【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种水生植物的组织培养方法，更具体涉及苦草Hydrocharitaceae Vallisnera Linn.的一种快速繁殖方法，属于生物技术在水体植被恢复和水簇箱中水草种苗生产中的应用。
技术介绍
苦草Hydrocharitaceae Vallisnera Linn.属水鳖科苦草属，以其叶翠绿或略带紫红色供观赏、而且较抗污染、是生物食物链中的重要植物资源，又是水体植被恢复中的主要先锋水草。苦草的叶子呈线形或带形，在清水中栩栩如生，也是水簇箱中的常用品种。在自然界中繁殖系数低，如利用常规的分株法繁殖，形成不了规模化生产，难以满足水体植被恢复和水簇箱中植物材料的需求。组织培养作为生物
中的一种重要手段，利用植物细胞的全能性，如茎尖、嫩芽等组织，通过离体培养，产生愈伤组织、分化成苗、诱导生根，从而形成植物的无性系快速繁殖的植株。虽然组织培养是一种比较成熟的技术，其基本培养基一般采用MS，但对不同植物，从产生愈伤组织、分化成苗、诱导生根的不同生长阶段需要不同的营养配置，以及不同的生长条件。因此对苦草的组织培养，也需要特殊的培养基和培养条件。
技术实现思路
本专利技术的目的是，提供一种苦草快速繁殖的方法，该方法利用组织培养技术，将苦草培养物经消毒、诱导培养、分化与增殖及生根培养，可快速繁殖苦草，为水体植被恢复和水簇箱布景提供大量的种苗。为了达到上述目的，一种快速繁殖苦草的方法按下列步骤进行(1)取长度为2～3厘米的苦草地下茎尖作为苦草培养物；(2)将苦草培养物用流水冲冼20～30分钟，再用75％的酒精棉球擦洗苦草培养物的表面，然后用0.1％的氯化汞浸泡5～...
【技术保护点】
一种苦草快速繁殖的方法，其特征在于，该方法按下列步骤进行：（１）取长度为２～３厘米的苦草地下茎尖作为苦草培养物；（２）将苦草培养物用流水冲洗２０～３０分钟，再用７５％的酒精棉球擦洗苦草培养物的表面，然后用０．１％的氯化汞浸泡 ５～８分钟，无菌水冲洗８～１０分钟；（３）将经步骤（２）处理的苦草培养物接入诱导培养基中，培养２０～３０天；诱导培养基为：每升ＭＳ基本培养基中加入０．１毫克６－呋喃氨基嘌呤、０．１毫克２，４－二氯苯氧乙酸、３０克蔗糖、６克琼脂； （４）将经步骤（３）培养的苦草培养物转接于分化与增殖培养基，培养３０～４０天长出许多苦草芽；分化与增殖培养基为：每升ＭＳ基本培养基中加入１毫克６－苄基腺嘌呤、０．１毫克萘乙酸、３０克蔗糖、６克琼脂；（５）将步骤（４）的苦草芽分株 ，作为新的苦草培养物，重复步骤（４）可得到大量的苦草芽；（６）将步骤（４）的苦草芽转接于生根培养基中诱导生根，培养２５～３０天即得到苦草苗；生根培养基为：每升ＭＳ基本培养基中加入１升蒸馏水、０．４毫克吲哚丁酸、４０克蔗糖、１２克琼脂 ...
【技术特征摘要】
1.一种苦草快速繁殖的方法，其特征在于，该方法按下列步骤进行(1)取长度为2～3厘米的苦草地下茎尖作为苦草培养物；(2)将苦草培养物用流水冲冼20～30分钟，再用75％的酒精棉球擦洗苦草培养物的表面，然后用0.1％的氯化汞浸泡5～8分钟，无菌水冲洗8～10分钟；(3)将经步骤(2)处理的苦草培养物接入诱导培养基中，培养20～30天；诱导培养基为每升MS基本培养基中加入0.1毫克6-呋喃氨基嘌呤、0.1毫克2，4-二氯苯氧乙酸、30克蔗糖、6克琼脂；(...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵家荣，徐惠珠，刘艳玲，徐立铭，
申请(专利权)人：中国科学院武汉植物园，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]
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