一种用于多重细菌鉴别的荧光阵列传感器及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种多重细菌鉴别的检测方法，构建了由4种不同的荧光抗菌肽组成的荧光阵列传感器。这一传感器具有高灵敏度和高选择特性，由于各种细菌表面结构差异，探针分子响应不同细菌能产生不同的荧光信号，对所获得的不同荧光强度进行线性判别分析，实现了对不同种类的细菌进行快速区分和判断。种类的细菌进行快速区分和判断。种类的细菌进行快速区分和判断。

【技术实现步骤摘要】
一种用于多重细菌鉴别的荧光阵列传感器及其检测方法


[0001]本专利技术属于生物分析检测领域，具体涉及一种用于多重细菌鉴别的荧光阵列传感器，为生物科学、医疗卫生等领域中的多重细菌检测提供一种方法。

技术介绍

[0002]无处不在的致病菌几乎危害到了人类生活的方方面面，尤其是人类健康方面。致病细菌及其有毒副产品对食品、空气和水的污染可能引发各种疾病，造成严重的公共卫生危机和事故，还可能会导致全球气候变化和环境污染。每年有3亿多疾病和500多万人死于致病性细菌感染，造成不可估量的财产损失。耐药性细菌的出现更是加剧了这种情况，并增加了死亡率。因此及时有效的消除细菌将大大有利于环境保护和临床治疗，提高存活率，而这很大程度上依赖于细菌的快速识别和检测。此外，还考虑到一种疾病可能与多种细菌物种有关,因此迫切需要开发一个平台，可以同时快速、可靠地鉴定多种细菌。
[0003]迄今为止，已经提出了许多用于细菌检测的方法。传统的病原微生物检测方法几乎完全依赖于特定的微生物培养基来分离和计数活细菌细胞。尽管传统检测方法是有效的，并且已经用于分离和鉴定细菌病原体很多年了，被认为是微生物检测的金标准，但是该过程属于劳动密集型的检测方法，耗时的富集步骤已将分析时间延长至几天，并且增加了微生物吸收或传播的风险。因此，传统的基于微生物培养的方法不足以对病原微生物进行及时评估。聚合酶链反应(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、表面增强拉曼散射(SERS)和质谱等一系列细菌特异性检测方法虽克服了耗时的问题，但通常受到需要昂贵的机器、复杂的操作和专业的检测人员等限制。
[0004]近几十年来，研究重点是开发生物传感器，实现快速灵敏的细菌检测方法.现如今，许多生物传感器已经提供了优于现有技术的优点，例如，便捷的操作步骤、高灵敏度、易微型化、成本低等。然而，目前大多数的生物传感器通常只能识别一种细菌，难以实现同时分析多种细菌的目标。因此，开发一种快速简单的同时鉴别多种细菌的平台成为当前的挑战。

