一种丹参保心茶在制备防治抑郁症药物中的新应用制造技术

本发明专利技术属于中医药技术领域，具体涉及一种丹参保心茶在制备防治抑郁症药物中的新应用。经动物实验证明本发明专利技术所述丹参保心茶能缓解抑郁症小鼠的抑郁样行为，具体表现在，能降低旷场实验中静止时间/总时间的比值，减少强迫游泳实验中漂浮不动时间，缩短悬尾实验中摇摆不动的时间，并且，本发明专利技术所述丹参保心茶还对小鼠海马神经元形态有较好的调节作用，非常适合应用于制备防治抑郁症药物的制备中。合应用于制备防治抑郁症药物的制备中。合应用于制备防治抑郁症药物的制备中。

【技术实现步骤摘要】
一种丹参保心茶在制备防治抑郁症药物中的新应用


[0001]本专利技术属于中医药
更具体地，涉及一种丹参保心茶在制备防治抑郁症药物中的新应用。

技术介绍

[0002]抑郁症(MDD)是常见的精神障碍疾病，是全球发病率最高的精神疾病之一。据世界卫生组织统计，全世界有超过3亿抑郁症患者，且全球每年有近80万人因抑郁症自杀身亡。抑郁症占全球非致命性疾病总负担的10％，并在全球范围内造成的残疾损失年数超过其他疾病。预计到2030年，抑郁症将成为全球疾病负担第一位的疾病。可见抑郁症给人类的身体健康和财产均造成了极大的损失。
[0003]目前，临床上对于抑郁症的治疗主要以西药为主，常用的抗抑郁药物主要有四大类，分别为三环类药物、四环类药物、选择性5
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羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和选择性5
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羟色胺去甲肾上腺素摄取抑制剂(SNRIs)，但是，西药不良反应明显的缺陷日益凸显(龚山，王龙飞，余国龙.心血管疾病患者使用抗抑郁焦虑药物效益与风险评估[J].医药导报，2018，37(10)：1194
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1198.)。因此，临床亟需有效、安全的抗抑郁药。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题是克服现有西药副作用大的缺陷，提供一种安全、有效的丹参保心茶在制备防治抑郁症药物中的新应用。
[0005]本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
[0006]中医药基于整体观念及辨证论治理念，通过多层次、多靶点、多途径进行协调，发挥治疗焦虑抑郁作用。其中，茶疗是中医药防病治病的特色，喝茶既可养生，又可舒缓情绪，在慢性疾病的防治方面发挥着重要的作用，本专利技术希望进一步拓展丹参保心茶临床应用，为抑郁症的治疗提供理论依据。
[0007]因此，本专利技术提供了一种丹参保心茶在制备预防和/或治疗抑郁症药物中的新应用。本专利技术实验所采用的丹参保心茶为大兴安岭天草药业有限公司生产的中药茶饮丹参保心茶茶包，执行标准是国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS
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6007(B
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0007)
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2014Z，批准文号是国药准字B20040008，是红标OTC，为甲类非处方药，国药准字。开水泡服，一次一袋，一日三次。
[0008]本专利技术中药组合物丹参保心茶作为一种独立药物，其成分包括丹参和绿茶2种物质，“一味丹参，功同四物”。丹参味苦，性微寒，入心、肝经，具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈之功效。药理研究表明，丹参酮、丹参素、丹酚酸具有清除自由基、抗炎、抗氧化、抑制血小板凝集、扩张血管等作用。绿茶作为不发酵茶，保留了许多天然成分，绿茶主要含有茶多酚、氨基酸、生物碱、微量元素等化学成分，能减轻自由基损伤、降血脂、预防动脉粥样硬化和心血管疾病等多种生物学作用，具有很高的安全性。
[0009]进一步地，所述丹参保心茶由丹参提取物和绿茶组成；优选地，所述丹参提取物和
绿茶的质量比为5:1.5～5:2.5。
[0010]进一步地，所述丹参提取物的制备方法：丹参先加水煎煮1～3次，合并滤液并浓缩，冷却后加乙醇溶液混合均匀，静置12～48h，过滤，滤液浓缩成清膏，即得；优选地，所述静置时间为24h。
