生物化学医学诊断试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及脱酰胺率测量试剂盒，其包含化合物Boc

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生物化学医学诊断试剂盒


[0001]本专利技术涉及适合于体外诊断(生物化学医学诊断等)领域中或用于另一些领域(药学、化学等)的生物样品的试剂盒。
[0002]特别地，本专利技术涉及适用于测量溶液对其所含蛋白质的脱酰胺率的作用的试剂盒。

技术介绍

[0003]蛋白质是构成活生物体的基本结构和功能分子之一。蛋白质是由于链中氨基酸的相互结合而形成的大的有机化合物。肽是通过α
‑
氨基酸以确定的顺序连接而形成的短聚合物。一个氨基酸残基与另一个氨基酸残基之间的键被称为“酰胺键”或肽键。蛋白质是多肽分子(或包含多个多肽亚基)。主要区别在于肽是短的，而多肽/蛋白质是长的。
[0004]天冬酰胺(Asp，N)和谷氨酰胺(Gln，Q)是蛋白质结构中20种不同氨基酸中的两种，在其侧链上具有酰氨基团。去除含有这些氨基酸的蛋白质中的酰氨基团被称为蛋白质脱酰胺。蛋白质脱酰胺可以酶促地或自发地发生。由于脱酰胺，蛋白质的结构和电荷发生了变化。由于脱酰胺，尤其是在存在于长寿细胞(例如神经元)的长寿蛋白质中，经脱酰胺的蛋白质可以随时间积累，导致这些蛋白质的结构障碍和功能障碍，并因此导致存在这些蛋白质的细胞的结构障碍和功能障碍。文献中已报道了大量支持蛋白质脱酰胺在阿尔茨海默病(Alzheimer's)、额颞痴呆和许多另外的慢性疾病中的作用的科学证据。
[0005]出于该原因，有必要确定影响脱酰胺率的因素或干预措施，来开发可以阻止/减缓脱酰胺的策略，并且确定个体中的脱酰胺率。以这种方式，期望它们可以为预防和延缓衰老以及年龄相关疾病做出非常重要的贡献。
[0006]脱酰胺不仅是衰老中的重要因素，而且是含蛋白质的制药药物(例如疫苗)的稳定性中的重要因素。有必要测量其中溶解有这些药物的溶液对蛋白质脱酰胺率的作用，并在添加至溶液时进行干预以减慢脱酰胺率。在现有技术中，存在关于这个主题的研究。
[0007]美国专利申请号US5273886。本专利技术涉及通过蛋白质L
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异天冬氨酰(isoaspartyl)甲基转移酶酶催化的多肽片段的选择性甲基化来定量确定多肽的异天冬氨酰含量的方法和工具。由于天冬酰胺侧链在某些蛋白质位点处的脱酰胺和所得的异天冬氨酸形成显示出是温和条件下蛋白质降解的重要促成因素，本专利技术还涉及用于量化与异天冬氨酸形成相关的蛋白质降解的方法。
[0008]虽然在现有技术中存在关于该主题的研究，但它们仅允许间接分析存在于纯蛋白质内部的组分。由于其只能用于测量经纯化蛋白的脱酰胺，因此其不能用于具有更复杂基质的生物样品(例如血浆)。仍然没有可用于测量人和其他生物的生物样品(血清、血浆、唾液、脑脊液、滑液、尿、细胞/组织/器官提取物等)对蛋白质脱酰胺率的作用的测试方法。出于该原因，需要开发有潜力用于医学生物化学实验室的测试，以测量生物样品对蛋白质脱酰胺率的作用并且检测影响脱酰胺率的干预措施。
[0009]因此，由于关于该主题的上述否定性以及现存解决方案的不足；有必要开发测量
脱酰胺率的试剂盒。

