本文提供了一种用于导管的稳定装置和稳定的导管套件，该稳定装置包括：基部，该基部限定基部周边，该基部包括顶表面和底表面；支撑表面，该支撑表面布置在该基部的该顶表面上，该支撑表面包括背离该基部的该顶表面延伸并限定支撑表面周边的壁，该支撑表面周边与导管适配器具有基本上相同的形状；以及敷料，该敷料限定敷料周边，该敷料被配置成覆盖该基部和该支撑表面。该支撑表面。该支撑表面。
【技术实现步骤摘要】
用于导管的稳定装置和稳定的导管套件
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2022年4月6日提交的名称为“Line Draw Optimized Integrated Catheter Stabilization and Securement System(管线抽取优化的集成导管稳定和固定系统)”的美国临时申请第63/328,042号的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过援引整体并入本文。
[0003]本文提供了用于血管通路的装置和系统，尤其是稳定装置和包括这种稳定装置的血管通路系统。
技术介绍
[0004]在留置期间，外周静脉内导管(peripheral intravenous catheter，PIVC)可能会被血栓或纤维蛋白堵塞，从而阻止通过PIVC抽取血液。管线抽取装置旨在穿过导管并且使血液抽取用的流体路径畅通。这些装置的一个挑战是：成功地引导这些装置穿过导管在其进入静脉时所呈现的s形轮廓。导管的管件可能在s曲线的弯曲部处轻微扭结(图2)，从而阻止管线抽取装置成功穿过。
[0005]在将PIVC插入患者体内的过程中，导管插入的角度通常在30
°
左右，这取决于包括患者的脉管系统、静脉深度和临床医生的技术在内的许多因素。一旦导管被成功地插入静脉，将使用胶带或敷料将导管适配器固定到患者。当固定导管适配器时，敷料放置在导管适配器和周围皮肤上方，使得导管适配器大致平行于皮肤。因为导管相对于皮肤以更陡的角度插入，所以离开导管适配器的管件必须从适配器的平面向下过渡到静脉中，因此可能使管件扭结或变形到足以使得管线抽取装置不能穿过的程度。
[0006]正确固定PIVC是确保管线抽取装置成功的关键步骤。因此，本领域需要一种稳定和固定装置、以及敷料系统，以使整体血液抽取成功率提高，管线抽取装置推进可靠，并降低由于额外通路和使用PIVC进行血液采集而导致的导管并发症的风险。
技术实现思路
[0007]本文提供了一种用于导管的稳定装置，该稳定装置包括：基部，该基部限定基部周边，该基部具有顶表面和底表面；支撑表面，该支撑表面布置在该基部的该顶表面上，该支撑表面具有壁，该壁背离该基部的该顶表面延伸并且限定支撑表面周边，该支撑表面周边与导管适配器具有基本上相同的形状；以及敷料，该敷料限定敷料周边，该敷料被配置成覆盖该基部和该支撑表面。
[0008]在某些实施例中，该壁包括第一开口，该第一开口被配置成在该第一开口中接收该导管适配器的部件。进一步地，该壁包括第二开口，该第二开口被配置成在该第二开口中接收该导管适配器的部件。更进一步地，该第二开口相对于该第一开口以25度角、45度角、90度角、和/或135度角布置。在某些实施例中，该支撑表面相对于该基部成角度，使得接收
在该支撑表面周边内的该导管适配器与该稳定装置所施加到的患者的皮肤不平行。
[0009]本文还提供了一种稳定的导管套件，该稳定的导管套件包括导管组件，该导管组件包括导管适配器，该导管适配器具有：远端；近端；内腔，该内腔布置在该远端与该近端之间并且与该远端和该近端流体连通；以及导管，该导管布置在该导管适配器的该远端处并且与该内腔流体连通。该稳定的导管套件还包括如本文描述的稳定装置。
附图说明
[0010]图1是与本文描述的稳定装置一起使用的导管适配器的非限制性实施例的立体图；
[0011]图2是常规导管适配器和导管的局部截面视图，示出了插入到患者静脉中的导管；
[0012]图3A和图3B是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图和俯视图；
[0013]图4A和图4B是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图和俯视图；
[0014]图5A和图5B是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图和俯视图；
[0015]图6是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图；
[0016]图7是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图；
[0017]图8A和图8B是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图；以及
[0018]图9A和图9B是本文描述的稳定的导管套件的非限制性实施例的立体图。
具体实施方式
