这四种嘌呤物质进行含量检测，结果相加即为食物的嘌呤含量。现对嘌呤进行检测的主流方法为高效液相色谱法(HPLC)，高效液相色谱仪主要分为几个部分：存放流动相的贮液器以及脱去流动相中的气体以保护色谱仪的脱气装置(输液系统)、将食物样品及流动相通过高压泵的作用进入色谱柱的进样装置(进样系统)、色谱过程中携带待测食物样品向前移动的流动相和实现食物样品中四种嘌呤分离的固定相——色谱柱(分离系统)，检测到样品分离并将其转换成图像信号(峰信号)的检测器(检测系统)以及计算峰信号面积的数据处理系统。
[0003]现有的嘌呤检测方法在电化学检测中，采用的检测系统需要工作电极完成电化学检测处理，而现有的工作电极制备工艺简单，电极灵敏度差，限制了嘌呤检测效率。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的缺陷，本专利技术的目的是提供一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]本专利技术解决技术问题采用如下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，包括以下步骤：
[0007]步骤一：将碳纳米管先热改进处理，然后送入到浓硫酸中酸化处理，然后于110
‑
120℃下水热处理1
‑
2h，处理结束，水洗、干燥；
[0008]步骤二：将碳纳米管送入到调节液中调节改性处理，处理结束，然后水洗、干燥；
[0009]步骤三：将步骤二的产物浸润到离子液体中，然后取出，送入到50℃的干燥箱内干燥1
‑
2h，得到碳纳米管复调剂；
[0010]步骤四：将碳纳米管复调剂为工作电极，Ag/AgCL为参比电极和Pt作为对电极，于100mV/s扫速处理，实现电化学检测；
[0011]步骤五：配制0mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.6mg/ml、0.8mg/ml和1mg/ml的腺嘌呤标准溶液，依次加入电解池中，使用步骤四中实现电化学检测；
[0012]绘制腺嘌呤标准曲线并得到线性方程；
[0013]步骤六：采用玛卡中腺嘌呤含量测定，参考CN106706747A测定，结合采用本专利技术的步骤四方法实现电化学检测技术，以及本专利技术的线性方程。
[0014]优选地，所述离子液体为1
‑
己基
‑3‑
甲基咪唑鎓六氟磷酸盐。
[0015]优选地，所述热改进处理的具体操作步骤为：
[0016]将碳纳米管先置于55
‑
65℃下热处理10
‑
20min，然后以1
‑
3℃/min的速率升温至
110
‑
120℃，保温5
‑
10min；
[0017]随后采用纳米剂中高压浸润处理，高压浸润的压力为10
‑
15MPa，浸润时间为20
‑
30min，浸润结束，取出、干燥；
[0018]优选地，所述纳米剂的制备方法为：将纳米二氧化硅送入到纳米二氧化硅总量3
‑
5倍的质量分数5％的壳聚糖溶液中，然后加入纳米二氧化硅总量10
‑
15％的硝酸钇溶液、纳米二氧化硅总量2
‑
5％的硅酸钠溶液，搅拌均匀，最后采用磷酸缓冲溶液调节pH值为5.5，得到纳米剂。
[0019]优选地，所述硝酸钇溶液的质量分数为5
‑
10％。
[0020]优选地，所述硅酸钠溶液的质量分数为10
‑
15％。
[0021]优选地，所述调节液中调节改性处理的具体操作步骤为
[0022]将质量分数2％的柠檬酸钠溶液加入到柠檬酸钠溶液总量2
‑
3倍的硅烷偶联剂KH560中，然后加入柠檬酸钠溶液总量10
‑
15％的硝酸镧溶液，搅拌均匀，最后加入柠檬酸钠溶液总量2
‑
5％的偶氮二异丁腈，搅拌充分，得到调节液，再采用调节液改进处理。
[0023]优选地，所述硝酸镧溶液的质量分数为3
‑
5％。
[0024]优选地，所述调节液改进处理的方法为：将碳纳米管按照重量比1:5送入到调节液中以300
‑
500r/min的转速调节改性处理，处理10
‑
20min。
[0025]优选地，所述线性方程；Y＝
‑
0.0510X+0.2245；R2＝0.9512。