技术实现思路

[0005]专利技术目的：为解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种用于多重细菌鉴别的荧光阵列传感器及其检测方法，这一方法利用4种偶连上荧光分子的抗菌肽与不同细菌表面作用方式的不同，产生不同程度的荧光增强作为信号，并使用线性判别分析荧光数据，创建不同的响应模式，实现对不同细菌的区分和鉴别。此方法具有操作简单，检测灵敏快速，普适性强等特点。
[0006]技术方案：一种用于快速鉴别多重细菌的荧光阵列传感器，所述的荧光阵列传感器由不同抗菌肽修饰同一种荧光分子响应不同类型细菌后能产生差异的荧光信号，通过对测量后的荧光强度进行线性判别分析，即可快速区分多重细菌。
[0007]作为优化：所述的荧光阵列传感器包括4种偶连上荧光分子的抗菌肽，其中，
[0008]抗菌肽Tritrpticin，其序列为：
[0009]H
‑
Val
‑
Arg
‑
Arg
‑
Phe
‑
Pro
‑
Trp
‑
Trp
‑
Trp
‑
Pro
‑
Phe
‑
Leu
‑
Arg
‑
Arg
‑
OH；
[0010]抗菌肽SPFK，其序列为：
[0011]H
‑
Pro
‑
Lys
‑
Leu
‑
Leu
‑
Lys
‑
Thr
‑
Phe
‑
Leu
‑
Ser
‑
Lys
‑
Trp
‑
Ile
‑
Gly
‑
OH；
[0012]抗菌肽Indolicidin，其序列为：
[0013]H
‑
Ile
‑
Leu
‑
Pro
‑
Trp
‑
Lys
‑
Trp
‑
Pro
‑
Trp
‑
Trp
‑
Pro
‑
Trp
‑
Arg
‑
Arg
‑
NH2；
[0014]抗菌肽CM15，其序列为：
[0015]H
‑
Lys
‑
Trp
‑
Lys
‑
Leu
‑
Phe
‑
Lys
‑
Lys
‑
Ile
‑
Gly
‑
Ala
‑
Val
‑
Leu
‑
Lys
‑
Val
‑
Leu
‑
NH2；
[0016]荧光探针，分子结构式如下：
[0017][0018]一种快速区分不同细菌的荧光阵列传感器检测方法，具体按照如下步骤进行：
[0019]步骤(1)细菌培养：将不同细菌置于LB培养基中，在37℃下震荡培养8
‑
12h；
[0020]步骤(2)细菌收集：在3000
‑
5000rpm条件下离心5
‑
10分钟，弃上清，用10mM、pH＝7.4的PBS缓冲液清洗细菌2
‑
3次，最后用PBS重悬细菌；
[0021]步骤(3)荧光检测：在待检测细菌中加入各个荧光探针孵育一定时间后，用荧光光谱仪检测，在480nm激发波长下测量荧光得到荧光光谱图，以荧光增强和荧光比率变化(I
‑
I0/I0)作为探针响应信号，用于区分不同种类细菌；
[0022]步骤(4)数据处理：每种细菌样本并行测量5次，因此所有细菌得到了4
×9×
5的数据阵列，对获得的数据进行线性判别分析。
[0023]作为优化：步骤(2)中用PBS重悬的细菌OD
600
＝0.1。
[0024]作为优化：步骤(3)中加入的荧光探针Tritrpticin浓度为：30μg/mL，SPFK浓度为：30μg/mL，Indolicidin浓度为：30μg/mL，CM15浓度为：50μg/mL。
[0025]作为优化：步骤(3)中不同细菌与各个探针的孵育时间为60
‑
120min。
[0026]作为优化：所述的荧光探针在溶液中可自由旋转几乎不发出任何荧光，通过抗菌肽结合在细菌表面后，限制了该探针的空间旋转，在530nm处发出强烈的绿色荧光。
[0027]作为优化：检测细菌的浓度范围为大于109CFU/mL，探针的浓度大于等于30μg/mL。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于快速鉴别多重细菌的荧光阵列传感器，其特征在于：所述的荧光阵列传感器由不同抗菌肽修饰同一种荧光分子响应不同类型细菌后能产生差异的荧光信号，通过对测量后的荧光强度进行线性判别分析，即可快速区分多重细菌。2.根据权利要求1所述的用于快速鉴别多重细菌的荧光阵列传感器，其特征在于：所述的荧光阵列传感器包括4种偶连上荧光分子的抗菌肽，其中，抗菌肽Tritrpticin，其序列为：H
‑
Val
‑
Arg
‑
Arg
‑
Phe
‑
Pro
‑
Trp
‑
Trp
‑
Trp
‑
Pro
‑
Phe
‑
Leu
‑
Arg
‑
Arg
‑
OH；抗菌肽SPFK，其序列为：H
‑
Pro
‑
Lys
‑
Leu
‑
Leu
‑
Lys
‑
Thr
‑
Phe
‑
Leu
‑
Ser
‑
Lys
‑
Trp
‑
Ile
‑
Gly
‑
OH；抗菌肽Indolicidin，其序列为：H
‑
Ile
‑
Leu
‑
Pro
‑
Trp
‑
Lys
‑
Trp
‑
Pro
‑
Trp
‑
Trp
‑
Pro
‑
Trp
‑
Arg
‑
Arg
‑
NH2；抗菌肽CM15，其序列为：H
‑
Lys
‑
Trp
‑
Lys
‑
Leu
‑
Phe
‑
Lys
‑
Lys
‑
Ile
‑
Gly
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Ala
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴丽，杨笑笑，冀海伟，王琦，秦玉岭，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：