可硬化的抗微生物牙科组合物和方法技术

本申请提供了牙科组合物，其制造方法，以及包括抗微生物脂质组分和可硬化组分的牙科组合物的使用方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
由于耐药细菌感染的惊人增长，用于口腔护理中的抗生素对于处 理活性传染病方面受到了限制。典型地，在对抗导致疾病的微生物的 战争中，杀菌剂和消毒剂已经用于口腔环境中。例如，戊二醛、氯己定、季铵盐、三氯生等经常在口腔清洗、dentrifices、和牙齿修复物例 如浸蚀剂、涂膜、粘合剂等中用于口腔卫生。最近，季铵盐的反应性 聚合物正在被用作固定的抗微生物牙科粘合剂。这样的抗微生物材料通常在对抗窄谱病原性细菌方面具有有限的 有效性。例如，阳离子季铵盐倾向于在口腔中与金属离子螯合并失去 其有效性。因此，需要具有抗微生物活性的新型牙科组合物。
技术实现思路
本专利技术提供具有抗微生物活性的牙科组合物，其适用于局部处理 (治疗或者预防)由微生物引起或加重的病症。更具体地说，本专利技术 的牙科组合物适用于制备特别是在所述口腔环境中有效对抗一种或多 种微生物(包括病毒，细菌，酵母，霉菌，真菌，微浆体，和原生动 物)的牙科材料和物品。在一个实施方案中，本专利技术提供牙科组合物，其包括有效量的 抗微生物脂质组分，包括多元醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇 的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多 元醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或者其组合， 其中所述烷氧基化衍生物具有每摩尔多元醇少于5摩尔醇盐；条件是 对于蔗糖以外的多元醇，所述酯包括单酯，和所述醚包括单醚，以及 对于蔗糖，所述酯包括单酯、二酯或者其组合，和所述醚包括单醚、二醚或者其组合；和可硬化的组分。对于某些实施方案，所述可硬化的组分包括酸官能度。对于某些 实施方案，所述酸官能度包括羧酸官能度、磷酸官能度、膦酸官能度、 磺酸官能度、或者其组合。对于某些实施方案，本专利技术的组合物还包括引发剂体系。对于某些实施方案，所述可硬化的组分包括烯属不饱和化合物。 对于某些实施方案，所述烯属不饱和化合物选自具有酸官能度的烯属 不饱和化合物、没有酸官能度的烯属不饱和化合物、和其组合。对于 某些实施方案，所述烯属不饱和化合物是(甲基)丙烯酸酯化合物。对于某些实施方案，所述可硬化的组分包括玻璃离聚物粘固剂。 对于某些实施方案，所述玻璃离聚物粘固剂是树脂改性的玻璃离聚物 粘固剂。'对于某些实施方案，所述可硬化的组分包括聚醚、聚硅氧烷、或 者其组合。对于某些实施方案，所述可硬化的组分包括环氧化物、乙烯基醚、 或者其组合。对于某些实施方案，所述抗微生物脂质组分包括甘油单月桂酸酯、 甘油单癸酸酯、甘油单辛酸酯、丙二醇单月桂酸酯、丙二醇单癸酸酯、丙二醇单辛酸酯、或者其组合。对于某些实施方案，所述抗微生物脂质组分的存在量为至少0.1wt%。对于某些实施方案，所述抗微生物脂质组分包括多元醇的单酯、 多元醇的单醚、或者其烷氧基化衍生物，并且所述抗微生物脂质组分 还包括基于所述抗微生物脂质组分总重量计的不大于15wt。/。的其二酯 或三酯、二醚或三醚、垸氧基化衍生物、或者其组合。对于某些实施方案，本专利技术的牙科组合物还可以包括不同于所述 抗微生物脂质组分的有效量的增强剂组分。对于某些实施方案，所述 增强剂组分可以包括羧酸。对于某些实施方案，所述增强剂组分可以 包括a-羟酸。对于某些实施方案，所述增强剂组分包括a -羟酸、P-羟酸、螯合剂、(Cl-C4)垸基羧酸、(C6:C12)芳基羧酸、(C6-C12) 芳垸基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基 醇、醚二醇、或者其组合。对于某些实施方案，所述增强剂组分的总 浓度相对于脂质组分的总浓度，基于重量计，在10:1至1:300的范围 内。'对于某些实施方案，本专利技术的牙科组合物可以进一步包括不同于 所述抗微生物脂质组分的有效量的表面活性剂组分。对于某些实施方 案，所述表面活性剂组分可以包括磺酸盐表面活性剂、硫酸盐表面活 性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊洛沙姆表面活性剂、 阳离子表面活性剂、或者其混合物。