一种Nrf1肺泡II型上皮细胞特异性敲除的小鼠肺腺癌模型的构建方法技术

本发明专利技术涉及一种肺泡II型上皮细胞特异性敲除Nrf1小鼠的肺腺癌模型构建的方法，属于医学技术领域。具体包括采用氨基甲酸乙酯诱导Nrf1肺泡II型上皮细胞特异性敲除小鼠发生肺腺癌。在传统氨基甲酸乙酯致小鼠肺腺癌模型的基础之上提高C57BL/6品系小鼠肺部肿瘤的肿瘤负荷、缩短造模总时长和降低成本效益，为肺腺癌发生发展中涉及基因和外源环境因素的复杂致癌机制研究提供可靠模型，对肺腺癌的干预策略和防治措施的制定具有重要研究意义。该方法操作简单，可重复性强，容易掌握，便于推广。便于推广。便于推广。

【技术实现步骤摘要】
一种Nrf1肺泡II型上皮细胞特异性敲除的小鼠肺腺癌模型的构建方法


[0001]本专利技术属于医学
，具体涉及构建一种肺泡II型上皮细胞特异性敲除Nrf1小鼠联合经典致突变物氨基甲酸乙酯致小鼠肺腺癌模型的构建方法。

技术介绍

[0002]癌症可谓是威胁人类健康的“头号杀手”，近年来肺癌因其发病率和死亡率极高，预后不佳，成为最受关注的癌症类型之一。根据2020年国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer，IARC）公布的最新世界癌症统计可知，2020年在全球范围内约有1930万的新发病例和约有1000万的死亡病例，尽管女性乳腺癌已超过肺癌成为最常见的癌症，但是肺癌仍是女性死亡率最高的癌症，严重威胁着人类的生命健康。根据肺癌的分化程度和形态特征可将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者主要包括肺腺癌、肺鳞癌和大细胞癌。肺腺癌最常见的危险因素是吸烟，近年来，非吸烟患者的诊断急剧增加，且发病年龄较小，女性相对多见。肺腺癌的治疗方案包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗或联合治疗，但局本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种动物模型，其特征在于，所述模型为采用C57BL/6遗传背景的小鼠制备肺泡II型上皮细胞特异性缺失Nrf1基因的小鼠（Nrf1(ATII)
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KO）。2.根据权利要求1所述的动物模型，其特征在于，所述小鼠为Nrf1
f/f
/SPC
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rtTA
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/Teto
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Cre
+/
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三重转基因小鼠。3.根据权利要求2所述的动物模型，其特征在于，所述Teto
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Cre
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基因应由雌性小鼠遗传。4.一种如权利要求1~3任意一项所述的动物模型在制备小鼠肺腺癌模型中的应用，其特征在于，所述小鼠模型联合氨基甲酸乙酯。5.一种如权利要求1~3任意一项所述的动物模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）F1代小鼠制备：采用C57BL/6遗传背景的小鼠，Nrf1
f/f
（雌性）与SPC
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rtTA
+/
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（雄性）交配获得F1子代，经基因型鉴定后，F1代保留基因型为Nrf1
f/
‑
/SPC
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rtTA
+/
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的小鼠；Nrf1
f/f
（雄性）与Teto
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Cre
+/
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（雌性）交配获得F1子代，经基因型鉴定后，F1代保留基因型为Nrf1
f/
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/Teto
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Cre
+/
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的小鼠；（2）F2代小鼠制备：将（1）中所制备的F1代小鼠Nrf1
f/
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/SPC
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rtTA
+/
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（雄性）再与Nrf1
f/f
（雌性）交配获得F2子代，经基因型鉴定后，F2代保留基因型为Nrf1
f/f
/SPC
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rtTA
+/
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的小鼠；将（1）中所制备的F1代小鼠Nrf1
f/
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/Teto
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Cre
+/
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（雌性）再与Nrf1
f/f
（雄性）交配获得F2子代，经基因型鉴定后，F2代保留基因型为Nrf1
f/f
/Teto
‑
Cre
+/
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的小鼠；（3）F3代小鼠制备：（2）中获得的F2代小鼠Nrf1
f/f
/SPC
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...

【专利技术属性】
技术研发人员：房昕，徐苑苑，
申请(专利权)人：中国医科大学，
类型：发明
国别省市：