技术实现思路

[0010]本专利技术涉及满足上述所提及的要求、消除所有不利因素并带来一些另外的优点的脱酰胺率测量试剂盒。
[0011]本专利技术的主要目的是开发当添加至含有蛋白质药物的溶液时，其测量对脱酰胺率的作用的试剂盒。
[0012]本专利技术的一个目的是开发能够实现以下的测量试剂盒：确定影响脱酰胺率的因素，检验脱酰胺率的个体差异与衰老和年龄相关疾病的相关性，以及检测以脱酰胺率提高为特征的疾病。
[0013]为了实现上述目的，本专利技术是这样的脱酰胺率测量试剂盒，其包含去离子水/蒸馏水中含有化合物Boc
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Asn
‑
Gly
‑
OEt的储备溶液和去离子水/蒸馏水中含有化合物Boc
‑
Asp
‑
Gly
‑
OEt的储备溶液。
[0014]本专利技术的结构特征和典型特征及其所有优势将由于以下所写的详细说明更清楚地理解，并因此应通过考虑该详细说明来进行评价。
附图说明
[0015]图1：Boc
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Asn
‑
Gly
‑
OEt化合物的结构。
[0016]对标记(reference)的说明
[0017]1ꢀꢀꢀꢀ
Boc
‑
[0018]2ꢀꢀꢀꢀ
Asn
[0019]3ꢀꢀꢀꢀ
Gly
[0020]4ꢀꢀꢀꢀ‑
Oet
[0021]5ꢀꢀꢀꢀ
脱酰胺的区域
具体实施方式
[0022]在本详细说明中，对脱酰胺率测量试剂盒(本专利技术的主题)进行说明仅是为了更好地理解该主题而不造成任何限制性作用。
[0023]脱酰胺率测量试剂盒(本专利技术的主题)，以其最基本的形式，包含：去离子水/蒸馏水中含有化合物Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt的储备溶液(优选为0.000001至1000mM，更优选浓度为0.25mM)和去离子水/蒸馏水中含有化合物Boc
‑
Asp
‑
Gly
‑
OEt的储备溶液((优选0.000001至1000mM)mM，更优选浓度为0.25mM)。
[0024]Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt化合物(其样品视图在图1中给出)在测量中既用作校准物和分析标准，并且又通过添加至生物样品用作经脱酰胺要素。Boc
‑
(1)和
‑
Oet(4)分别用于阻断天冬酰胺(Asn)(2)和甘氨酸(Gly)(3)二肽，详情如图中所示。在图中示出的经脱酰胺区域(5)中，“NH2”结构通过脱酰胺去除，而“OH”结构代替连接。因此，Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt化合物转变成Boc
‑
Asp
‑
Gly
‑
OEt化合物，并且其分子量增加约1(0.98)g/mol。Boc
‑
(1)和
‑
OEt(4)结构
‑
在溶液中的Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt化合物的结构中
‑
允许在该过程期间阻断Asn(2)和Gly(3)二肽与不需要的化学基团的结合。Asn(2)和Gly(3)二肽是已知自发脱酰胺最快的结构之
一。出于该原因，其在测量中用作校准物/分析标准或者用作在添加至生物样品之后进行脱酰胺的化合物。因为Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt由于自发脱酰胺转化为Boc
‑
Asp
‑
Gly
‑
OEt化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.脱酰胺率测量试剂盒，并且其特征在于：其包含去离子水/蒸馏水中含有Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt化合物的储备溶液和去离子水/蒸馏水中含有Boc
‑
Asp
‑
Gly
‑
OEt化合物的储备溶液。2.根据权利要求1所述的试剂盒，并且其特征在于：所述去离子水/蒸馏水中含有Boc
‑
Asn
‑
Gly
‑
OEt化合物的储备溶液的浓度范围为0.000001至1000mM。3.根据权利要求2所述的试剂盒，并且其特征在于：其浓度为0.25mM。4.根据权利要求1所述的试剂盒，并且其特征在于：所述去离子水/蒸馏水中含有Boc
‑
Asp
‑
Gly
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OEt化合物的储备溶液的浓度范围为0.000001至1000mM。5.根据权利要求4所述的试剂盒，并且其特征在于：其浓度为0.25mM。6.用根据权利要求1至5中任一项所述的脱酰胺率测量试剂盒制定的速率测量方法，并且其特征在于：
‑
制备Boc
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Asn
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Gly
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OEt化合物在去离子水/蒸馏水中的储备溶液和连续稀释液；
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制备Boc
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Asp
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Gly
‑
OEt化合物在去离子水/蒸馏水中的储备溶液和连续稀释液；
‑
使用Boc
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Asn
‑
Gly
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OEt储备溶液的连续稀释液在待进行测量的仪器上生成校准曲线；
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使用Boc
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【专利技术属性】
技术研发人员：比伦特，
申请(专利权)人：阿克隆医疗档案和适应症动物档案公司，
类型：发明
国别省市：