对于某些实施方案，所述表面活 性剂组分可以包括磺酸盐表面活性剂、硫酸盐表面活性剂、泊洛沙姆 表面活性剂、或者其混合物。对于某些实施方案，所述表面活性剂组 分是二辛基磺基琥珀酸钠。对于某些实施方案，所述表面活性剂组分 是泊洛沙姆，所述泊洛沙姆包括聚环氧乙垸和聚氧化丙烯的共聚物。 对于某些实施方案，所述表面活性剂组分的总浓度与抗微生物脂质组 分的总浓度，基于重量计，在5:1至1:100的范围内。对于某些实施方案，本专利技术的牙科组合物还可以包括填料。对于某些实施方案，本专利技术的牙科组合物选自牙科粘合剂、正牙粘合剂、复合物、修复物、牙科粘固剂、正牙粘固剂、密封剂、涂料、 印模材料、填充材料、和其组合。本专利技术还提供制备牙科物品的方法。所述方法包括将抗微生物 脂质组分和可硬化的组分组合以形成本专利技术的牙科组合物；并将所述 组合物硬化以构成选自牙冠、齿桥、牙贴面、嵌体、高嵌体、填料、 磨坯(mill blank)、印模材料、正牙设备、假体、和修整或抛光机的 牙科物品。定义 '如本文中所用的，"可硬化的"组分指一种组分，其能够进行聚 合和/或交联反应，包括，例如，涉及一种或多种能够硬化的化合物的 光聚合反应和化学聚合技术(例如，形成可有效聚合烯属不饱和化合 物、环氧乙烷化合物等的自由基的离子反应或者化学反应)。硬化反 应还包括酸-碱固化反应(setting reaction)，例如通常用于形成粘固剂 的组合物的那些(例如，聚羧酸锌粘固剂，玻璃-离聚物粘固剂，等等)。如本文中所用的，"牙科组合物"指用于口腔环境中的可硬化组 合物，包括例如，牙科粘合剂、正牙粘合剂、复合物、修复物、牙科 粘固剂、正牙粘固剂、密封剂、涂料、印模材料、填充材料、和其组 合。在一些实施方案中，包括可硬化组分的本专利技术的牙科组合物可以 被硬化以构成选自牙冠、齿桥、牙贴面、嵌体、高嵌体、填料、磨坯、 印模材料、正牙设备、假体(例如，部分或全口托牙)、和修整或抛 光设备的牙科物品，用于牙病预防或者修复治疗(例如，预防剂例如 牙杯、牙刷、抛光剂)。如本文中所用的，"牙科粘合剂"指非填充 或者轻度填充的牙科组合物(例如，少于40重量％的填料)，其典型 地用于将可固化的牙科材料(例如，填充材料)粘附于牙齿表面。在 硬化后，所述牙科组合物典型地不是发粘的或者粘性的，并因此不是 被称为压敏粘合剂(PSA)的材料类别。如本文中所用的，"牙科粘固剂"指高度填充的牙科组合物(例 如，至少为40重量y。的填料)，其典型地用于将预成型或预固化的牙 科物品(例如，嵌体，高嵌体，牙冠，等等)粘附于牙齿表面。如本文中所用的"正牙粘固剂"指一种组合物，其典型地用作在 牙齿结构(例如，牙齿)上的预处理，以将正牙用具(例如，牙环) 粘附于所述牙齿结构上。如本文中所用的，"正牙粘合剂"指高度填充的组合物(例如， 至少40重量。/。的填料)，其典型地用于将正牙用具(例如，托槽)粘 附于牙齿结构(例如，牙齿)的表面。通常，将所述牙齿结构表面， 例如，通过侵蚀、涂底、和/或应用粘合剂进行预处理以提高所述正牙 粘合剂或者正牙粘固剂与所述牙齿结构表面的粘合。如本文中所用的，"印模材料"指一种材料，其以软化的或者低 粘度的形式(未固化状态)用于制成在所述口腔内的硬和/或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牙科组合物，包括：有效量的抗微生物脂质组分，包括多元醇的（Ｃ７－Ｃ１２）饱和脂肪酸酯、多元醇的（Ｃ８－Ｃ２２）不饱和脂肪酸酯、多元醇的（Ｃ７－Ｃ１２）饱和脂肪醚、多元醇的（Ｃ８－Ｃ２２）不饱和脂肪醚、其烷氧基化衍生物、或者其组合 ，其中所述的烷氧基化衍生物具有每摩尔多元醇小于５摩尔的醇盐／；条件是对于除了蔗糖以外的多元醇，所述酯包括单酯，以及所述醚包括单醚，并且对于蔗糖，所述酯包括单酯、二酯、或者其组合，以及所述醚包括单醚、二醚或者其组合；和可硬化的组分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：巴斯卡尔V韦拉马卡尼，苏米塔B米特拉，王丹黎，马修T斯科尔茨，史蒂文M奥森，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]