【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种快速检测黄牛ＫＬＦ７基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括以下步骤： 以包含ＫＬＦ７基因的待测黄牛全基因组ＤＮＡ为模板，以引物对Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３等摩尔比的混合物为引物，ＰＣＲ扩增黄牛ＫＬＦ７基因；用限制性内切酶ＴａｑＩ消化ＰＣＲ扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛ＫＬＦ７基因第４１４０１、４２０２５、４２０７５位的单核苷酸多态性； 所述的引物对Ｐ１为： 上游引物Ｆ１：ｔｇｃｔｔｃｔｇａｔ ｇｇｃｔｇｔｔｔｃｔ ｃ；下游引物Ｒ１：ａｇｇａａａｃａｇｔ ｃｃａａｇｔｃｃｔｃ ａｔｃ； 所述的引物对Ｐ２为： 上游引物Ｆ２：ａｃｇｇｃａｃａｇｔ ｇａｃｇｔｔｇａａ； 下游引物Ｒ２：ｇａａｃａｇａｇａｇ ａａｇｃｃｃｔｔｃｃ ｃｃｃｃｔｃ； 所述的引物对Ｐ３为： 上游引物Ｆ３：ｃｔｇｔｔｃｃｇａｇ ａａｇｔｇｇｃａｔｃ ｃａｔｇｃｃａｔｃ； 下游引物Ｒ３：ａｃｔａｃａｃｃａａ ｇｇｃｔｇｇｃａｃｔ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈宏，马亮，蓝贤勇，李转见，王景，淮永涛，雷初朝，胡沈荣，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：87
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。