[0011]更进一步地，所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为30～90％；优选地，所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为60％。
[0012]进一步地，所述丹参保心茶的给药剂量为41.67～375mg/kg；优选地，所述丹参保心茶的给药剂量为125mg/kg。
[0013]优选地，所述预防和/或治疗抑郁症为减少旷场实验的静止时间。
[0014]优选地，所述预防和/或治疗抑郁症为减少强迫游泳实验漂浮不动的时间。
[0015]优选地，所述预防和/或治疗抑郁症为减少悬尾实验摇摆不动的时间。
[0016]优选地，所述预防和/或治疗抑郁症为改善抑郁症小鼠海马神经元形态。
[0017]本专利技术具有以下有益效果：
[0018]本专利技术在现有丹参保心茶用于心血瘀阻型冠心病辅助治疗的基础上，发现了其对于抗抑郁也有较好的效果，能较好的改善抑郁小鼠的抑郁样行为以及小鼠海马神经元形态，并且改善效果要优于单独的丹参组和绿茶组。此外，本专利技术以中药茶剂进行抑郁症的治疗副作用小，是对现有丹参保心茶所治疗范围的一个重大突破。
附图说明
[0019]图1为小鼠造模后旷场静止时间和总时间的比值柱状图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
[0020]图2为小鼠造模后强迫游泳的漂浮时间柱状图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
[0021]图3为小鼠造模后悬尾摇摆不动时间柱状图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
[0022]图4为小鼠造模成功给药后各组旷场静止时间和总时间的比值柱状图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
[0023]图5为小鼠造模成功给药后各组强迫游泳的漂浮时间柱状图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
[0024]图6为小鼠造模成功给药后各组悬尾摇摆不动时间柱状图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
[0025]图7为小鼠造模成功给药后各组小鼠海马HE染色显微图(
×
20，标尺＝50um)。
[0026]图8为小鼠造模成功给药后各组小鼠海马尼氏染色显微图(
×
20，标尺＝50um)。
[0027]图9为各组小鼠体重变化图，其中，与正常组相比，###表示P<0.001；与模型组相比，***表示P<0.001。
具体实施方式
[0028]以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本专利技术，但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。除非特别说明，本专利技术采用的试剂、方法和设备为本
常规试
剂、方法和设备。
[0029]除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
[0030]1、实验动物
[0031]所有动物实验均按照广州中医药大学实验动物伦理委员会批准执行。42只8周龄雄性SPF级KM小鼠购自于广州中医药大学实验动物中心(合格证编号：44005800014468/许可证号：SCXK(粤)2018
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0034)，其中6只作为正常对照组，36只用于建立抑郁症模型。所有动物均饲养在广州中医药大学实验动物中心保持在舒适的23
±<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.丹参保心茶在制备预防和/或治疗抑郁症药物中的新应用。2.根据权利要求1所述新应用，其特征在于，所述丹参保心茶由丹参提取物和绿茶组成。3.根据权利要求2所述新应用，其特征在于，所述丹参提取物和绿茶的质量比为5:1.5～5:2.5。4.根据权利要求2所述新应用，其特征在于，所述丹参提取物的制备方法为：丹参先加水煎煮1～3次，合并滤液并浓缩，冷却后加入乙醇溶液混合均匀，静置12～48h，过滤，滤液浓缩成清膏，即得。5.根据权利要求4所述新应用，其特征在于，所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为30～9...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟荣，陈玟璇，赵荻，史亚飞，潘华峰，郑开荣，郑国扬，
申请(专利权)人：大兴安岭天草药业有限公司，
类型：发明
国别省市：