[0026]与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果：
[0027]本专利技术采用碳纳米管经过热改进处理、再通过调节改性处理配合离子液体浸润处理，形成的碳纳米管复调剂能改进工作电极的灵敏度，同时可以检测细胞质样品，优化检测效率，以及配合Ag/AgCL为参比电极和Pt作为对电极，于100mV/s扫速处理，实现电化学检测检测，同时通过绘制腺嘌呤标准曲线并得到线性方程，改进了检测精准度，优化精准度效率。
具体实施方式
[0028]下面结合具体实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]本实施例的一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，包括以下步骤：
[0030]步骤一：将碳纳米管先热改进处理，然后送入到浓硫酸中酸化处理，然后于110
‑
120℃下水热处理1
‑
2h，处理结束，水洗、干燥；
[0031]步骤二：将碳纳米管送入到调节液中调节改性处理，处理结束，然后水洗、干燥；
[0032]步骤三：将步骤二的产物浸润到离子液体中，然后取出，送入到50℃的干燥箱内干燥1
‑
2h，得到碳纳米管复调剂；
[0033]步骤四：将碳纳米管复调剂为工作电极，Ag/AgCL为参比电极和Pt作为对电极，于100mV/s扫速处理，实现电化学检测；
[0034]步骤五：配制0mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.6mg/ml、0.8mg/ml和1mg/ml的腺嘌呤标准溶液，依次加入电解池中，使用步骤四中实现电化学检测；
[0035]绘制腺嘌呤标准曲线并得到线性方程；
[0036]步骤六：采用玛卡中腺嘌呤含量测定，参考CN106706747A测定，结合采用本专利技术的步骤四方法实现电化学检测技术，以及本专利技术的线性方程。
[0037]本实施例的离子液体为1
‑
己基
‑3‑
甲基咪唑鎓六氟磷酸盐。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将碳纳米管先热改进处理，然后送入到浓硫酸中酸化处理，然后于110
‑
120℃下水热处理1
‑
2h，处理结束，水洗、干燥；步骤二：将碳纳米管送入到调节液中调节改性处理，处理结束，然后水洗、干燥；步骤三：将步骤二的产物浸润到离子液体中，然后取出，送入到50℃的干燥箱内干燥1
‑
2h，得到碳纳米管复调剂；步骤四：将碳纳米管复调剂为工作电极，Ag/AgCL为参比电极和Pt作为对电极，于100mV/s扫速处理，实现电化学检测；步骤五：配制0mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.6mg/ml、0.8mg/ml和1mg/ml的腺嘌呤标准溶液，依次加入电解池中，使用步骤四中实现电化学检测；绘制腺嘌呤标准曲线并得到线性方程；步骤六：采用玛卡中腺嘌呤含量测定，参考CN106706747A测定，结合采用本发明的步骤四方法实现电化学检测技术，以及本发明的线性方程。2.根据权利要求1所述的一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，其特征在于，所述离子液体为1
‑
己基
‑3‑
甲基咪唑鎓六氟磷酸盐。3.根据权利要求1所述的一种基于碳纳米管催化的嘌呤检测方法，其特征在于，所述热改进处理的具体操作步骤为：将碳纳米管先置于55
‑
65℃下热处理10
‑
20min，然后以1
‑
3℃/min的速率升温至110
‑
120℃，保温5
‑
10min；随后采用纳米剂中高压浸润处理，高压浸润的压力为10
‑
15MPa，浸润时间为20
‑
30min，浸润结束，取出、干燥。4.根据权利要求3所述的一种基于碳纳米管...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵艳丽，何玉坡，张文静，
申请(专利权)人：佳木斯大学，
类型：发明
国别省市：