[0019]提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本技术的实施例。然而，各种修改、等同物、变化和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变化、等同物和替换都旨在落入本技术的精神和范围内。
[0020]出于下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其衍生词将涉及如在附图中定向的本技术。然而，应当理解，本技术可以呈现各种替代变型，除非有明确相反说明。还应当理解，在附图中示出的和在以下说明书中描述的特定装置只是本技术的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的特定尺寸和其他物理特性不应被视为限制性的。
[0021]应当理解，本文列举的任何数值范围旨在包括包含在其中的所有值和子范围。例如，“1到10”的范围旨在包括所列举的最小值1和所列举的最大值10之间(并包括1和10)的所有子范围，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
[0022]本文提供了一种用于导管组件的稳定装置。本文描述的稳定装置可以用于提供将导管适配器附接到静脉穿刺部位的安全部位，并且可以提供导管进入患者脉管系统的最佳角度，从而减少或消除穿过导管进入患者体内的医疗装置的扭结。
[0023]现参考图1，图1示出了导管组件10的非限制性实施例，导管组件10与本文以下描述的稳定装置一起使用。导管组件10可以包括导管适配器12，导管适配器12可以包括远端14和近端16。在一些实施例中，导管适配器12可以包括额外的端口18。在一些实施例中，端口18可以设置在远端14与近端16之间。在一些实施例中，端口18可以设置在近端16处。在一些实施例中，导管适配器12可以包括延伸穿过远端14和近端16的第一内腔20。第一内腔20
可以在导管适配器12的近端16处被密封。
[0024]在一些非限制性实施例或方面中，导管组件10可以包括从远端14延伸的导管22。在一些实施例中，导管22可以包括外周静脉内导管、中线导管或经外周插入的中心导管。如本领域技术人员已知的，导管22可以由任何合适的材料形成，并且可以具有任何有用的长度。在一些非限制性实施例或方面中，导管组件10可以包括从端口18延伸的第一流体管道24。第一流体管道24可以由本领域技术人员已知的任何合适的材料形成，并且可以具有远端26和近端28，并且第一流体管道24可以在其远端26处联接到端口18。在一些非限制性实施例或方面中，连接器30可以联接到第一流体管道24的近端28。连接器30可以是t型连接器(例如，一个侧端口相对于连接器30的纵向轴线布置成90度角)、y型连接器(例如，一个侧端口相对于连接器30本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于导管的稳定装置，其特征在于，所述稳定装置包括：基部，所述基部限定基部周边，所述基部包括顶表面和底表面；支撑表面，所述支撑表面布置在所述基部的所述顶表面上，所述支撑表面包括壁，所述壁背离所述基部的所述顶表面延伸并且限定支撑表面周边，所述支撑表面周边与导管适配器具有相同的形状；以及顶部敷料，所述顶部敷料限定顶部敷料周边，所述顶部敷料被配置成覆盖所述基部和所述支撑表面。2.根据权利要求1所述的稳定装置，其特征在于，所述壁包括泡沫材料。3.根据权利要求1所述的稳定装置，其特征在于，所述壁包括第一开口，所述第一开口被配置成在所述第一开口中接收所述导管适配器的部件。4.根据权利要求3所述的稳定装置，其特征在于，所述壁包括第二开口，所述第二开口被配置成在所述第二开口中接收所述导管适配器的部件。5.根据权利要求4所述的稳定装置，其特征在于，所述第二开口相对于所述第一开口以25度角、45度角、90度角、和/或135度角布置。6.根据权利要求1所述的稳定装置，其特征在于，所述基部的底表面包括粘合剂，所述粘合剂被配置成可释放地将所述基部附接到所述稳定装置所施加到的患者的皮肤。7.根据权利要求1所述的稳定装置，其特征在于，所述支撑表面相对于所述基部成角度，使得接收在所述支撑表面周边内的所述导管适配器与所述稳定装置所施加到的患者的皮肤不平行。8.根据权利要求7所述的稳定装置，其特征在于，所述支撑表面包括泡沫。9.根据权利要求7所述的稳定装置，其特征在于，所述支撑表面相对于所述稳定装置所施加到的所述患者的皮肤成约3度至约10度的角度。10.根据权利要求1所述的稳定装置，其特征在于，所述顶部敷料是透明的。11.根据权利要求1所述的稳定装置，其特征在于，所述基部包括切口，所述切口被配置成在所述切口中接收所述导管。12.根据权利要求11所述的稳定装置，其特征在于，所述基部包括一个或多个对准标记。13.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：乔纳森，
申请(专利权)人：贝克顿，
类型：新型
国别省市：
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