一种面部整形注射填充材料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种面部整形注射填充材料，其包括生物活性玻璃、透明质酸钠凝胶和生理盐水，其中，0.1

【技术实现步骤摘要】
一种面部整形注射填充材料及其制备方法


[0001]本专利技术属于面部整形
，具体涉及一种面部整形注射填充材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]近年来，医美行业快速发展，轻医美逐渐取得了人们的青睐，相比于传统医美，轻医美侧重简单化、安全化、年轻化。可以实现紧肤、除皱、面部微整形及面部年轻化等皮肤问题。其中，注射类医美更是以见效快、创口小、性价比高获得广大医美消费者的认可。
[0003]随着年龄增长，肌肤出现不同程度的皱纹问题，这些皱纹产生的主要原因是胶原蛋白和弹性蛋白等蛋白质的缺失，皮肤难以维持原有的光滑饱满的状态。可以通过注射皮肤填充材料达到消除皱纹、紧致皮肤的目的。
[0004]目前，注射用皮肤填充材料主要有透明质酸钠凝胶、聚乳酸、聚己内酯、羟基磷灰石等。透明质酸钠凝胶材料在过去的十年里已经广泛使用，在面部整形方向使用效果较好，但是只能发挥体积填充作用，不能促进自身胶原蛋白合成，而且维持作用时间较短。有研究表明聚乳酸、聚己内酯和羟基磷灰石这些填充材料生物相容性差，容易产生肉芽肿。
[0005]生物活性玻璃于1969年由拉里
·
亨奇专利技术，材料具备良好的生物相容性、矿化活性及可降解性，其已广泛应用于骨组织及软组织的修复再生。大量的研究结果表明生物活性玻璃可以促进成纤维细胞生长因子、血管上皮生长因子等生长因子的分泌，有利于成纤维细胞的增殖和胶原蛋白再生。但生物活性玻璃粉体特性使得生物活性玻璃流动性差，在水溶液中易沉降不易形成分散均匀的溶液，这些问题都限制了生物活性玻璃在面部注射填充方向的使用。

