【技术实现步骤摘要】
腹膜恶性间皮瘤类器官的培养基和培养方法
[0001]本专利技术涉及类器官培养
,特别涉及一种腹膜恶性间皮瘤类器官的培养基和培养方法。
技术介绍
[0002]腹膜恶性间皮瘤是原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤,临床罕见,但恶性程度极高。大部分的患者在早期无明显症状,大多数就诊时已处于终末阶段,出现明显的腹水、腹腔内多器官转移或腹腔外转移,以至治疗难度大,预后极差,患者平均中位生存期仅有约6个月。
[0003]目前唯一的治疗途径是通过手术切除联合腹腔热灌注化疗和全身化疗。然而患者个体差异性使对药物的敏感性不同,目前该方案的临床疗效出现了两极分化:有效者生存期可明显提高,而无效者往往在数月内死亡。因此,通过有效手段探索患者个体的肿瘤化疗药物敏感性,并为后续的个性化治疗提供有效信息,是目前治疗腹膜恶性间皮瘤的迫切需求。
[0004]化学治疗是腹膜恶性间皮瘤(Malignant Peritoneal Mesothelioma,MPM)最基本的治疗手段之一,但现有的铂类+培美曲塞化疗方案有效率较低,肿瘤耐药导致的化疗失 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种腹膜恶性间皮瘤类器官的培养基,其特征在于,所述腹膜恶性间皮瘤类器官的培养基包括第一培养基和第二培养基:所述第二培养基的配方为:Advanced DMEM/F12,1
‑
2%P/S双抗,1
‑
2%primocin,10mM Hepes,2
‑
10mM GlutaMAX,1X B27添加剂,1X N2添加剂,50
‑
125ng/mL Wnt
‑
3a,50
‑
125ng/mL Noggin,0.5
‑
1.25μg/mL R
‑
Spondin1,100
‑
250ng/mL FGF10,35
‑
70ng/mL EGF,1
‑
10nM gastrin I,5.5
‑
10μg/ml Insulin,7.5
‑
12.5μg/ml Transferrin human,7.5
‑
12.5μMSB202190,1
‑
3μM A
‑
83
‑
01,1
‑
1.25mM N
‑
acety
‑
L
‑
cysteine,10
‑
20mM Nicotinamide,8
‑
12nM Prostaglandin E2;所...
【专利技术属性】
技术研发人员:方效昌,李炫飞,冯茂辉,陈天亮,束琳,
申请(专利权)人:武汉大学中南医院,
类型:发明
国别省市:
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