一种多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法技术

本发明专利技术公开了一种多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法，包括将多巴胺衍生物PDAO、多巴胺衍生物DAO和多巴胺衍生物FA

【技术实现步骤摘要】
一种多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法


[0001]本专利技术涉及生物医药
，特别涉及一种多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法。

技术介绍

[0002]纳米药物制剂是通过运用纳米载体技术将原料药制成的纳米尺度的颗粒，可以通过静电吸附、共价或非共价等连接方式将药物结合在载体表面或直接将药物包裹在载体内部，相比于其他的剂型，纳米药物制剂在稳定性、延长药物体内循环时间、靶向给药等方面具有显著优势。
[0003]多巴胺（Dopamine，DA）是人体中的内源性物质，具有良好的生物相容性、将其通过一定方法处理后可形成多巴胺衍生物聚多巴胺PDA。聚多巴胺PDA具有良好的粘附性，光热作用和可修饰性，使得聚多巴胺PDA在药物递送的应用中具有广阔的应用前景； 叶酸受体FR（Folate Receptor）是一种糖基化磷脂酰肌醇（Glycosyl Phosphatidyl Inositol，GPI），在某些肿瘤细胞表面高度表达，而在正常细胞无或很少表达，常被用作靶向肿瘤的特异性位点。叶酸（Folic Acid，FA）也称维生素B9，叶酸具有相对本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法，其特征在于，包括将多巴胺衍生物PDAO、多巴胺衍生物DAO和多巴胺衍生物FA
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DAO分别溶于溶剂中配置成不同母液，之后按照多巴胺衍生物PDAO、多巴胺衍生物DAO和多巴胺衍生物FA
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DAO的质量比为1：0.3：0.1的比例混合，超声，除去溶剂再加入水、加热、超声，得到多巴胺衍生物的靶向型纳米载体；所述的多巴胺衍生物PDAO的结构式如下所示：；所述的多巴胺衍生物DAO结构式如下所示：；所述的多巴胺衍生物FA
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DAO结构式如下所示：。2.根据权利要求1所述的多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法，其特征在于，还包括将药物姜黄素Cur溶于溶剂中配置成母液，所述多巴胺衍生物PDAO、多巴胺衍生物DAO、多巴胺衍生物FA
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DAO、药物姜黄素Cur的质量比为1：0.3：0.1：0.02
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0.1。3.根据权利要求1或2所述的多巴胺衍生物的靶向型纳米载体构建的方法，其特征在于，所述的多巴胺衍生物DAO的合成方法包括如下步骤：S1.将亚油酸、1
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乙基
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(3
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二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐和1
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羟基苯并三唑按摩尔比1：1：1加入到N,N
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二甲基甲酰胺中得A液；S2.将A液0℃冰水浴搅拌20
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40 min，之后在室温下搅拌9...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘意，陈智峰，张心彤，李华镇，严志红，吴彤冰，
申请(专利权)人：广东妮妲化妆品制造有限公司，
类型：发明
国别省市：