技术实现思路

[0006]为解决现有技术问题，本专利技术提供了一种面部整形注射填充材料及其制备方法。
[0007]本专利技术的具体技术方案如下：
[0008]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，其特征在于，包括生物活性玻璃、透明质酸钠凝胶和生理盐水，其中，0.1
‑
1ml的生理盐水和0.3
‑
1.8g的生物活性玻璃混合得到混合液，混合液和透明质酸钠凝胶的混合体积比为(1
‑
3):(2
‑
5)。
[0009]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，生物活性玻璃按重量百分比计包括：SiO240
‑
50％，CaO20
‑
30％，Na2O20
‑
30％，P2O
51‑
11％。
[0010]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，生物活性玻璃的粒径小于100um。
[0011]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，透明质酸钠凝胶为注射用交联透明质酸钠凝胶。
[0012]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，注射用交联透明质酸钠凝胶可以包括交联透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系和注射用水等，交联透
明质酸钠的浓度为15
‑
25mg/ml。
[0013]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，注射用交联透明质酸钠凝胶还包括未交联透明质酸钠，未交联透明质酸钠的浓度为0.1
‑
8mg/ml。
[0014]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，注射用交联透明质酸钠凝胶还包括盐酸利多卡因。
[0015]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，其中，生理盐水还添加有盐酸利多卡因和地塞米松中的一种或两种，用于止疼和消炎。
[0016]本专利技术提供的面部整形注射填充材料，还具有这样的技术特征，该面部整形注射填充材料呈凝胶或膏状。
[0017]本专利技术还提供了一种面部整形注射填充材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，将生物活性玻璃进行球磨、过筛处理，得粒径小于100um的生物活性玻璃；步骤S2，向粒径小于100um的生物活性玻璃中加入生理盐水，混合均匀得到混合液，将混合液吸取至注射器中，得到混合液的针剂；步骤S3，将透明质酸钠凝胶的针剂和混合液的针剂通过双通或三通连接，来回挤压两个注射器使透明质酸钠凝胶和混合液混合均匀，即得面部整形注射填充材料。
[0018]专利技术的作用与效果
[0019]生物活性玻璃具备良好的生物相容性、矿化活性和可降解性，可以与软组织形成稳定的结合，促进一系列的生长因子释放，加快细胞新城代谢，有利于成纤维细胞增殖和胶原蛋白的分泌。透明质酸钠是身体中含有的化学物质，其作为皮肤填充材料使用安全、有效。但是透明质酸钠只能发挥体积填充作用、维持时间短且不会促进自身胶原蛋白合成。生理盐水为生物活性玻璃提供分散介质和流动性，再结合透明质酸钠凝胶对溶液增稠处理，混合均匀后形成均一稳定的面部整形注射填充材料。
[0020]由于生物活性玻璃和透明质酸钠都具备良好的生物相容性，因而本专利技术的面部整形注射填充材料不易引起免疫排斥反应。并且，该面部整形注射填充材料完全可降解，不会引起机体排斥反应，注入到面部真皮层或是骨膜层可发挥填充作用，其填充作用按照机理包括：体积填充作用，生物活性玻璃和注射用交联透明质酸钠凝胶在注射后可以立即发挥体积填充作用，生物活性玻璃和注射用交联透明质酸钠凝胶以自身体积为软组织提供填充、支撑作用；促进胶原蛋白再生，注射后生物活性玻璃在机体发生一系列的反应促进胶原蛋白再生，恢复肌肤弹性紧致。前期，生物活性玻璃和注射用交联透明质酸钠凝胶都靠体积填充达到微整形目的，后期伴随着生物活性玻璃的降解，机体释放一系列的生长因子促进成纤维细胞增殖和胶原蛋白的再生。透明质酸钠具有储水的功效，再生胶原蛋白具有紧致皮肤的功效。
[0021]本专利技术的面部整形注射填充材料具备一定的可塑性和可注射性，方便医生通过注射的方式将其注入到面部目的区域的真皮层或骨膜表层，起到塑形和紧致皮肤的目的。
[0022]本专利技术的面部整形注射填充材料选用非动物源材料制备，从源头上降低了免疫原性风险，所选材料都是可以降解的，安全可靠。生物活性玻璃本身还具备一定的抗菌性能，注入后能有效地抑制目标区域可能存在的细菌。
附图说明
[0023]图1是本专利技术实施例4的面部整形注射填充材料在大鼠额部骨膜处注射15天后注入部位的病理切片图。
[0024]图2是本专利技术实施例4的面部整形注射填充材料在大鼠额部骨膜处注射30天后注入部位的病理切片图。
[0025]图3是本专利技术实施例4的面部整形注射填充材料在大鼠额部骨膜处注射90天后注入部位的病理切片图。
具体实施方式
[0026]在本专利技术中使用的术语，除非另有说明，一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义。
[0027]在以下实施例中，未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。
[0028]下述实施例中所采用的试剂为普通商业途径购得，未注明的实验操作及实验条件参考本领域的常规操作及常规条件。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种面部整形注射填充材料，其特征在于，包括生物活性玻璃、透明质酸钠凝胶和生理盐水，其中，0.1
‑
1ml的所述生理盐水和0.3
‑
1.8g的所述生物活性玻璃混合得到混合液，所述混合液和所述透明质酸钠凝胶的混合体积比为(1
‑
3):(2
‑
5)。2.根据权利要求1所述的面部整形注射填充材料，其特征在于，其中，所述生物活性玻璃按重量百分比计包括：3.根据权利要求2所述的面部整形注射填充材料，其特征在于，其中，所述生物活性玻璃的粒径小于100um。4.根据权利要求1所述的面部整形注射填充材料，其特征在于，其中，所述透明质酸钠凝胶为注射用交联透明质酸钠凝胶。5.根据权利要求4所述的面部整形注射填充材料，其特征在于，其中，所述注射用交联透明质酸钠凝胶包括交联透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系和注射用水，所述交联透明质酸钠的浓度为15
‑
25mg/ml。6.根据权利要求5所述的面部整形注射填充材料，其特征在于，其中，所述注射用交联透明质酸钠凝...

【专利技术属性】
技术研发人员：白绍静，
申请(专利权)人：上海诺帮生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：